Slumpmässiga uppdelningsfel och duplicering av cellulärt DNA härrör från två tredjedelar av cancertumörer.
- En makroundersökning publicerad i den prestigefyllda tidskriften Science har bekräftat att två tredjedelar av de genetiska mutationerna som resulterar i cancer beror på slumpmässiga fel i den naturliga processen för cell-DNA-replikation. Därför är endast en tredjedel av cancertumörer relaterade till familjens genetiska arv och miljöfaktorer. Detta resultat stöder vikten av förebyggande och tidig behandling av varje typ av cancer.
Celler gör många misstag varje gång de delar upp och duplicerar sitt DNA för att bilda en ny cell och även om processen för att replikera cellulärt DNA är mycket exakt (endast en miljon fel inträffar) förblir procentandelen fel hög.
För att för första gången få denna procentandel av cancerfall som tillskrivs slumpmässiga fel i humangenetik, förlitade forskare vid Bloomberg School of Public Medicine vid Johns Hopkins University i Baltimore, USA, en ny matematisk modell och i epidemiologiska uppgifter om hälften av världens befolkning.
Resultaten av studien understryker därför vikten av upptäckt och tidig behandling av cancer i samband med kampanjer för att förhindra cancerfaktorer som tobak och fetma, trots kampanjernas framgång 67% av cancerfallen kunde inte undvikas, enligt El País.
Katarzyna Białasiewicz
Taggar:
Hälsa Familj Annorlunda
- En makroundersökning publicerad i den prestigefyllda tidskriften Science har bekräftat att två tredjedelar av de genetiska mutationerna som resulterar i cancer beror på slumpmässiga fel i den naturliga processen för cell-DNA-replikation. Därför är endast en tredjedel av cancertumörer relaterade till familjens genetiska arv och miljöfaktorer. Detta resultat stöder vikten av förebyggande och tidig behandling av varje typ av cancer.
Celler gör många misstag varje gång de delar upp och duplicerar sitt DNA för att bilda en ny cell och även om processen för att replikera cellulärt DNA är mycket exakt (endast en miljon fel inträffar) förblir procentandelen fel hög.
För att för första gången få denna procentandel av cancerfall som tillskrivs slumpmässiga fel i humangenetik, förlitade forskare vid Bloomberg School of Public Medicine vid Johns Hopkins University i Baltimore, USA, en ny matematisk modell och i epidemiologiska uppgifter om hälften av världens befolkning.
Resultaten av studien understryker därför vikten av upptäckt och tidig behandling av cancer i samband med kampanjer för att förhindra cancerfaktorer som tobak och fetma, trots kampanjernas framgång 67% av cancerfallen kunde inte undvikas, enligt El País.
Katarzyna Białasiewicz
