Den normala funktionen av Dardarin-genen - uppkallad efter det baskiska ordet "dardara", tremor - eller hur dess mutationer orsakar Parkinsons sjukdom har länge varit intresserade av forskare.
Ángel Raya, forskare vid Bioengineering Institute of Catalonia (IBEC), i samarbete med italienska och amerikanska experter, har studerat denna gen vars mutationer har identifierats som den vanligaste orsaken till familjeparkinson.
I en artikel publicerad idag i Nature Neuroscience, avslöjar forskare deras upptäckt att dardarin försämras av en rengöringsprocess som kallas autophagy, som möjliggör återvinning av proteinaminosyror och eliminerar de som uppvisar onormala eller skador.
Men dardarina använder en mycket specifik typ av autofagi, så att dess mutationer också kan påverka själva autofagi och minska dess effektivitet.
Som om det inte räckte påverkar denna mekanism också en annan avgörande process som kan orsaka Parkinsons: ackumulering av ett protein som kallas -synuclein. Vanligtvis försämras -synuclein också av autofagi; men när autophagy påverkas av dardarin, kan -synuclein ackumuleras.
Denna "dubbla attack" som hämmar autofagi kan vara grunden för toxicitet vid Parkinsons sjukdom. "Med andra ord, två dominerande drag som orsakar Parkinsons konvergens på samma punkt, " förklarar Raya.
Denna nya upptäckt - möjlig tack vare användningen av inducerade pluripotenta stamceller från patienter, som redan visar sig vara tillämpliga på människor - kan hjälpa till att upptäcka specifika strategier för att behandla eller till och med förebygga denna degenerativa sjukdom.
"Som ett resultat kan ingripanden som syftar till att öka autofagisk aktivitet eller förhindra minskningen orsakade av vissa patologier eller av ålder vara av stort värde, " säger forskaren. "Detta är inte bara tillämpligt på behandling, utan det kan också vara relevant för andra sjukdomar relaterade till åldrande orsakade av förändringar i cellens självreglering."
Källa: www.DiarioSalud.net
.jpg)
