Rättigheterna för personer med demens ignoreras ofta. Och ändå medger 4 miljoner polacker att de har en person med minnesstörningar i sin miljö. 3 miljoner säger att de har någon med Alzheimers sjukdom bland sina släktingar eller vänner. Ändå är medvetenheten om symtomen och sjukdomsförloppet mycket låg. Och eftersom minnet går förlorat bör de sjuka inte förlora sina rättigheter.
Människor med demens bör vara kända för oss alla och noggrant respekteras. Detta är viktigt eftersom demens blir ett alltmer allvarligt problem i åldrande samhällen och kommer att drabba fler och fler människor. En annan sak är att vi ofta missbrukar termen demens eftersom vi inte kan skilja mellan demens och mild kognitiv försämring, vilket är en naturlig åldringsprocess.
Världshälsoorganisationen (WHO) definierar demens som ett symtomkomplex som orsakas av en hjärnsjukdom, vanligtvis kronisk eller progressiv, som kliniskt kännetecknas av flera störningar av högre kortikala funktioner som minne, tänkande, orientering, förståelse, siffra, inlärning och tal.
Problem relaterade till kognitiva funktioner åtföljs ofta eller till och med föregås av störningar inom känslor, beteende och motivation. Det behöver inte åtföljas av medvetenhetsstörningar, som utgör en separat diagnostisk kategori i närvaro av demens.
Demens hänvisas oftast till under neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers eller Parkinsons sjukdom, men det finns många fler sjukdomar som leder till demens.
Redan 2011 antog Europaparlamentet en resolution om det europeiska initiativet om Alzheimers sjukdom och andra demenssjukdomar. Tjugo europeiska länder har utvecklat och genomfört nationell Alzheimers politik.
Polen gör det inte, för även om de statistiska uppgifterna visar ett ökande antal patienter, tror hälsovårdsministeriet att det finns färre patienter.
Den svagaste punkten i de för närvarande fungerande lösningarna är bristen på en modell för behandling och vård för personer med Alzheimers sjukdom och andra demenssjukdomar, särskilt organisatoriska lösningar, standarder för diagnostiska procedurer - inklusive tidig omfattande diagnos, dag- och timmeomsorg, vårdpersonal och vårdpersonal.
Nästan hela vårdbördan för patienter flyttas till deras familjer och vårdgivare.
Hälsovårdslösningar i Polen är inte inriktade på tidig upptäckt av sjukdomsrisk.
Allmänläkare och husläkare bedömer inte tillståndet för deras kognitiva funktioner. De hänvisar inte seniorer till specialister som kan bedöma orsakerna till demens. Det är synd, för som ni vet kan vissa former av demens (t.ex. hjärt-kärlsjukdomar) förhindras genom att behandla sjukdomen som ledde till den.
Internationella Alzheimersföreningen, liksom europeiska och polska, påminner om att personer med demens har sina rättigheter.
1. Rätten till medicinsk vård och specialundersökningar som gör det möjligt att ställa en diagnos - bekräfta eller utesluta demens. Tack vare en snabb och korrekt diagnos kan patienten och hans anhöriga planera framtiden och förbereda sig för de kommande förändringarna.
2. Rätten att få veta om demens, dess inverkan på patientens och hans familjs liv och vilka förändringar i patientens beteende och funktion som kommer att leda till att sjukdomen fortskrider.
3. Rätten till oberoende. Varje kroniskt sjuk person vill förbli självständig och leva så länge som möjligt, men behöver ofta stöd från anhöriga och säkerställa säkerheten.
4. Rätten att själv bestämma. Demens berövar inte någon rätten att bestämma över sitt eget öde, typ av vård och behandling, om beslut kan fattas medvetet av patienten.
5. Rätt till vård. Varje sjuk person som behöver vård ska få den inte bara hemma utan också på auktoriserade institutioner, t.ex. på vårdhem, daghem etc.
6. Rätt att respekteras. Personer med demens bör vårdas av personer som känner personen med demens, deras förflutna och deras familj. Först då kan vi tillhandahålla vård som tillgodoser patienten och anpassa den till deras behov, förmågor, livsstil och preferenser.
7. Rätten till värdighet. Ingen person får diskrimineras på grund av ålder, sjukdom, funktionshinder, kön, religion, sexuell läggning eller social status. Alla ska behandlas med värdighet, oavsett vem de är.
8. Rätt till tillgång till effektiv behandling. I alla skeden av sjukdomen måste patienter med demens ha tillgång till läkemedel och behandling som gör att de kan leva självständigt så länge som möjligt. Detta bör göras av läkare som tar hand om personer med demens.
9. Rätten att besluta om de sista dagarna i livet. Medan den dementa patienten har behållit förmågan att fatta välgrundade beslut kan han eller hon planera hur de sista ögonblicken i hans liv kommer att se ut. Att prata om det är inte lätt, men patientens vilja bör respekteras.
10. Rätt till goda minnen. Människor med demens vill ofta att deras nära och kära ska få stöd från familj och vänner efter sin död och att de kommer ihåg för vad de var före sin sjukdom. Det här är kanske den svåraste rätten du kan ha.
