Torsdagen den 18 juli 2013.-Forskare vid National Cancer Institute (NCI) i USA har släppt den största databasen i historien om genetiska variationer relaterade till cancer, som ger för resten av forskarna den mest kompletta posten hittills.
Genom att öppna den nya databasen över hela världen, baserad på studier som genomförts på genomet, kan forskare hjälpa forskare att påskynda utvecklingen av nya mediciner och bättre anpassa behandlingar, enligt NCI i ett uttalande.
"De flesta anti-cancerläkemedel som används idag används baserat på deras empiriska aktivitet, " förklarade chef för Molecular Pharmacology Laboratory vid National Cancer Institute, Dr. Yves Pommier, som betonade att för De flesta av dessa patienter vet att det finns ett mål med behandlingen "men de har inte kopplat till resten av genomet."
Bakom de flesta cancerbehandlingar finns det en hel del gissningar om rätt behandlingar, eftersom läkare inte har något sätt att på ett säkert sätt bestämma hur patienten ska reagera på varje behandling, eller kemoterapi eller om deras Cancer för att utveckla ett visst motstånd.
För att skapa databasen har NCI-teamet sekvenserat 60 humana cancercellinjer, vilket innebär att generera en bred lista med specifika cancervariationer för olika delar av kroppen; och resultaten av denna databas har publicerats i "Cancer Research", en tidskrift för American Association for Cancer Research.
Källa:
Taggar:
Hälsa Näring Mediciner
Genom att öppna den nya databasen över hela världen, baserad på studier som genomförts på genomet, kan forskare hjälpa forskare att påskynda utvecklingen av nya mediciner och bättre anpassa behandlingar, enligt NCI i ett uttalande.
"De flesta anti-cancerläkemedel som används idag används baserat på deras empiriska aktivitet, " förklarade chef för Molecular Pharmacology Laboratory vid National Cancer Institute, Dr. Yves Pommier, som betonade att för De flesta av dessa patienter vet att det finns ett mål med behandlingen "men de har inte kopplat till resten av genomet."
Bakom de flesta cancerbehandlingar finns det en hel del gissningar om rätt behandlingar, eftersom läkare inte har något sätt att på ett säkert sätt bestämma hur patienten ska reagera på varje behandling, eller kemoterapi eller om deras Cancer för att utveckla ett visst motstånd.
För att skapa databasen har NCI-teamet sekvenserat 60 humana cancercellinjer, vilket innebär att generera en bred lista med specifika cancervariationer för olika delar av kroppen; och resultaten av denna databas har publicerats i "Cancer Research", en tidskrift för American Association for Cancer Research.
Källa:
