Albino-barn - symtom

definition

Albinism är en obotlig, sällsynt genetisk sjukdom på grund av en ärftlig avvikelse som drabbar ett pigment: melanin. Det kännetecknas av en partiell eller total frånvaro av melanin. Detta orsakar en depigmentering av hår, hår, naglar, ögon och hud. Det är ofta förknippat med:

• en dålig synskärpa,
• en mottaglighet för cancer och hudsjukdomar på grund av ömtåliga exponering för solen.

symptom

Albinism kännetecknas av allmän depigmentering, det vill säga

• rosa, röda eller till och med lila ögon;
• genomskinliga iris med blå eller grå höjdpunkter;
• depigmenterad näthinna;
• vitt hår och hår;
• missfärgad hud

Avståndssyn misslyckas alltid hos ett albinobarn och korrigeringen ger liten förbättring. Komplikationerna av albinism beror på exponering för sol ultravioletta strålar eftersom huden inte är skyddad på grund av brist på pigmentering. UV-strålar är farliga för en albinos person.

diagnos

Albinism diagnostiseras lätt hos ett svart barn. Den kutana formen kan initialt förbli obemärkt när det gäller ett vitt barn, men den mycket speciella gråaktiga nyansen på ögonfransar, ögonbrynen och hårstrån gör det möjligt att bekräfta förekomsten av denna sjukdom hos en nyfödd. Diagnosen gör det möjligt att bestämma typen av albinism:

• Medfödd okulär albinism är den som endast påverkar ögonen;
• oculokutan albinism eller total som berör hud och ögon.

behandling

Det finns ingen behandling mot albinism. Albinobarnet bör skyddas med högt skydd mot UV-strålar, till exempel:

• specifika solkrämkrämer för huden;
• ha en hatt;
• bär skyddsglasögon med mörka linser.

Trots dessa försiktighetsåtgärder är skyddet inte optimalt och albinobarnet utsätts för en betydande risk för att utveckla hudcancer.

förebyggande

Sjukdomen kan inte förebyggas eftersom albinism är av genetiskt ursprung.