0,9% natriumklorid - Braun

0,9% natriumklorid - Braun 1000 ml lösning innehåller 9 g natriumklorid, 154 mmol natrium och 154 mmol klor. Teoretisk osmolaritet 308 mOsm / l. Titrerbar syrahalt <0,3 mmol / l. pH 4,5 - 7,0. Namn Förpackningens innehåll Aktiv substans Pris 100% Senaste modifiering 0,9% Natriumklorid - Braun 10 behållare 1000 ml, sol. till inf. Natriumklorid 2019-04-05 Åtgärd Fysiologisk natriumkloridlösning är en vätska som liknar osmotiskt tryck och natriuminnehåll som blodplasma och extracellulär vätska. Det finns ett nära samband mellan natriumkoncentrationen och vätskebalansen i kroppen. Varje avvikelse i natriumkoncentrationen i plasma från fysiologiska nivåer har en omedelbar effekt på kroppens vätskebalans. En ökning av natriumkoncentrationen i kroppen betyder också en minskning av fritt vatten, oberoende av serum-osmolalitet. 0,9% natriumkloridlösning har samma osmolaritet som plasma. Administreringen av denna lösning leder främst till påfyllning av det interstitiella utrymmet, vilket är ungefär 2/3 av det totala extracellulära utrymmet. Endast 1/3 av den administrerade volymen finns kvar i det intravaskulära utrymmet. Därför är den hemodynamiska effekten av lösningen kortvarig. Ökade plasmakloridnivåer kan leda till en ökad renal utsöndring av bikarbonat. Administrering av klorider orsakar därför försurning av kroppen. Biotillgängligheten är 100%. Den totala mängden natrium i kroppen är cirka 80 mmol / kg (5600 mmol); varav 300 mmol finns i den intracellulära vätskan i en koncentration av 2 mmol / l och 2500 mmol lagras i benvävnaden. Cirka 2 mol finns i den extracellulära vätskan i en koncentration av cirka 135-145 mmol / l (3,1-3,3 g / l). Den totala mängden klorid i vuxnas kropp är 33 mmol / kg kroppsvikt. Kloridkoncentrationen hålls vid 98-108 mmol / l. Natrium- och kloridjoner utsöndras i svett, urin och genom mag-tarmkanalen. Dosering intravenöst. Dosen bestäms individuellt beroende på patientens kliniska tillstånd, ålder, vikt samt vatten- och elektrolytbehov. Vuxna. Den maximala dagliga dosen är 40 ml / kg kroppsvikt / dag (6 mmol natrium / kg kroppsvikt). Eventuella andra förluster (t.ex. på grund av feber, diarré, kräkningar etc.) bör bytas ut enligt volymen och sammansättningen av den förlorade vätskan. För behandling av akut vätskeutarmning, t ex i akut eller hypovolemisk chock, kan högre doser användas, t.ex. genom tryckinfusion. Hos äldre patienter är det vanliga doseringsschemat detsamma som för vuxna. Försiktighet bör dock iakttas vid administrering av lösningen till patienter med sjukdomar som hjärt- eller njursvikt, som är vanliga hos äldre. Infusionshastigheten beror på patientens tillstånd. För att förhindra osmotiskt demyeliniseringssyndrom bör plasmakoncentrationen av natrium inte överstiga 9 mmol / l / dag. I de flesta fall är en justering på 4 till 6 mmol / L / dag berättigad baserat på patientens tillstånd och comorbida riskfaktorer. Barn. I händelse av svår uttorkning rekommenderas en bolus på 20 ml / kg kroppsvikt under den första timmen av behandlingen. Vid administrering av detta läkemedel bör det totala dagliga vätskeintaget beaktas. När lösningen används som lösningsmedel bör doseringen och infusionshastigheten primärt anpassas till doseringsschemat för läkemedlet som ska tillsättas. Mängden lösning som används för bevattning eller återfuktning beror på de faktiska behoven. Indikationer Påfyllning av vätskor och elektrolyter i hypokloremisk alkalos. Kloridbrist. Kortvarig påfyllning av den intravaskulära volymen. Hypotonisk eller isotonisk uttorkning. Lösning för upplösning av koncentrerade elektrolyter och inkompatibla läkemedel. Externt för bevattning av sår och fuktgivande förband och tamponger på sår. Kontraindikationer Hyperhydrering. Allvarlig hypernatremi. Allvarlig hyperkloremi. Försiktighetsåtgärder Använd särskilt försiktighet vid hypokalemi, hypernatremi, hyperkloremi och vid störningar där natriumbegränsning rekommenderas, såsom: hjärtsvikt, generaliserat ödem, lungödem, högt blodtryck, eklampsi, svår njursvikt. Snabb intravenös infusion av preparatet bör undvikas vid hypertonisk uttorkning på grund av ökad serumkoncentration av natrium och ökad osmolaritet. Serumelektrolyter bör övervakas och vätska och syra-basbalans bedömas. I situationer där snabb infusion av lösningen krävs, bör kardiovaskulär och andningsfunktion övervakas. Eftersom njurarna hos för tidigt födda barn och spädbarn inte är fullt utvecklade kan de behålla överskott av natrium. Därför bör natriumkloridnivåerna bestämmas före återinfusion av natriumklorid hos prematura spädbarn och spädbarn. Biverkningar Biverkningar kan inte förväntas när läkemedlet används enligt föreskrifterna. Graviditet och amning Eftersom nivåerna av natrium och klor liknar de som finns naturligt i människokroppen, kan inga skadliga effekter förväntas, förutsatt att läkemedlet används som angivet. Lösningen kan användas under graviditet och amning. Försiktighet bör iakttas i närvaro av eklampsi. Kommentarer Preparatet har ingen eller liten inverkan på förmågan att köra fordon och använda maskiner. Interaktioner Samtidig användning av läkemedel som innehåller natrium (såsom kortikosteroider och NSAID) kan leda till ödem. Beredningen innehåller ämnet: Natriumklorid Ersatt läkemedel: NEJ