Onsdagen den 14 november 2012. - Gynekologexperter har i helgen presenterat en ny teknik för att studera fosterkromosomer i mödrarblod, vilket kan ersätta den redan kända fostervattensförsäkring, ett invasivt test med en liten risk av graviditetsförlust.
Dr. Antonia Gomar, koordinator för II-dagen för prenatal diagnos som organiserats av Ginemed Clinics och Ginemed Foundation och hålls vid NISA-sjukhuset Sevilla-Aljarafe har betonat att denna nya teknik studerar fosterets DNA i mödrarblod.
"Analysen av fosterets DNA är bara möjlig om sekvensen som ska studeras finns i fostret, men inte hos mamman, " sade specialisten, som påminde om att foster-DNA upptäcks i moderblod från den femte veckan. under graviditeten, vilket möjliggör fosterkromosomstudier mycket tidigt.
"På samma sätt försvinner foster-DNA från moderblod minuter efter förlossningen, " sade ett uttalande från dessa medicinska dagar. Utnämningen, där gynekologer, familjeläkare, MIR för obstetrik och gynekologi, sjuksköterskor och barnmorskor har deltagit, har som mål att specialisterna känner till och använder rätt teknik för att utföra ultraljudet i första trimestern, samt att ge Känner till alla möjligheter som detta icke-invasiva test ger när det gäller upptäckt av medfödda missbildningar.
"Fram till nyligen tjänade ultraljudet under den sjätte, elfte och trettonde veckan helt enkelt för att bestämma fosterets livskraft, antalet embryon per graviditet och mätningen av storlek (CRL) och nuchal genomskinlighet (relaterat till sannolikheten att presentera Downs syndrom) och andra kromosomopatier) ", tillade han.
Ultraljudsskannrar med hög upplösning kan upptäcka från bristen på en av delarna i lemmarna, till en hjärtsjukdom, hos fostrar som är mindre än 8 centimeter, men de nya ultraljudsmärkarna upptäcker med större känslighet möjligheten till en kromosomopati som syndromet Ner, enligt den här läkaren.
"Om vi lägger till denna ultraljud till riskberäkningen för Downs syndrom (test som tar hänsyn till mammalder, vissa proteiner i moderblod och värdena på nämnda ultraljud) når vi en detekteringsgrad som överstiger nittio procent, " betonade han Dr. Gomar.
Denna nya teknik överträffar detekteringssystem som tidigare använts, såsom fostervattentest, vars detekteringsgrad var mellan femtio och sextio procent, förklarade han.
Källa:
Taggar:
Regeneration Diet-Och Näringslära Sex
Dr. Antonia Gomar, koordinator för II-dagen för prenatal diagnos som organiserats av Ginemed Clinics och Ginemed Foundation och hålls vid NISA-sjukhuset Sevilla-Aljarafe har betonat att denna nya teknik studerar fosterets DNA i mödrarblod.
"Analysen av fosterets DNA är bara möjlig om sekvensen som ska studeras finns i fostret, men inte hos mamman, " sade specialisten, som påminde om att foster-DNA upptäcks i moderblod från den femte veckan. under graviditeten, vilket möjliggör fosterkromosomstudier mycket tidigt.
"På samma sätt försvinner foster-DNA från moderblod minuter efter förlossningen, " sade ett uttalande från dessa medicinska dagar. Utnämningen, där gynekologer, familjeläkare, MIR för obstetrik och gynekologi, sjuksköterskor och barnmorskor har deltagit, har som mål att specialisterna känner till och använder rätt teknik för att utföra ultraljudet i första trimestern, samt att ge Känner till alla möjligheter som detta icke-invasiva test ger när det gäller upptäckt av medfödda missbildningar.
"Fram till nyligen tjänade ultraljudet under den sjätte, elfte och trettonde veckan helt enkelt för att bestämma fosterets livskraft, antalet embryon per graviditet och mätningen av storlek (CRL) och nuchal genomskinlighet (relaterat till sannolikheten att presentera Downs syndrom) och andra kromosomopatier) ", tillade han.
Ultraljudsskannrar med hög upplösning kan upptäcka från bristen på en av delarna i lemmarna, till en hjärtsjukdom, hos fostrar som är mindre än 8 centimeter, men de nya ultraljudsmärkarna upptäcker med större känslighet möjligheten till en kromosomopati som syndromet Ner, enligt den här läkaren.
"Om vi lägger till denna ultraljud till riskberäkningen för Downs syndrom (test som tar hänsyn till mammalder, vissa proteiner i moderblod och värdena på nämnda ultraljud) når vi en detekteringsgrad som överstiger nittio procent, " betonade han Dr. Gomar.
Denna nya teknik överträffar detekteringssystem som tidigare använts, såsom fostervattentest, vars detekteringsgrad var mellan femtio och sextio procent, förklarade han.
Källa:
--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
