Monika Rogowska fick reda på att hon hade psoriasis vid 14 års ålder. Först kunde hon inte tro att sjukdomen skulle förbli hos henne för livet. Men psoriasis går inte tillbaka, och människor kan inte alltid acceptera andra. Det var det värsta i skolan, på teknisk gymnasium ... Det är därför det är så viktigt att prata om allvarliga sjukdomar under lektionerna.
Jag var helt täckt av skalor
Jag fick reda på sjukdomen vid 14 års ålder. Det verkar för mig att det inte var en bra tid, jag ville behaga pojkar som andra tonåringar, jag ville behaga mig själv och framför allt ville jag ha på mig en baddräkt och åka till stranden med mina vänner. Det var sommar när jag fick min första sådd, och det blev fler och fler förändringar på min kropp dag för dag. Vid den tiden skämdes jag väldigt mycket över hur jag såg ut. Min kropp var täckt av röda fläckar, skalor. Jag hade psoriasisskador över hela kroppen, huvudet, ansiktet, armarna, benen, buken, ryggen, intima områden, öronen ... Jag hade praktiskt taget ingen frisk hud, hela huden var täckt med skalor och fläckar!
Jag minns idag att jag åkte till min första hudläkare med min mormor. När läkaren diagnostiserade henne - psoriasis - satt jag på stolen och började gråta, min mormor satte sig bredvid mig, kramade mig hårt och grät själv. Familjen sa att det kan vara denna sjukdom, men jag erkände inte denna tanke, jag var under en illusion att det var en allergi. Jag trodde att allt skulle vara borta, förändringarna skulle försvinna och jag skulle få hud som tidigare.
Jag stängde mig själv, länge kunde jag inte förstå varför jag, varför jag fick en sådan sjukdom, från vad den, varifrån ... Tusen frågor obesvarade i tonåringens huvud.
Jag bestämde mig för att täcka mig och inte visa någon, inte säga att jag är "annorlunda". När någon av misstag märkte en förändring under blusen eller på huvudet sa jag att det var en allergi mot munvatten eller hårschampo.
Dumma översättningar ...
Varje dag drog fler och fler människor ifrån mig eller så drev jag bort dem. Jag fick stöd från min närmaste familj. Hittills har min mamma, mormor, syskon, fästman och nyligen min son varit med mig :) Jag gömde mig länge med min sjukdom. En dag öppnade jag mig för min handledare. Sedan började jag gråta mycket, min kropp var i mycket dåligt skick igen. Jag kände mig väldigt dålig i en miljö full av människor, jag ville springa iväg, försvinna. Det var det värsta ögonblicket med sjukdomen. Läraren hjälpte mig mycket, hon ringde genast till psykologen från kliniken och gjorde en tid åt mig. Jag hittade en underbar psykolog. Jag kunde berätta allt om mig själv och min sjukdom.
Förutom min hudsjukdom var mina kontakter med min far också tröttsamma. Jag behandlades för depression under hela tre år. Jag hade individuell undervisning eftersom jag inte kunde hitta mig bland mina kamrater. Jag hade också självmordstankar ... när jag kommer ihåg det nu ger det mig skakningar. Jag blev förolämpad av hela världen. Jag accepterade inte mig själv eftersom andra inte accepterade mig. Vid den tiden ville jag acceptera mina vänner, och de flyttade bort, pratade inte med mig ... Jag försökte inte skapa kontakt med någon senare. Jag satt alltid någonstans i fjärran för att inte bli iögonfallande.
Som någon från en annan planetMitt största problem skulle vara på en teknisk högskola där jag redan insåg vad som var med min hud. Jag hade många elaka människor i klassen, i skolan, de såg genast på mig som om jag var någon från en annan planet.
Jag såg de krokiga blicken viskar i örat och pekade fingrar. Jag tror att det borde finnas medvetandehöjande lektioner om olika sjukdomar, inklusive psoriasis. Alla borde veta att psoriasis inte är smittsam, alla bör försöka acceptera en annans personlighet, trots allt är ingen perfekt. Alla bör vara medvetna om att det finns sjukdomar som bara ser så dåliga ut men inte är smittsamma! Jag tror att sådana lektioner kan hjälpa till att acceptera den andra personen. När någon accepterar vår annorlunda, är det lättare för oss att acceptera denna annorlunda.
