På måndagen hade jag prenatala tester. Jag är 38 år och har problem med hypotyreos. Damen som utförde undersökningen sa att näsbenet var synligt, livmoderhalsens genomskinlighet var låg och flödet var bra. Hon sa att det inte fanns något att oroa sig för, och vi får se om blodet bekräftar det. På torsdag (igår) hade jag ett möte med gynekologen som hanterar min graviditet och det förvånade mig genom att säga att risken är hög att vi får se vad som kommer ut ur blodet. Jag är förkrossad, för den ena säger ok och den andra säger att det inte är helt ok. Jag vet att det på avstånd läser kaffegrund, men kanske är någon parameter inte bra och de berättade inte för mig om det? Här är mina resultat: FHR - 159 bpm, parietal-sits längd (CRL) - 64,7, NT- 1,70 mm, bipolär dimension - 20,6, huvudets omkrets - 75,9 mm, bukomkrets - 65 2 mm, lårbenslängd - 10,6 mm, fostervatten normal, näsben närvarande, normalt trikuspidflöde, grundläggande trisomi 21 - 1: 158, justerad risk 1: 769. Information om trisomi 21 understryks. Är mina rädslor verkligen berättigade?
Basrisken baseras på ålder och den justerade risken inkluderar andra parametrar, i detta fall ultraljudsmätningar. Den justerade risken beräknas av datorn. Läkaren som utförde undersökningen fann inga avvikelser eller något som skulle indikera Downs syndrom, därav informationen om barnets rätta utveckling. Den behandlande läkaren noterade en något ökad justerad risk (i själva verket är titern på samma nivå), därav ångest. Testresultaten indikerar bara en risk, de är inte diagnostiska tester. Enligt min erfarenhet, när ultraljudsläkaren säger att ditt barn utvecklas normalt, är det så, även om screeningtest indikerar en ökad risk.
Kom ihåg att vår expert är informativ och kommer inte att ersätta ett besök hos läkaren.
Barbara GrzechocińskaBiträdande professor vid institutionen för obstetrik och gynekologi vid medicinsk universitet i Warszawa. Jag accepterar privat i Warszawa på ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrering är tillgänglig varje dag från 8 till 20).
