Min man har en klumpfot (kortare ben, mindre fot), hans kusin har också samma. Kan vårt barn också få? Är det möjligt att på något sätt undersöka om defekten är medfödd eller genetisk?
En fosterskada bestäms ofta genetiskt. Men om det beskrivna symptomet förekommer hos minst två personer i familjen, finns det en risk att det också kommer att påverka makeens avkomma, dvs dina barn. Det finns dock ingen säker genetisk testning för att bekräfta detta.
Kom ihåg att vår expert är informativ och kommer inte att ersätta ett besök hos läkaren.
Prof. extra Aleksandra Jezela-Stanek, MD, doktorI flera år har han specialiserat sig på klinisk genetik. För närvarande är han docent vid Children's Memorial Health Institute i Warszawa. Permanent associerad med Schlesien där bland andra i samarbete med testDNA Laboratorium Sp. Zoo. ger telefonkonsultationer till patienter som vill diskutera resultaten av genetiska tester eller prata om överföringen av genetiska sjukdomar i familjen. I praktiken hanterar han diagnosen genetiska orsaker till fosterskador, utvecklingsstörningar och graviditetssvikt.
Patienter har möjlighet att få information om effekterna av ett givet DNA-testresultat, behovet av att vidta förebyggande åtgärder och ange tester som är nödvändiga för att utföra och sedan diagnostisera sjukdomen. Docent uppskattas inte bara för sin kunskap och professionalism utan också för en trevlig inställning till patienter, vilket ofta betonades av dem på internetforum.
---zanik-funkcja-uszkodzenie.jpg)
