Den informerade patienten är inte ett hot

Fredag ​​8 februari 2013.- Cirka två av tre personer som ansluter till Internet gör förfrågningar om sin egen hälsa. Procentandelen växer när vi begränsar statistiken till patienter: "Det är oundvikligt att vi går online för att lära oss mer om vår sjukdom, även om läkaren säger att vi inte ska göra det, " säger Begoña de Barragán, ordförande för den spanska gruppen med patienter med cancer, under konferensen eHealth Trends 2013. Telemedicin, gamification och mobilitet, organiserad av Redaktionskonferenser och utbildning i samarbete med Diario Medica och sponsring av Unitronics.

Därför, enligt De Barragáns åsikt, "är det nödvändigt att ange patienten var han ska gå in, ge honom verktyg för att veta vilka sidor som är tillförlitliga." Detta kommer att göra det möjligt för användare att lära känna och hantera sin sjukdom bättre, något som, trots hur mycket som har sagts om farorna på internet - som kommer hand i hand, främst med fel information som finns på webben - Det ger bara fördelar: "Den informerade patienten är inte ett hot, utan ett hjälpmedel", sa Joan Carles March, professor vid Andalusian School of Public Health (EASP), där han har lanserat Patient School. Enligt hans erfarenhet "är vi i en tid då saker måste göras annorlunda. Att främja relationen mellan patienter hjälper till att förbättra relationen mellan läkare och patient."

Fördelar för alla

I denna linje fungerar Liquid Hospital i San Juan de Dios i Barcelona, ​​ett virtuellt samhälle av patienter med metabola sjukdomar där proffs deltar. Enligt en av dess promotorer genererar neurokirurgen Mercedes Serrano fördelar för alla: "Den psykologiska effekten av att vara i kontakt med människor som är samma som en är mycket positiv, särskilt när det gäller sällsynta sjukdomar., många patienter som kommer för att leta efter information hamnar experter och hjälper andra nykomlingar. "

forskning

Fördelarna för läkaren är inte långt bakom: "Att se samhällets mur kan uppfatta behoven hos sina patienter som han inte kände, samt förbättra sin kommunikationsförmåga - eftersom du skriver på ett socialt nätverk måste du mäta orden mycket så att du inte det finns förvirringar och patienterna löser sina tvivel- förutom att de drar nytta av konsultationstiden. "

Serrano anser också att från dessa väggar kan information erhållas "vilket är mycket användbart i forskning, eftersom det koncentrerar sig i samma utrymme de största experterna på metabola sjukdomar: patienterna själva eller särskilt föräldrarna vid pediatriska sjukdomar; de tenderar att vara medvetna om allt som finns i relation till deras sjukdom. "

Dessutom, som Serrano har medgett, "är det lättare att hitta patienter med sällsynta sjukdomar på Facebook än i officiella register, " eftersom de är människor "som ofta är så desperata att få information om sin sjukdom att de inte har några betänkligheter med att visa data som i hälsosystemet anses de vara konfidentiella. "

Därför är vårdpersonalens närvaro i sådana nätverk så viktig: "Teknik kan förändra saker och växa mycket, men patienten kommer alltid att lita på läkaren, " säger De Barragán.

Källa: www.DiarioSalud.net