B-lymfocyter är celler i det mänskliga immunsystemet, som tillhör de så kallade vita blodkroppar (leukocyter). Huvuduppgiften för B-lymfocyter är att skydda vår kropp mot smittsamma medel genom att producera försvarsantikroppar. B-lymfocyter kan också transformeras till immunminnesceller, tack vare vilka de utlöser en snabb och effektiv försvarsreaktion vid upprepad kontakt med patogenen. Ta reda på var B-lymfocyter bildas, hur mognas processen och hur de utför sina immunfunktioner? Vad är den normala koncentrationen av B-celler i blodet?
Innehållsförteckning
- Mekanismer i det mänskliga immunsystemet
- B-lymfocyter - processen för bildning och mognad
- Aktivitet och funktioner för B-lymfocyter
- B-lymfocyter - normal blodkoncentration
- B-lymfocyt dysfunktion
- humorala immunitetsbrister
- autoimmuna sjukdomar
- B-lymfocytproliferation
Mekanismer i det mänskliga immunsystemet
Försvarsmekanismerna i det mänskliga immunsystemet kan delas in i två huvudgrupper: medfödd och förvärvad. Medfödd immunitet är den första försvarslinjen mot patogener - så svarar vi på alla smittsamma medel som försöker attackera oss.
Medfödda immunitetsceller berör främst produktionen av inflammation, vars uppgift är att avlägsna orsaken till hotet. De karakteristiska symtomen på inflammation inkluderar en ökning av temperaturen, en lokal ökning av blodflödet, svullnad och smärta. Andra mekanismer för tidigt immunsvar inkluderar också:
- täta förbindelser mellan cellerna i epidermis och slemhinnor, vilket förhindrar penetrering av mikroorganismer
- naturliga försvarsreflexer, såsom hosta, riva, nysa eller diarré i händelse av en gastrointestinal infektion
- närvaron av bakteriedödande ämnen på hudytan
- utsöndring av saltsyra genom parietala celler i magen
- permanent kolonisering av hudytan och slemhinnorna genom naturlig mikroflora
Det medfödda immunsvaret är mycket viktigt i de tidiga stadierna av kroppens försvar mot patogener. I många fall är det tyvärr fortfarande otillräckligt. Då når vårt immunsystem den andra försvarslinjen - förvärvad immunitet.
De förvärvade immunitetsmekanismerna är mycket effektivare för att bekämpa infektioner. Hemligheten med deras effektivitet är genereringen av ett specifikt svar, dvs. individuellt anpassat till varje typ av patogen. Cellerna som producerar detta "skräddarsydda" försvar är lymfocyterna.
Lymfocyter har förmågan att exakt känna igen ett infektiöst medel, välja det mest effektiva antiinfektionsresponsen och "spara" det i immunminnet. Detta gör det upprepade svaret på samma patogen ännu snabbare och mer effektivt.
Att förstå fenomenet immunologiskt minne gjorde det möjligt att uppfinna en av de mest effektiva metoderna för skydd mot infektionssjukdomar - förebyggande vaccinationer.
B-lymfocyter - processen för bildning och mognad
Humana lymfocyter är uppdelade i två grupper, olika i mognadsprocess och funktion. Vi skiljer mellan dem:
- T-lymfocyter
- B-lymfocyter
T-cellerna som mognar i tymus är huvudcellerna i den så kallade cellulärt immunsvar. Mekanismerna för cellulär immunitet handlar främst om att bekämpa de patogener som kan tränga igenom mänskliga celler (t.ex. virus).
B-lymfocyter deltar däremot i den andra typen av specifikt svar - den så kallade humoristisk immunitet. Deras uppgift är att producera antikroppar som möjliggör förstörelse av extracellulära patogener (t.ex. de flesta bakterier).
Platsen där B-celler bildas är benmärgen. Unga B-lymfocyter lär sig där att korrekt skilja mellan sina egna och främmande strukturer. För att en B-cell ska frigöras från benmärgen till blodomloppet måste den kunna detektera patogener och även tolerera kroppens egna celler. Annars kan autoimmuna sjukdomar uppstå, dvs. de där immunsystemet attackerar sina egna vävnader som ett resultat av att känna igen dem som främmande.
Efter att ha lämnat benmärgen reser B-celler till de perifera lymfoida organen. Dessa inkluderar mjälten och lymfkörtlarna. På dessa platser stöter B-celler ständigt på främmande antigener ("taggar" med vilka de känner igen mikrober).
Erkännande av en sådan markör leder till aktivering av B-lymfocyter.Då börjar de föröka sig, vilket manifesteras genom förstoring av lymfkörtlarna under infektionen. För att B-lymfocyten ska kunna uppfylla sin målfunktion, dvs att producera antikroppar som är specifika för en given patogen, måste den passera till det sista mognadsstadiet.
Under slutlig differentiering kan B-lymfocyten omvandlas till två typer av celler:
- plasmocyt (plasmacell), vars uppgift är att producera en stor mängd antikroppar (immunglobuliner)
- Minne B-lymfocyt, dvs en cell som lagrar information om en viss typ av patogen.Vid upprepad kontakt med denna mikroorganism omvandlas minnes B-lymfocyten snabbt till en plasmocyt och producerar antikroppar specifikt riktade mot den.
Aktivitet och funktioner för B-lymfocyter
Nu när vi vet hur B-lymfocyter mognar för att utföra sina funktioner, låt oss ta en närmare titt på deras aktiviteter i kroppen. De viktigaste funktionerna hos B-lymfocyter inkluderar:
- antigenpresentation
B-lymfocyter utför inte bara sina egna försvarsaktiviteter (genom produktion av antikroppar) utan hjälper också andra celler i immunsystemet att känna igen främmande mikrober. Denna funktion kallas antigenpresentation (antigen = "tagg" för mikroorganismen).
När B-lymfocyten känner igen "inkräktaren" fäster den ett fragment av den på sin yta och visar den till andra immunceller, vilket signalerar behovet av att förstöra den. Tack vare detta är det möjligt att aktivera multidirektionella försvarsmekanismer.
- produktion av cytokiner
Cytokiner är små proteinmolekyler som bär signaler om att en patogen invaderar. En plötslig ökning av cytokinproduktionen sätter ett "larm" för immunsystemet och leder till aktivering av dess celler. Produktionen av vissa typer av cytokiner möjliggör byte av immunsvaret till det som behövs mest i en given situation (t.ex. antibakteriell, antiviral eller antiparasit).
- produktion av antikroppar (immunglobuliner)
Produktionen av antikroppar är ett unikt inslag i mogna B-lymfocyter.En antikropp är en typ av protein som är särskilt anpassad till en viss patogen för att neutralisera den. Ett smittsamt ämne (bakterier, virus eller extracellulär parasit) är inte längre farligt när det kombineras med antikroppen. Det blir också ett enkelt mål för celler i immunsystemet (t.ex. matceller), som sedan kan känna igen det och neutralisera det.
B-lymfocyter kan producera 5 klasser av immunglobuliner:
- IgM - dessa är antikroppar som bildas i den tidigaste fasen av B-lymfocytsvar, även om de bildas mycket snabbt är de inte särskilt specifika. Närvaron av IgM-antikroppar i blodet indikerar nyligen exponering för organismen.
- IgA - är en typ av antikroppar som spelar viktiga roller på platser med direktkontakt med patogener. IgA-immunglobuliner utsöndras på ytan av slemhinnorna i mag-tarmkanalen, andningsorganen och urinvägarna.
- IgE - dessa är de viktigaste antikropparna som är involverade i allergiska reaktioner. Närvaron av IgE-antikroppar i blodet mot specifika allergener kan orsaka symtom på allergisk rinit, allergisk konjunktivit eller bronkialastma vid exponering för detta allergen. IgE-antikroppar är också de viktigaste antikropparna som är ansvariga för att bekämpa parasiter.
- IgD - är den minst förstådda klassen av antikroppar, ständigt närvarande på ytan av B-lymfocyter.
- IgG - dessa är de mest effektiva antikropparna. De uppstår i det mest mogna humoristiska svaret och passar bäst för patogenen i fråga. Koncentrationen av IgG-antikroppar i blodet är den högsta av någon typ av immunglobulin.
B-lymfocyter - normal blodkoncentration
I de flesta rutinmässiga blodprover mäts alla lymfocyter (B och T) tillsammans.
Normen för koncentration av lymfocyter är från 1000 till 5000 i 1 pl blod.
Andelen lymfocyter i hela populationen av vita blodkroppar är också viktig. Lymfocyter bör utgöra 20-45% av alla leukocyter.
