Amniocentes: invasiv prenatal undersökning. Indikationer och fostervattens gång

Liksom andra invasiva prenatala tester är fostervattensprov fortfarande emotionell. Istället för att bli nervös för att du kan skada ditt barn, läs vad det här prenataltestet handlar om. Risken för missfall är liten och tack vare fostervattensprov är det möjligt att upptäcka och behandla fosterskador omedelbart. Hur är fostervattensprov?

Kvinnor är oroliga över att ta ett prov av fostervätska - och det är vad fostervattensprocessen handlar om - medför risk för skada på fostret eller missfall. Faktum är att risken är minimal.

För att se den här videon, aktivera JavaScript och överväga att uppgradera till en webbläsare som stöder HTML5-video

Vad är fostervattensprov?

Amniocentes är den mest utförda invasiva prenatala undersökningen.

Amino-funktionen gör det möjligt att identifiera (eller utesluta) en medfödd genetisk defekt hos fostret. Testet kan utföras så tidigt som mellan 13 och 15 veckors graviditet. Det är möjligt att utföra testet både tidigare och senare - den här tidsramen är en kompromiss mellan risken för komplikationer vid ingreppet, vilket är större under de första veckorna av graviditeten, och behovet av att få resultatet så snart som möjligt.

Undersökningen utförs alltid under aseptiska förhållanden och under ultraljudskontroll för att undvika skador på fostret. Läkaren väljer fosterblåsans punkteringsställe så långt bort från fostret som möjligt. Efter lokalbedövning desinficerar han hudfragmentet, punkterar bukväggen och fosterblåsan med en steril nål och drar sedan cirka 15 ml fostervätska (fostervätska) in i sprutan.Sedan tar han bort nålen och lägger ett sterilt förband på punkteringsstället. Hela operationen tar bara några minuter.

Indikationer för fostervattensprov

• kvinnan är mer än 35 år gammal
• familjen till den gravida kvinnan eller hennes man hade en historia av genetiska sjukdomar
• den blivande mamman födde tidigare ett barn med en genetisk defekt (t.ex. Downs syndrom) eller med en defekt i centrala nervsystemet (t.ex. hydrocephalus, cerebrospinalbråck) eller med en av de metabola sjukdomarna (t.ex. cystisk fibros)
• trippeltestet upptäckte en hög koncentration av alfafetoprotein i serum hos en gravid kvinna (ett protein som produceras i fostrets lever och tarm) - förhöjda värden kan bland annat föreslå baby spina bifida

Provet som samlats in innehåller fosterceller från den exfolierande huden, urinvägarna och matsmältningssystemet. De odlas i laboratoriet på ett speciellt artificiellt medium. När de multipliceras undersöks barnets kromosomuppsättning, dvs. dess så kallade karyotyp. Du måste vanligtvis vänta två till tre veckor på testresultatet.

Amniocentes är förknippad med en liten risk för missfall - det är 0,5–1%. - det är därför det endast erbjuds kvinnor med ökad risk att få ett barn med en genetisk defekt.

Långsiktiga fördelar med fostervattensprov

Amniocentes utförs till förmån för både barnet och föräldrarna. Statistik visar att av 100 kvinnor med hög risk kommer 96 att föda en frisk baby - oftast visar det sig att det inte finns något att oroa sig för. Många riskmödrar slutar skaka av ångest efter att ha fått framgångsrika resultat. De får en chans att vänta på en lösning lugnt, vilket också är viktigt för det utvecklande barnet.

Om forskningen däremot visar att ett dödligt sjukt barn ska födas - föräldrar får tid att vänja sig vid denna information. Genom att besluta att få en sjuk baby kan de organisera sina liv så att de kan spendera mer tid på att behandla och ta hand om barnet.

Det är viktigt att vissa defekter kan behandlas i moderlivet redan innan barnet föds (detta är till exempel fallet med urinvägsobstruktion, trombocytopeni). Dessutom kan läkare, som i förväg vet att ett sjukt barn ska födas, förbereda sig för förlossningen och ge den nyfödda specialisthjälp snabbt. Detta gäller särskilt hjärtfel. Sedan, i förlossningsrummet, förbereds två lag: det ena levererar förlossningen och det andra - bestående av neonatologer och kardiologer - tar omedelbart över barnet för att rädda sitt liv.

Enligt gällande bestämmelser i vårt land är en hög sannolikhet för allvarlig och irreversibel fosterskada och en obotlig sjukdom som hotar barnets eller mammans liv grunden för graviditetsavbrott. Men i motsats till vad vissa kretsar anser är sådan tidig kunskap om barnets sjukdom relativt sällsynt orsaken till abort.

månadsvis "M jak mama"