Forskningen, känd som genterapi, utförs i Monterrey Unit i Cinvestav, som ligger inom Technology Research and Innovation Park (PIIT), av Dr. Arturo Chávez Reyes.
Från biopsin av en tumör görs en genuttrycksprofil för att ge en uppfattning om vad som händer i din organisme, och med detta är en specifik terapi utformad för ditt problem, det vill säga den kommer att agera mot en gen i särskilt och ingen annan kommer att påverkas. Då är chansen att patientläkningen blir mycket större och riskerna för biverkningar är mycket mindre.
Denna design av terapeutiska medel mot cancer utförs av Cinvestav Monterrey Unit i samarbete med MD Anderson Cancer Center Institute vid University of Texas, Houston, och forskning har lett till publikationer i vetenskapliga tidskrifter världen över som specialiserat sig på denna sjukdom. .
"Som ett terapeutiskt verktyg arbetar vi med en mekanism som kallas RNA (ribonukleinsyra) -interferens för att" stänga av "eller" "tystna" generna, och vad det uppnår är att det på ett specifikt sätt reduceras uttrycket absolut. Om vi vi ser att en patients tumör överuttrycker en viss gen, med vårt terapeutiska verktyg kan dess uttryck reduceras och med dem för att avsluta tumören eller göra den mer känslig för kemoterapi. "
Specialisten som utexaminerats från det autonoma universitetet i Nuevo León rapporterar att tester har gjorts med uppmuntrande resultat i cancertumörer i bröstet och äggstocken samt hud (melanom). Det är vanligt att använda kemoterapi för att avsluta resterna av vad som har avlägsnats av tumören i operationen, med vilka patienterna kan förklaras friska, men under en obestämd period återkommer tumörer, kanske i andra delar av kroppen ( metastas). Onkologen har möjlighet att använda samma kemoterapi, men det kanske inte har effekten som tidigare eftersom cellerna fick motstånd och patientens liv utsätts för fara.
"Nu har vi mycket mer information om generna som får resistens och kan attackeras med genomiska terapier; sedan gör vi tumörbiopsin för att få specifik information och bestämma vilka gener som är överuttryckta och vilka minskar, " säger han Chavez Reyes.
När genen som ska attackeras har identifierats, görs en beredning med en RNA-molekyl, som när den kommer in på ett enkelt sätt är mycket ömtålig och lätt kan elimineras. Det är därför mexikanska och amerikanska forskare utformade ett system som kapslar in den molekylen i liposomer (fettenheter) i en nanometrisk skala (nano motsvarar en miljarddels meter).
På detta sätt bildas mikroskopiska RNA-fyllda ballonger, som placeras i en formulering som gör att de kan frysas och torkas (leofilisering); den slutliga presentationen liknar vacciner eller antibiotika, i två ampuller, en för beredning av torrpulver-genterapi, och den andra i en saltlösning; båda kombineras och den erhållna blandningen injiceras i patienten.
"En terapi som denna är avsedd för applikationer två gånger i veckan, men för att undvika detta problem hos patienterna placerades porösa silikonskivor där liposomerna placerades, vilka är placerade i hålen som materialet innehåller, av så att när de injiceras i patienten släpps de i en åtgärd som varar i 30 dagar, det vill säga en enda injektion täcker en månads terapi, "säger Dr. Chávez Reyes.
Han tillägger att den farmaceutiska formuleringen är unik i världen och fortfarande arbetar med den för att göra den mer affektiv. Hittills har tester gjorts på laboratoriedjurtumörer, på vilka kemoterapi och genomisk terapi tillämpas, och resultaten som visas är uppmuntrande.
"Vi hoppas att de första kliniska prövningarna på människor i USA kommer att godkännas för att följa upp projektet. Det följande är att överföra tekniken till ett farmaceutiskt laboratorium och att en industriell produktion kan genomföras, " avslutar Cinvestav-forskaren vid PIIT.
Källa: www.DiarioSalud.net