En ökning av antalet lymfocyter (lymfocytos) åtföljer infektioner och infektioner, främst orsakade av virus. Neoplastiska tillväxter av dessa celler kan vara en mindre vanlig orsak till ett överskott av lymfocyter. Lymfocytos är också ett symptom på kronisk inflammation (till exempel vid autoimmuna sjukdomar).
Minskningen i antalet lymfocyter kallas lymfopeni. Lymfopeni kan orsakas av olika typer av immunbrist. Ibland är minskningen av lymfocytantalet resultatet av att man tar mediciner (eller andra ämnen) som försämrar benmärgsfunktionen och förhindrar produktion av tillräckligt många lymfocyter.
B-lymfocyt dysfunktion
Bland de sjukdomar som är associerade med den onormala aktiviteten hos B-lymfocyter kan vi skilja störningar i deras antal och funktion. Både bristen och överskottet av B-celler kan ha en negativ inverkan på vår hälsa.
I vissa sjukdomar finns B-lymfocyter i rätt koncentration men fungerar inte korrekt. Detta är till exempel fallet vid autoimmuna sjukdomar där B-celler felaktigt "avvisar" kroppens egna vävnader.
- humorala immunitetsbrister
Medfödda humorala immunitetsbrister är sjukdomar associerade med en minskning av antalet B-lymfocyter eller en signifikant försämring av antikroppsproduktionen. Vanligtvis uppträder de första symptomen på immunbrist redan i barndomen: återkommande infektioner och kroniska infektioner som är svåra att behandla. Exempel på medfödda humorala immunbrister är:
- Brutons sjukdom, bestående av störning av B-lymfocytmognad. Det finns spår av B-lymfocyter i blodet och det finns praktiskt taget inga antikroppar
- vanlig variabel immunbrist (CVID), kännetecknad av en minskning av nivån av antikroppar och samexistensen av cancer, allergiska och autoimmuna sjukdomar
- hyper-IgM syndrom, orsakad av brist på icke-IgM-antikroppsutveckling. Det finns betydande brister i IgA-, IgE- och IgG-immunglobuliner
Tyvärr har inga metoder utvecklats för kausal behandling av humoral immunbrist. Den grundläggande terapimetoden är konstant administrering av antikroppar från givare (så kallad immunglobulinersättning) till patienter.
- autoimmuna sjukdomar
Ett av de viktigaste stadierna av B-cellmognad i benmärgen är den så kallade negativt urval. Dess väsen är att "lära" B-lymfocyter att känna igen främmande antigener och eliminera dem som känner igen sina egna celler som patogena.
Förlusten av B-lymfocyt-tolerans mot självantigener är en av orsakerna till autoimmuna sjukdomar. B-lymfocyter börjar sedan producera så kallade autoantikroppar, dvs. antikroppar riktade mot kroppens egna celler. Exempel på autoimmuna sjukdomar associerade med onormal B-cellaktivitet inkluderar:
- multipel skleros
- Reumatoid artrit
- systemisk lupus erythematosus
- B-lymfocytproliferation
B-lymfocyter i vilket utvecklingsstadium som helst kan komma undan kroppens naturliga kontrollmekanismer och börja multiplicera okontrollerbart. Neoplastiska tillväxter av B-lymfocyter kan ha följande former:
- lymfom (där cancercellerna främst påverkar lymfkörtlarna)
- leukemi (där cancercellerna finns i benmärgen och blodet)
De vanligaste tumörerna härrörande från B-lymfocyter (vid olika mognadsstadier) är:
- akut lymfoblastisk leukemi
- kronisk lymfocytisk leukemi
- Hodgkins lymfom
- follikulärt lymfom
Vid denna tidpunkt är det värt att nämna ytterligare en cancer - multipelt myelom. Denna typ av cancer består i okontrollerad multiplikation av plasmocyter, som producerar stora mängder av en specifik antikropp (så kallad monoklonal antikropp).
Bibliografi:
- "Immunologia" K.Bryniarski, Edra Urban & Partner, Wrocław 2017
- "B-lymfocyter: hur de utvecklas och fungerar" Tucker W. LeBien och Thomas F. Tedder, Blood 2008 112: 1570-1580, online-åtkomst
- 3. Kontny E, Maśliński W. Översiktsrapport: B-lymfocyter - den fysiologiska rollen och implikationen i patogenesen av reumatoid artrit. Reumatologia / Reumatology. 2006; 44 (3): 150-161., Online-åtkomst
Läs fler artiklar av denna författare
