Den långverkande insulinanalogen (insulin glargin 300 E / ml) ersätts redan för patienter med typ 1-diabetes, vissa patienter med typ 2-diabetes och diabetes av känd orsak. Det är basinsulin, nästa generations glargin med en 24-timmars actionprofil.
Den långverkande insulinanalogen (insulin glargin 300 E / ml) ersätts redan för patienter med typ 1-diabetes, vissa patienter med typ 2-diabetes och diabetes av känd orsak. Det är ett basalinsulin, nästa generations glargin med en 24-timmars verkningsprofil, vilket, vilket visas i EDITION-programstudierna, möjliggör åtminstone en jämförbar nivå av blodsockerkontroll med lägre risk för hypoglykemi (speciellt på natten) jämfört med hittills använt insulin glargin. 100 enheter / ml. Hälsoministeriet har publicerat en ny lista över ersatta läkemedel, som inkluderar insulin glargin 300 U / ml.
Långverkande insulinanalog (insulin glargin 300 E / ml)
Enligt tillkännagivandet från hälsovårdsministern av den 28 december 2016 på listan över ersatta läkemedel, livsmedel för särskild näringsändamål och medicintekniska produkter, från 1 januari 2017, finns insulin glargin 300 U / ml på listan över ersatta läkemedel.
Detta är en ny form av insulin glargin, som innehåller 300 enheter insulin per ml. Den högre koncentrationen minskar injektionsvolymen med 2/3, vilket resulterar i att insulin glargin 300 U / ml har en längre och mildare verkningsprofil som varar över 24 timmar *.
Insulin glargin 300 U / ml finns i förpackningar med 10 färdiga pennor som innehåller 450 enheter *.
Betalningen för patienten som omfattas av 30% ersättning för en färdig penna som innehåller 450 enheter insulin glargin 300 E / ml är 15,91 PLN **.
Marknadsföringstillståndet för insulin glargin 300 U / m i Europa är giltigt i de 28 medlemsstaterna i Europeiska unionen samt på Island, Liechtenstein och Norge.
* Sammanfattning av produktegenskaper insulin glargin 300 U / ml. www.ema.europa.eu** Tillkännagivande av den 28 december 2016 på listan över ersatta läkemedel, livsmedel
särskilda näringsändamål och medicintekniska produkter per den 28 december 2016.
(Journal of Laws of the Health Minister of 2016, item 113)
