Onsdagen den 31 oktober 2012
Denna förening avlägsnar ett protein som inducerar cancer tumörproliferation och orsakar skadade celler att respektera programmerad celldöd.
De hittar en molekyl som tvingar cancerceller att döda sig själva
Amerikanska forskare har upptäckt en molekyl som tvingar cancerceller att bete sig som friska, vilket inkluderar deras egen död när de har ett problem, enligt en studie.
Upptäckten kan tjäna som grund för en ny cancerterapi, förklarade genetikern Adrian Krainer från Cold Spring Harbour-laboratoriet i New York och huvudförfattare till artikeln som publicerades idag av den vetenskapliga tidskriften Open Biology för Royal Society of London .
Forskarna, som baserade sin studie på en hjärntumör, upptäckte att cancerceller orsakar en mutation i PK-M-genen, som börjar producera ett protein som stimulerar deras tillväxt, i mycket snabbare takt än friska.
"Tydligen för att en tumör ska sprida sig och överleva behöver den en stor mängd av detta protein", som endast finns i cancerceller, sade forskaren.
I artikeln publicerad idag presenterar Krainer en molekyl med vilken han har lyckats stoppa produktionen av detta skadliga protein i en glioblastom, en hjärntumör, och har lyckats få sina maligna celler att bete sig igen enligt mönstren i en frisk cell.
Detta innebär också att tumörcellerna återigen respekterade apoptos eller programmerad celldöd, en process där oroliga celler orsakar sin egen död.
Forskaren är övertygad om att denna molekyl kommer att tjäna som bas för nya behandlingar mot alla typer av cancer, men erkänner att forskningen är i ett mycket tidigt skede och det är fortfarande nödvändigt att mäta dess effektivitet hos levande möss och utvärdera möjliga biverkningar.
Källa:
Taggar:
Näring Wellness Psykologi
Denna förening avlägsnar ett protein som inducerar cancer tumörproliferation och orsakar skadade celler att respektera programmerad celldöd.
De hittar en molekyl som tvingar cancerceller att döda sig själva
Amerikanska forskare har upptäckt en molekyl som tvingar cancerceller att bete sig som friska, vilket inkluderar deras egen död när de har ett problem, enligt en studie.
Upptäckten kan tjäna som grund för en ny cancerterapi, förklarade genetikern Adrian Krainer från Cold Spring Harbour-laboratoriet i New York och huvudförfattare till artikeln som publicerades idag av den vetenskapliga tidskriften Open Biology för Royal Society of London .
Forskarna, som baserade sin studie på en hjärntumör, upptäckte att cancerceller orsakar en mutation i PK-M-genen, som börjar producera ett protein som stimulerar deras tillväxt, i mycket snabbare takt än friska.
"Tydligen för att en tumör ska sprida sig och överleva behöver den en stor mängd av detta protein", som endast finns i cancerceller, sade forskaren.
I artikeln publicerad idag presenterar Krainer en molekyl med vilken han har lyckats stoppa produktionen av detta skadliga protein i en glioblastom, en hjärntumör, och har lyckats få sina maligna celler att bete sig igen enligt mönstren i en frisk cell.
Detta innebär också att tumörcellerna återigen respekterade apoptos eller programmerad celldöd, en process där oroliga celler orsakar sin egen död.
Forskaren är övertygad om att denna molekyl kommer att tjäna som bas för nya behandlingar mot alla typer av cancer, men erkänner att forskningen är i ett mycket tidigt skede och det är fortfarande nödvändigt att mäta dess effektivitet hos levande möss och utvärdera möjliga biverkningar.
Källa:
