Fredag 30 januari 2015.- Kardiovaskulär genetik är en av de centrala frågorna som väckte för några månader sedan bland de som deltog i ESC-kongressen.
Det mänskliga genomet innehåller cirka 56 miljoner genetiska varianter. Genotypning och sekvenseringstekniker gör det möjligt att fastställa arkitekturen för en sjukdom genom att definiera dess genetiska grund, såväl som dess inflytande på prognosen och behandlingsvalet. Under de senaste åren har det gjorts många internationella samarbetsstudier av det kompletta genomet för att fastställa vilka genetiska faktorer som är förknippade med en möjlig risk för att utveckla hjärt-kärlsjukdomar.
Det är för närvarande känt att genetik bidrar mellan 40 och 60% till utvecklingen av hjärt-kärlsjukdomar. Genetiska test, såsom Cardio inCode, dyker upp på marknaden med ökande kraft. De studerar och integrerar den genetiska, kliniska och livsstilsinformationen för patienten för att på ett mer exakt och tillförlitligt sätt upprätta risken för att drabbas av en kardiovaskulär händelse (hjärtinfarkt, angina pectoris) under de kommande tio åren. På detta sätt tillåter de att tillämpa en lämplig förebyggande behandling för denna mycket mer exakta risk.
Endast genom ett prov av patientens saliv kan den genetiska basen analyseras. När resultaten har uppnåtts utvärderas den genetiska risken för att utveckla en kardiovaskulär händelse. Denna information kompletteras av patientens klinik. Det har visats att dessa tekniker avsevärt förbättrar den förutsägelseskapacitet som erhållits genom andra tekniker som hittills använts, såsom Score-ekvationen, Framingham-ekvationen eller anpassningar av Framingham-ekvationen. Människor som har en viss genetisk risk bör noga övervaka sina vanor eller ändra vissa för att förhindra sjukdom. Och det finns många saker som beror på genetik, men vanarnas vanor har en stor vikt i utvecklingen av patologier.
Genetik är ett annat verktyg för läkare att bättre känneteckna sina patienter. Inte överraskande och som ett exempel ger de genetiska varianterna som ingår i Cardio inCode en risk för utveckling av kardiovaskulära händelser som liknar den som tillhandahålls av hypertoni eller hyperkolesterolemi. Dessa genetiska test har flera indikationer, från att känna till ungdomar den globala risken i familjer med en historia av tidiga kardiovaskulära händelser, hos personer med några eller några riskfaktorer i Bordeaux-värden, i vilka du vill veta exakt din kardiovaskulära risk eller i det tvivlas vid vilken tidpunkt man ska börja behandlingen, även personer i behandlingen där man önskar anpassa de terapeutiska målen. I framtiden kommer målet att kunna förutsäga alla dessa risker vid födseln.
Källa:
Taggar:
Sex Familj Sexualitet
Det mänskliga genomet innehåller cirka 56 miljoner genetiska varianter. Genotypning och sekvenseringstekniker gör det möjligt att fastställa arkitekturen för en sjukdom genom att definiera dess genetiska grund, såväl som dess inflytande på prognosen och behandlingsvalet. Under de senaste åren har det gjorts många internationella samarbetsstudier av det kompletta genomet för att fastställa vilka genetiska faktorer som är förknippade med en möjlig risk för att utveckla hjärt-kärlsjukdomar.
Det är för närvarande känt att genetik bidrar mellan 40 och 60% till utvecklingen av hjärt-kärlsjukdomar. Genetiska test, såsom Cardio inCode, dyker upp på marknaden med ökande kraft. De studerar och integrerar den genetiska, kliniska och livsstilsinformationen för patienten för att på ett mer exakt och tillförlitligt sätt upprätta risken för att drabbas av en kardiovaskulär händelse (hjärtinfarkt, angina pectoris) under de kommande tio åren. På detta sätt tillåter de att tillämpa en lämplig förebyggande behandling för denna mycket mer exakta risk.
Endast genom ett prov av patientens saliv kan den genetiska basen analyseras. När resultaten har uppnåtts utvärderas den genetiska risken för att utveckla en kardiovaskulär händelse. Denna information kompletteras av patientens klinik. Det har visats att dessa tekniker avsevärt förbättrar den förutsägelseskapacitet som erhållits genom andra tekniker som hittills använts, såsom Score-ekvationen, Framingham-ekvationen eller anpassningar av Framingham-ekvationen. Människor som har en viss genetisk risk bör noga övervaka sina vanor eller ändra vissa för att förhindra sjukdom. Och det finns många saker som beror på genetik, men vanarnas vanor har en stor vikt i utvecklingen av patologier.
Genetik är ett annat verktyg för läkare att bättre känneteckna sina patienter. Inte överraskande och som ett exempel ger de genetiska varianterna som ingår i Cardio inCode en risk för utveckling av kardiovaskulära händelser som liknar den som tillhandahålls av hypertoni eller hyperkolesterolemi. Dessa genetiska test har flera indikationer, från att känna till ungdomar den globala risken i familjer med en historia av tidiga kardiovaskulära händelser, hos personer med några eller några riskfaktorer i Bordeaux-värden, i vilka du vill veta exakt din kardiovaskulära risk eller i det tvivlas vid vilken tidpunkt man ska börja behandlingen, även personer i behandlingen där man önskar anpassa de terapeutiska målen. I framtiden kommer målet att kunna förutsäga alla dessa risker vid födseln.
Källa:
