I avsaknad av ett vaccin är det främsta sättet att bekämpa denna infektion myggnät med insektsmedel, för att förhindra mygga från att ympa parasiten som är ansvarig för denna störning och farmakologiska behandlingar för att behandla de drabbade. Men det finns fler och fler områden på planeten där det finns resistens mot tillgängliga mediciner, varför behovet av att utveckla andra billiga och enkla alternativ att administrera.
En studie som publicerades denna vecka av tidskriften 'Science Translational Medicine' visar lovande resultat av en produkt som kan bota sjukdomen och blockera överföringen genom att visa dess effektivitet i laboratoriet mot parasiterna 'Plasmodium falciparum' och 'Plasmodium vivax', som genererar fler fall av malaria i världen.
Under paraplyen av organisationen 'Medicines for Malaria Venture' har en grupp forskare från 16 olika institutioner runt om i världen, inklusive ett team från GlaxoSmithKline Drug Development Campus i Madrid, genomfört ett projekt multidisciplinär för att utveckla ett läkemedel, härrörande från en kinolon (ett antibiotikum), och modifierat så att det i låga doser effektivt kan bekämpa dessa parasiter utan att alstra toxicitet i receptorn.
Med namnet ELQ-300 har föreningen samma biologiska mekanism som huvudkomponenten i Malarone, en av de mest använda antimalariaerna av turister som reser till vissa endemiska områden i malaria men inte används allmänt på grund av det höga priset . Den nya produkten attackerar parasiten när den är inne i de röda blodkropparna.
Malariaparasiten, en gång inokulerad av Anopheles-myggan, reser genom blodet tills den når levern där den multiplicerar och förvandlas för att infektera de röda blodkropparna, där multiplicerar de igen och från dem expanderar de genom kroppen människa och förstör dem samtidigt. På grund av dess långa livslängd krävs ett läkemedel som har tillräckligt lång effekt på kroppen för att förhindra återinfektion.
"Vi ville ha en förening som inte skulle elimineras för tidigt inom en individ, som skulle förbli cirkulera i blodet under en tillräckligt lång tid för att döda parasiterna, " säger Roman Manetsch, docent i kemi vid universitetet i South Florida (USF), en av de grupper som deltog i denna studie.
Å andra sidan, enligt experimenten som gjordes i musmodeller, tjänar ELQ-300 till att blockera överföringen. När myggen överför malariaparasiten med sitt bett och den hamnar i de röda blodkropparna, förstör den i vissa fall, men i andra använder de dem för att utveckla sina gameter inom dem (parasitens könsceller). När den smittade personen bitnar av en frisk mygga kommer gameterna som finns i de röda blodkropparna att infektera insektet som kommer att bli en annan vektor. Det är precis vad som undviker den nya föreningen eftersom den dödar dessa gameter under de första 24 timmarna, som observerats i laboratoriet och hos möss.
Behandling och utrotning
"Detta är en av de första läkemedlen som dödar malariaparasiten i alla tre stadierna i dess livscykel, " säger Dennis Kyle, professor i global hälsa vid USF. "Det kan bli en del av en ny generation av terapier som inte bara behandlar infekterade människor och förhindrar dem från att bli sjuka, utan också blockerar överföringen av malaria från mygg till människor ... Om läkemedlet kan bryta livscykeln kan vi sista termen utrota sjukdomen. "
En annan fördel med den nya föreningen är att den i de flera laboratorietesterna inte har genererat någon typ av resistens i de olika stammarna av parasiten, vilket representerar en betydande fördel jämfört med de nuvarande läkemedlen, eftersom praktiskt taget alla har resistenta stammar i olika regioner av planeten
Både dess effektivitet i kampen mot sjukdomen och förmågan att undvika resistens måste emellertid demonstreras i nya experiment och, viktigast av allt, i kliniska prövningar i ett stort antal invånare i områden med malaria.
"Detta projekt är en stor utmaning som kräver många års hårt arbete, tillsammans med samarbete mellan olika discipliner och en stor del av lycka", säger Manetsch.
Källa: www.DiarioSalud.net
