Chorionic villus sampling (trophoblast): invasiv prenatal undersökning

Chorionic villus sampling (trophoblast) är ett invasivt prenatal test som utförs i början av graviditeten. Provtagning av korionvillor kan upptäcka vissa genetiska defekter. Detta test medför en större risk än fostervattensprov. Hur utförs provtagning av korionvillor?

Chorionic villus sampling (CVS) eller chorionic villus sampling (CVS) utförs antingen transabdominalt eller transvaginalt.

När utförs provtagning av korionvillor?

Kan utföras i tidig graviditet - mellan 9 och 11 veckor. Det rekommenderas vanligtvis:

• när en kvinna är 35 år eller äldre på grund av en ökad risk att få ett barn med genetiska defekter, främst Downs syndrom,
• när ett äldre barn har en genetisk sjukdom
• tidigare tester (ultraljud, blodprover eller genomskinlighet av nukeln 0 indikerar en ökad risk för att få ett barn med en genetisk sjukdom)

Läs också: Coombs test: PTA och BTA test

Vad är provtagning av korionvillor?

Med hjälp av en speciell nål genom bukväggen (under lokalbedövning) eller med en kateter genom livmoderhalskanalen tas ett avsnitt av korionen, dvs. det yttre membranet som omger embryot. Den är gjord av samma vävnad som fostret. Det tar kort tid (1-3 dagar) för resultaten. Testet i sig tar flera minuter. Trophoblastbiopsi medför dubbelt så stor risk för komplikationer än fostervattensprov. Det är främst reserverat för patienter som till exempel redan har fött ett barn med en genetisk defekt. Därför vill läkaren undersöka fostret tidigt och få resultatet av analysen snabbt.

Läs också: Biopsi: typer av biopsi och undersökningens gång

Vad kan provtagning av korionvillor upptäcka?

På basis av laboratorietester av korionceller kan vissa genetiska sjukdomar detekteras, t.ex. muskelatrofi (Duchenne dystrofi), sigdcellanemi, cystisk fibros och Downs syndrom. Provtagning av korionvillor utförs när sjukdomen har en historia i familjen eller när det är känt att föräldrarna är bärare.

Provtagning av korionvillor: risker

Efter provtagning av korionvillor finns det en risk för mindre blödning, immunisering (när mamman är Rh-), läckage av fostervatten och spontan missfall.

Läs också: Genetiska sjukdomar. Är abort möjligt vid en genetisk sjukdom Behandling av hjärtfel i livmodern. Vad är prenatal behandling för hjärtfel? Amniocentes: invasiv prenatal undersökning. Indikationer och förlopp av fostervattensprov.Bedömning av fostrets nukle genomskinlighet - icke-invasiv prenatal undersökning