Neuroendokrina tumörer (NET) är sällsynta och atypiska cancerformer som utvecklas långsamt och ofta obemärkt och riskerar patienternas liv. För att öka medvetenheten om denna fortfarande lite kända sjukdom lanserar Association of Patients and Supporters of Neuroendocrine Tumors tillsammans med det polska nätverket av Neuroendocrine Tumors kampanjen "NET is a challenge".
Neuroendokrina tumörer (NET) är sällsynta och atypiska cancerformer som utvecklas långsamt och ofta obemärkt och riskerar patienternas liv. Cirka 70 procent. av dem bildas i tarmarna, magen och bukspottkörteln. De utgör cirka 2 procent. alla cancer i matsmältningssystemet. Behandling av NET-tumörer är ett positivt exempel i polsk onkologi, där patienter har tillgång till effektiva diagnostiska och terapeutiska metoder, men den största utmaningen är diagnosen. För att öka medvetenheten om denna fortfarande lite kända sjukdom lanserar Association of Patients and Supporters of Neuroendocrine Tumors tillsammans med det polska nätverket av Neuroendocrine Tumors kampanjen "NET is a challenge".
Värt att veta
NET är en utmaningskampanj som är ett initiativ från kliniker och patienter för att lyfta fram de okända NeuroEndocrine Tumors (NET). ”Vårt mål är att göra en tidigare okänd sjukdom uppmärksam. Vi vill ge människor med neuroendokrin neoplasma (NEN / NET) en chans - att få rätt diagnos och behandling ”- betonar prof. Jarosław B. Ćwikła.
Ta NET-utmaningen! Ta reda på mer på www.guzynet.pl, www.rakowiak.pl
Neuroendokrina tumörer - sällsynta och atypiska neoplasmer
Neuroendokrina tumörer kan kännetecknas av förkortningen NET - de är N-okända, E - endokrina, T- svåra att diagnostisera.
N - okänd
”NET-neuroendokrina tumörer är mystiska och sällsynta cancerformer som utvecklas långsamt och ofta obemärkt. Tyvärr känns de fortfarande sällan igen, eftersom kunskapen om dem är för liten, och det är cancer som vi har många nya, effektiva diagnos- och behandlingsmetoder för. Hittills var huvudmålet med behandlingen att stabilisera sjukdomen och minska kliniska symtom. Tack vare de senaste uppgifterna från CLARINET-studien vet vi nu att behandling med somatostatinanaloger i tumörer i bukspottkörteln och midsektionen av prajeliten fördröjer sjukdomsprogressionen. Detta är mycket goda nyheter för patienter - säger prof. Beata Kos-Kudła, ordförande för det polska nätverket av neuroendokrina tumörer.
E - endokrin
NET-tumörer uppstår från neuroendokrina celler som kan producera hormoner och andra biologiskt aktiva substanser. Hormonellt aktiva NET / NEN-tumörer kan orsaka paroxysmal rodnad i ansiktet och överkroppen, ihållande diarré, hudförändringar, astmatiska attacker eller buksmärta. De härmar andra sjukdomar som gastrit, gallsten och irritabelt tarmsyndrom.
T - Svårt att diagnostisera
De flesta neuroendokrina tumörer / neoplasmer utvecklas asymptomatiskt. Diagnosen varar från 3 till 7 år. Av denna anledning är det så viktigt att vara uppmärksam på NET-neoplasmer under förebyggande undersökningar relaterade till sjukdomar i matsmältningssystemet, t ex ultraljud i buken, som alla bör utföra minst en gång vartannat år.
”NET-neoplasmer, till skillnad från andra cancerformer, förstör inte en sjuk persons kropp. Trots utvecklingen av sjukdomen mår patienterna extremt bra. Mycket ofta får patienter reda på sjukdomen som ett resultat av en rutinmässig ultraljud i buken, då visar det sig att det redan finns ett dussin eller så metastaserande foci i deras lever. När enstaka tumörer uppträder i kroppen kan ultraljudsundersökningar lätt misstänka dem för angiom ”- förklarar Prof. Jarosław B. Ćwikła
Korrekt diagnos och snabb behandling förhindrar utveckling av sjukdomen och uppkomsten av många metastaser, hämmar dess symtom och förbättrar livskvaliteten hos patienter med NEN / NET neuroendokrina neoplasmer.
Källa: Pressmaterial från arrangörerna av kampanjen om NET neuroendokrina neoplasmer
Läs också: Cancerbehandling: Vapenriktad terapi för att bekämpa cancer Neuroendokrina tumörer (NET): Typer. Vilka är symtomen på endokrina tumörer? Neuroendokrin tumör: atypisk cancer som är svår att hitta
