Tabex

Handling

Cytisin är en växtalkaloid (som bland annat finns i frön av guldbladet), med en kemisk struktur som liknar nikotin och som påverkar nikotinacetylkolinerga receptorer. Cytisins verkan liknar nikotin, men i allmänhet svagare. Cytisin konkurrerar med nikotin om samma receptorer, och på grund av dess starkare bindning förskjuter det gradvis nikotin från dem. Den har en svagare förmåga att stimulera nikotinreceptorer än nikotin, huvudsakligen av α4β2-undertypen (det är deras partiella agonist), och det passerar in i oun mindre än nikotin. Man tror att i o.u.n. cytisin verkar på den mekanism som orsakar nikotinberoende och påverkar frisättningen av neurotransmittorer. Det förhindrar nikotinberoende full aktivering av det mesolimbiska dopaminergiska systemet och ökar dopaminkoncentrationen i hjärnan måttligt och lindrar därmed de centrala symptomen på nikotinuttag. I det perifera nervsystemet stimulerar cytisin och lammar sedan de vegetativa ganglierna i nervsystemet, orsakar reflexstimulering av andningen och frisättningen av katekolaminer från ryggmärgsbenet, ökar blodtrycket och motverkar perifera symtom på nikotinuttag. Detta möjliggör en gradvis minskning av kroppens beroende av nikotin och att sluta röka utan avhållsamhet. Efter oral administrering absorberas cytisin snabbt från mag-tarmkanalen. Den genomsnittliga maximala plasmakoncentrationen uppnås efter 0,92 timmar. Cytisin metaboliseras dåligt.64% av den administrerade dosen utsöndras oförändrad i urinen inom 24 timmar. Medelvärdet T0,5 i eliminationsfasen är ungefär 4 timmar Den genomsnittliga uppehållstiden för läkemedlet i kroppen är cirka 6 timmar.

Dosering

Oralt. Vuxna: från dag 1 till dag 3 ska du ta 1 tablett. varannan timme (6 tabletter om dagen); från 4: e till 12: e dagen ska du ta en tablett. var 2,5 timme (5 tabletter om dagen); från den 13: e till den 16: e dagen ska du ta en tablett. var tredje timme (4 tabletter om dagen) från den 17: e till den 20: e dagen ska du ta en tablett. var 5: e timme (3 tabletter om dagen) från den 21: e till den 25: e dagen, ta 1-2 tabletter. per dag. Behandlingstiden är 25 dagar. En förpackning med beredningen (100 tabletter) räcker för en fullständig behandling. En rökare bör definitivt sluta röka senast den 5: e dagen efter påbörjad behandling. En person som slutar röka har aldrig råd att röka ens en cigarett. Hållbarheten för det erhållna behandlingsresultatet beror på det. Om behandlingsresultatet är otillfredsställande ska behandlingen avbrytas och behandlingen påbörjas efter 2-3 månader.

Försiktighetsåtgärder

Användningen av beredningen och fortsättningen av rökning kan förstärka biverkningarna av nikotin. Beredningen bör användas med försiktighet vid ischemisk hjärtsjukdom, hjärtsvikt, arteriell hypertoni, feokromocytom, åderförkalkning och andra perifera kärlsjukdomar, mag- och duodenalsårsjukdom, gastroesofageal refluxsjukdom, hypertyreoidism, diabetes, vissa former av schizofreni, njursvikt och lever. På grund av den begränsade kliniska erfarenheten rekommenderas det inte att använda preparatet till barn under 18 år och hos äldre patienter över 65 år. Preparatet innehåller laktos - bör inte användas av patienter med sällsynt ärftlig galaktosintolerans, laktasbrist (såsom Lapp) eller glukos-galaktosmalabsorption.

Oönskad aktivitet

I kliniska prövningar var de vanligaste biverkningarna (vanligtvis under den första behandlingsperioden): muntorrhet (35%), buksmärta (främst övre buken) (upp till 20%), illamående (upp till 11,5%), kräkningar (upp till 4%), smakförändringar (upp till 4%), förstoppning (upp till 8%), diarré (2%), flatulens (1%), brinnande tunga (1%), halsbränna (upp till 2%), överdriven salivation (<1%). Dessutom kan följande inträffa: aptitförändring (främst ökning) (47%), viktökning (21%), irritabilitet (36%), huvudvärk (upp till 17%), yrsel (upp till 4%), en känsla av tyngd i huvudet (< 1%), sömnstörningar (sömnlöshet, sömnighet, slöhet, konstiga drömmar, mardrömmar) (upp till 21%), humörförändringar (15%), ångest (11%), koncentrationssvårigheter (upp till 6%), minskad libido ( <1%), ökad hjärtfrekvens (upp till 14%), minskad hjärtfrekvens (1%), ökat blodtryck (7%), trötthet (7%), sjukdom (1%), trötthet (<1%), myalgi (upp till 10%), rivning (<1%), dyspné (<1%), ökad expectoration (<1%), utslag (2%), ökad svettning (<1%), minskad hudelasticitet (<1%) %), ökning av transaminaser (<1%).