Folk på bussen förändrades
Det var en situation att jag skulle åka med min pojkvän med buss, jag var så het att jag vid busshållplatsen bestämde mig för att ta av mig tröjan och stanna i en T-shirt med axelremmar.Naturligtvis, trots värmen, hade jag långa byxor för att täcka huden på mina ben. Vi gick på bussen, de fria platserna var på "fyra". Det satt ett äldre par framför mig - när de såg mig såg de på mina händer som var ganska spillda och de rörde sig bara. På ett ögonblick märkte jag att andra människor började flytta och till andra änden av bussen. Jag blev väldigt ledsen, så snart vi kom ut grät jag och trots värmen satte jag på mig tröjan igen.
En annan situation inträffade på stranden. Jag var med min mamma, mina syskon och min son, jag hade en lång, luftig kjol och en T-shirt med korta ärmar. Bredvid filten fanns en man med en pojke, som vid ett tillfälle frågade "Vad är den här damen i hennes armar? Kommer jag att smittas?" Utan att svara på barnets frågor sa Herren bara: "Ta en filt och flytta den nära poolen." Han tittade på mig med förakt, nickade huvudet och gick bort. Jag kände mig som någon pest. Jag var ledsen, men snabbt muntrade min mamma upp mig och jag slutade oroa mig för det.
Ett besök i solarium för psoriasisutbrändhet
Jag fick den största förvärringen av sjukdomen efter förlossningen och sedan efter min farfars död. Dessa var de största, starkaste förvärringar. Psoriasisutslag och kliande hud är alltid mer stressande.
Jag försöker alltid smörja min hud med lotioner, oliver och oljor på fritiden. Varje dag tar jag 3 tabletter isländsk torskleverolja, jag dricker svart kumminolja. Jag har försökt alla sätt att lindra psoriasis. Vissa experiment hjälpte, medan andra orsakade mer klåda och utslag.
Jag hörde en gång att solarium hjälper mycket med psoriasis och jag tänkte för mig själv, "Vad är skadan - jag ska försöka". Det handlade inte om solbränna, utan om "utbränning" av psoriasis. Jag pratade med många människor som sa adjö till psoriasis i flera månader efter solariumet. Uppenbarligen, även när psoriasis återkom, förvärrades det inte, bara några fläckar och prickar dök upp. En dag gick jag till solarium, köpte ett abonnemang och gick först i 5 minuter. Jag sa ALDRIG IGEN.
Det var så kliande att jag inte kunde sitta stilla, jag gav passet till min mamma och jag dök inte upp där igen. Så det hjälper vissa människor, inte de andra :)
En läkare, men inte en läkare
Ja, jag träffade olika läkare och jag kommer inte ihåg det. Under 8 eller nästan 9 års lidande av psoriasis har ingen läkare gjort grundläggande tester för mig, samlat epidermis för undersökning och de mest irriterande frågorna från en hudläkare: "Vad hjälper du? Vad ska du ordinera?". Det är känt att alla som behöver hjälp vänder sig till en läkare som själv bestämmer vilken behandling som ska tillämpas.
Vem är mannen som sitter bakom skrivbordet som inte lyfter upp och ber om ursäkt till rumpan för att se våra hudförändringar? Vad gör han här om han inte kan hjälpa patienten? Är detta en normal, professionell inställning till en annan person? Jag har flera gånger hört uttalandet "Jag hjälper dig inte, det här är psoriasis och du kan se ut så här under resten av ditt liv, var snäll och förstå att detta är en obotlig sjukdom". Visst, jag förstår att psoriasis är en obotlig sjukdom, men den kan botas!
Efter några år hittade jag en bra hudläkare som inte slog busken och eftersom hon ser att hon inte kan lindra ett visst tillstånd, hänvisar hon till ett sjukhus. Jag hittade också en privat hudläkare på rekommendation - tyvärr hjälpte han mig inte. Utan att göra några försök till ljusterapi beställde han hudbestrålning, ordinerade salvor som jag inte kunde använda eftersom tillståndet i min hud försämrades dag för dag, min hud sprickade, mitt blod rann ut. Hemsk smärta. Till slut hamnade jag på sjukhuset, när läkarna såg min hud, tog de mitt huvud.
