Tisdagen den 12 februari 2013.- Forskare vid Emory University School of Medicine (USA) har utvecklat en ny typ av profylaktisk behandling för hjärnskada efter långvariga epilepsianfall, enligt tidskriften "Proceedings of the National Academy". of Sciences '.
Epileptisk status, en ihållande attack som kan pågå i upp till 30 minuter, är potentiellt livshotande och resulterar i cirka 55 000 dödsfall varje år i USA och kan orsakas av stroke eller infektion i hjärnan samt otillräcklig kontroll. av epilepsi. För närvarande behandlas det epileptiska tillståndet med administrering av ett allmänt bedövningsmedel eller kramplösande medel, vilket stoppar attackerna.
Emory-forskare har letat efter något annorlunda: antiinflammatoriska medel som kan administreras efter ett akut epileptiskt tillstånd för att minska hjärnskadorna. Således har de upptäckt en potentiell blyförening som kan minska dödligheten när den administreras till möss efter inducerade attacker.
"Bland vuxna som upplever en period med epileptisk status på mer än en timme, dör mer än 30 procent inom fyra veckor efter händelsen, så det blir ett stort hälsoproblem - säger Ray Dingledine, chef för avdelningen av farmakologi vid Emory University School of Medicine - Vi tror att vi har ett effektivt sätt att minimera hjärnskador orsakade av okontrollerat epileptiskt tillstånd. "
Dingledines team identifierade föreningar som blockerar effekterna av prostaglandin E2, ett hormon som är involverat i processer som feber, förlossning, matsmältning och blodtrycksreglering. Prostaglandin E2 är också involverad i toxisk inflammation i hjärnan efter det epileptiska tillståndet uppstår.
Artikelens första författare, postdoktorn Jianxiong Jiang, och läkemedelskemisten som till stor del ansvarade för utvecklingen av föreningarna, Thota Ganesh, inducerade epileptisk status hos möss med alkaloidläkemedlet pilocarpin och gav dem en förening, TG6-10 -1, fyra timmar senare och igen klockan 9:30 TG6-10-1 blockerade signalerna från EP2, en av de fyra prostaglandin E2-receptorerna.
Bland djuren som fick EP2-blockeraren överlevde 90 procent efter en vecka, jämfört med 60 procent av en kontrollgrupp som övervann episoden levande. Fyra dagar efter den epileptiska attacken var alla djur som fick TG6-10-1 normala vid byggandet av boet, men mer än en fjärdedel av de kontrolldjur som lever kunde inte bygga bo.
Dessutom hade hjärnorna från möss behandlade med TG6-10-1 minskade nivåer av inflammatoriska budbärarproteiner som kallas cytokiner och mindre hjärnskada i strid med blod-hjärnbarriären. Konsekvenser av eldfast epileptisk status kan inkludera hjärnskador, andnöd, onormal hjärtrytm och hjärtsvikt.
Dingledine säger att den första kliniska prövningen av en EP2-blockerande förening troligen skulle vara som en kompletterande behandling för förlängd epileptisk status, flera timmar efter att anfallen avslutats. Det kan också testas i liknande situationer, såsom subaraknoidblödning, förlängda feberkramar eller medicinsk eldfast epilepsi, tillägger han.
Källa:
Taggar:
Skönhet Diet-Och Näringslära Ordlista
Epileptisk status, en ihållande attack som kan pågå i upp till 30 minuter, är potentiellt livshotande och resulterar i cirka 55 000 dödsfall varje år i USA och kan orsakas av stroke eller infektion i hjärnan samt otillräcklig kontroll. av epilepsi. För närvarande behandlas det epileptiska tillståndet med administrering av ett allmänt bedövningsmedel eller kramplösande medel, vilket stoppar attackerna.
Emory-forskare har letat efter något annorlunda: antiinflammatoriska medel som kan administreras efter ett akut epileptiskt tillstånd för att minska hjärnskadorna. Således har de upptäckt en potentiell blyförening som kan minska dödligheten när den administreras till möss efter inducerade attacker.
"Bland vuxna som upplever en period med epileptisk status på mer än en timme, dör mer än 30 procent inom fyra veckor efter händelsen, så det blir ett stort hälsoproblem - säger Ray Dingledine, chef för avdelningen av farmakologi vid Emory University School of Medicine - Vi tror att vi har ett effektivt sätt att minimera hjärnskador orsakade av okontrollerat epileptiskt tillstånd. "
Dingledines team identifierade föreningar som blockerar effekterna av prostaglandin E2, ett hormon som är involverat i processer som feber, förlossning, matsmältning och blodtrycksreglering. Prostaglandin E2 är också involverad i toxisk inflammation i hjärnan efter det epileptiska tillståndet uppstår.
Artikelens första författare, postdoktorn Jianxiong Jiang, och läkemedelskemisten som till stor del ansvarade för utvecklingen av föreningarna, Thota Ganesh, inducerade epileptisk status hos möss med alkaloidläkemedlet pilocarpin och gav dem en förening, TG6-10 -1, fyra timmar senare och igen klockan 9:30 TG6-10-1 blockerade signalerna från EP2, en av de fyra prostaglandin E2-receptorerna.
Bland djuren som fick EP2-blockeraren överlevde 90 procent efter en vecka, jämfört med 60 procent av en kontrollgrupp som övervann episoden levande. Fyra dagar efter den epileptiska attacken var alla djur som fick TG6-10-1 normala vid byggandet av boet, men mer än en fjärdedel av de kontrolldjur som lever kunde inte bygga bo.
Dessutom hade hjärnorna från möss behandlade med TG6-10-1 minskade nivåer av inflammatoriska budbärarproteiner som kallas cytokiner och mindre hjärnskada i strid med blod-hjärnbarriären. Konsekvenser av eldfast epileptisk status kan inkludera hjärnskador, andnöd, onormal hjärtrytm och hjärtsvikt.
Dingledine säger att den första kliniska prövningen av en EP2-blockerande förening troligen skulle vara som en kompletterande behandling för förlängd epileptisk status, flera timmar efter att anfallen avslutats. Det kan också testas i liknande situationer, såsom subaraknoidblödning, förlängda feberkramar eller medicinsk eldfast epilepsi, tillägger han.
Källa:
