1 ampull (1 ml) innehåller 100 IE syntetisk laxkalcitonin.
| namn | Förpackningens innehåll | Den aktiva substansen | Pris 100% | Senast ändrad |
| Calcitonin 100 Jelfa | 5 amp. 1 ml, sol. för chock | Calcitonin lax syntetisk | PLN 37,71 | 2019-04-05 |
Handling
Syntetisk laxkalcitonin. Läkemedlet hämmar frisättningen av kalcium från benen genom att minska aktiviteten och antalet osteoklaster. Det minskar nivån av kalcium i blodet hos personer med hyperkalcemi. Det främjar avsättning av kalcium i ben, underlättar mineralisering av ben och brosk, hämmar demineralisering i tillstånd av immobilisering, påskyndar läkning av frakturer, ökar utsöndringen av kalcium, magnesium, natrium, kalium, klor, vatten och cAMP i njurarna, minskar fosfatåterupptagning, stimulerar njurkalcitriolproduktion. Läkemedlet minskar utsöndringen av saltsyra, pepsin och bukspottkörtelnzymer i mag-tarmkanalen. I o.u.n. har en smärtstillande effekt. Det har också antiinflammatoriska egenskaper. Nedbrytningen av laxkalcitonin är långsammare än för humant kalcitonin. Efter administrering uppträder den maximala effekten efter 2 timmar och varar i 6-8 timmar. Efter en enda dos är halveringstiden 80 minuter. Läkemedlet utsöndras i urinen som metaboliter; endast 0,1% utsöndras oförändrat.
Dosering
På grund av risken för malignitet, särskilt vid långvarig användning av kalcitonin, bör behandlingstiden vara så kort som möjligt i alla indikationer och den administrerade dosen bör reduceras till den minsta effektiva dosen. För att förhindra plötslig benförlust på grund av immobilisering: 100 IE en gång om dagen eller 50 IE 2 gånger om dagen, subkutant eller intramuskulärt. Dosen kan minskas till 50 IE när patienten börjar mobilisera patienten. Den rekommenderade behandlingstiden är 2 veckor och bör under inga omständigheter överstiga 4 veckor Pagets sjukdom: 100 IE. per dag, administrerat subkutant eller intramuskulärt, är dock minimidosen för klinisk förbättring och förbättring av biokemiska resultat 50 IE. administreras 3 gånger i veckan Dosen bör anpassas individuellt till patientens behov. Behandlingen bör avbrytas när det finns ett svar och sjukdomssymptomen har försvunnit. Behandlingstiden bör normalt inte överstiga 3 månader, i undantagsfall, t.ex. hos patienter med risk för patologiska frakturer, kan behandlingen förlängas till högst 6 månader. Periodisk ombehandling kan övervägas hos dessa patienter. Effekten av kalcitonin kan övervakas genom att bestämma lämpliga markörer för benmodellering såsom serumalkalisk fosfatas (ALP) -aktivitet eller urinhydroxiprolin- eller deoxipyridinolinnivåer. Under längre behandlingsperioder bör dosen justeras beroende på ALP-aktiviteten. Malign hyperkalcemi: 100 IE var 6-8 timmar genom subkutan eller intramuskulär injektion. I vissa fall kan laxkalcitonin administreras genom intravenös injektion. Särskilda grupper av patienter. Det finns inga tecken på en minskning av läkemedeltoleransen eller behovet av dosjustering hos äldre patienter. Det finns otillräckliga data om användning av kalcitonin hos barn - det rekommenderas inte att användas till patienter under 18 år.
Indikationer
För att förhindra plötslig benförlust på grund av immobilisering, t ex hos patienter med nyligen brott på grund av osteoporos. Behandling av Pagets sjukdom, endast hos patienter som inte svarar på eller för vilka alternativa behandlingar inte är lämpliga, t.ex. patienter med svårt nedsatt njurfunktion. Behandling av malign hyperkalcemi.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot syntetisk laxkalcitonin eller andra ingredienser i beredningen.
Försiktighetsåtgärder
Behandling med kalcitonin (särskilt långvarig behandling) ökar risken för cancer. Administrering av kalcitonin kan orsaka tetany på grund av hypokalcemi. På grund av risken för allvarliga allergiska reaktioner och allergiska reaktioner hos patienter med misstänkt överkänslighet mot laxkalcitonin, bör hudtest övervägas innan behandlingen påbörjas med en utspädd, steril lösning av beredningen.
Oönskad aktivitet
Vanligt: malign neoplasma (efter långvarig användning). I början av behandlingen kan följande symtom uppstå: illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré, nedsatt aptit, ovanlig smak i munnen, ökad frekvens av urinering, huvudvärk, yrsel, rodnad, muskelsmärta och ledvärk. Ovanstående symtom försvinner vid långvarig användning av läkemedlet. Ibland kan du uppleva reaktioner av anafylaktisk typ som andningssvårigheter, bröstsmärta eller täthet, svullnad i ansiktet, ögonen, läpparna, tungan eller halsen, hudutslag eller nässelfeber, rodnad, ömhet och svullnad eller en varmare temperatur vid injektionsstället.
Graviditet och amning
Använd inte under graviditet och amning på grund av avsaknad av lämpliga tester.
Kommentarer
Om du upplever yrsel, dimsyn eller trötthet ska du inte köra bil eller använda maskiner. Om volymen av preparatet som administreras vid en tidpunkt överstiger 2 ml rekommenderas att du använder intramuskulärt och byter injektionsställe.
Interaktioner
Doser av hjärtglykosider eller kalciumkanalblockerare kan behöva justeras, eftersom deras effekt kan ändras genom förändringar i koncentrationen av elektrolyter i cellen.
Pris
Calcitonin 100 Jelfa, pris 100% PLN 37,71
Preparatet innehåller ämnet: Calcitonin lax syntetisk
Ersatt läkemedel: NEJ