Jag berättade hur och vad jag "behandlades", det visade sig att han gav mig fel behandling, olämpligt för mitt tillstånd, istället för att först lindra lesionerna, kastade han mig på lampor med tjocka skalor, som började spricka i min hud. Han bör först ordinera salvor som kommer att "dra" skalet och först därefter fatta ett eventuellt beslut om lampor (innan detta beslut skulle jag ha gjort ljustester).
Bli smittad med tolerans, du kan inte psoriasisDen som accepterar mig - SUPER, den som har en viss avsky, avsky - detta är hans problem, inte mitt.
Att vara annorlunda gör mig till någon speciell
Efter så många år av att vara sjuk börjar jag acceptera min skillnad. Först i år har jag bestämt mig för att gilla min oinbjudna vän, åtminstone försöker jag gilla henne, acceptera henne. Det är ingen lätt uppgift, för min vän är så envis att hon inte vill lämna och ge mig ett ögonblick, till och med ett ögonblick ...
Det är tröttande att ständigt smörja hela kroppen. Du skulle vilja ha ett ögonblick av fred. Kanske är det roligt, men jag började till och med prata med denna sjukdom med varje smörjning. Jag är fortfarande en ung tjej och jag skulle vilja leva som alla andra. Jag önskar att jag kunde leva lyckligt i min hud. Jag är annorlunda, men denna skillnad gör mig till någon speciell.
Jag börjar känna mig vacker, jag antar att det är ett bra tecken. Det här är rätt tid att komma ut ur skuggorna och leva livet till fullo. Jag lider av psoriasis, men tackar Gud varje dag för att jag kan leva med denna sjukdom, tack för att jag kan fungera normalt. Nu börjar jag förstå att det måste vara så att jag fick sjukdomen "i gåva". Vi måste gilla varandra, jag menar att jag måste gilla henne. Även om jag lyckas läka psoriasis vet jag att det kommer att vara med mig för alltid. Det kan inte botas, men det kan läka och leva ett lyckligt liv. Vi är dömda till varandra :)
fotosession
I september skickade jag en ansökan om projektet # dajsieodkryc. Jag visade min kropp, hudens tillstånd var dåligt, det var ögonblicket efter den dåliga behandlingen jag nämnde tidigare.
Att skicka den här ansökan var det första steget till självacceptans, jag trodde inte att jag skulle vinna fotosessionen. Det fungerade - Dominika (fru Łuska) tillkännagav resultaten och jag vann. Ärligt talat, under sessionen någon gång det tänkte mig att dra mig tillbaka. Jag gick ihop och tog på mig klänningen jag en gång köpte och slutar aldrig ha på mig. Gosia (fotograf) tog vackra bilder av mig, hon smittade mig med sitt leende. Efter att ha visat de första bilderna släppte mina känslor, jag grät och sa att jag inte visste att trots min psoriasis kunde jag se så vacker ut.
Jag kommer ihåg den dagen resten av mitt liv. Tack vare den här sessionen bestämde jag mig för att gömma mig. Tack vare flickornas hjälp kände jag mig vacker, jag kände mig vacker i min hud! Idag vet jag att det är värt att titta på dig själv från ett annat perspektiv, det är värt att acceptera dig själv. Vem andra gör det för oss?
Jag vet att jag inte vill gömma mig längre. Jag kan säga högt att psoriasis inte är smittsam, psoriasis är inte en anledning att leva annorlunda. Vi, som lider av psoriasis, vill leva som alla andra friska personer. Jag kommer att hämta så mycket lycka som möjligt från livet (jag har gömt mig tillräckligt och gråtit) för mig själv, för min familj. Jag kom ur gömslet och jag vill berätta för alla som inte accepterar #dajsieodkryc.
Det är inte alltid lätt, men det är värt att kämpa för dig själv och en bättre morgondag. Jag vet att utan tjejerna skulle jag inte kunna göra det och jag kommer att vara tacksam mot dem för hela mitt liv. Tack vare dem har jag en chans till ett bättre liv. Det kan tyckas konstigt, men min hud är bättre, förändringarna syns knappast - här är en stor förtjänst intern behandling med cyklosporin, men också självaccept. Jag är väldigt stolt över mig själv, jag är glad att jag lyckades.
