DaFurag Max

1 tablett innehåller 100 mg furazidin (tidigare använt namn: furagin). Beredningen innehåller laktos.

Handling

Furazidin, eller furagin, är ett derivat av nitrofuran.Läkemedel från denna grupp har en bakteriostatisk effekt på ett brett spektrum av mikroorganismer, inklusive vissa grampositiva bakterier (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus faecalis) och många gramnegativa arter (Enterobacteriaceae: Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobcherichia). Nitrofuranderivat har antiprotozoal aktivitet och endast liten svampdödande aktivitet. De är inte aktiva mot blå oljestavar (Pseudomonas aeruginosa) eller mot de flesta stammar av kvalstavar (Proteus vulgaris). Furazidin har den starkaste effekten i en sur miljö (pH 5,5), medan en alkalisk miljö försvagar effekten. Efter oral administrering absorberas furazidin mycket snabbt och maximal serumkoncentration uppnås på cirka 0,5 timmar. Maximal serumkoncentration efter fasta är 1,45 µg / ml och 3 µg / ml efter mat. Höga serumnivåer kvarstår i en timme efter administrering. T0,5 är ungefär 1 h. Furagin är bundet till plasmaproteiner, graden av bindning av nitrofuranderivat varierar från 40-60% till 90-95%. Nitrofuraner utsöndras av njurarna genom tubulär utsöndring. Om nedsatt njurfunktion minskas metaboliseras större delen av den intagna dosen. Att ta nitrofuranderivat med måltider, särskilt proteiner med hög proteinhalt, ökar biotillgängligheten med cirka 40-50% och urinutsöndring. Att öka koncentrationen av läkemedlet i urinen ökar effektiviteten av behandlingen.

Dosering

Oralt. Vuxna och ungdomar över 15 år Första behandlingsdagen: 1 tablett. 4 gånger om dagen nästa dagar: 1 tablett 3 gånger om dagen. Använd i 7-8 dagar. Vid behov kan behandlingen upprepas efter 10-15 dagar. Om du slutar ta läkemedlet under behandlingen kan det hända att den nedre urinvägsinfektionen inte läker. Beredningen ska inte användas till barn och ungdomar under 15 år. Tabletterna ska tas tillsammans med måltider som innehåller ett protein som ökar biotillgängligheten för nitrofuranderivat.

Indikationer

Infektion i nedre urinvägarna.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne eller för nitrofuranderivat. Första trimestern av graviditeten. Perioden av graviditet (från 38 veckor) och förlossning på grund av risken för hemolytisk anemi hos nyfödda. Barn och ungdomar under 15 år Njursvikt (kreatininclearance under 60 ml / min eller förhöjda serumkreatininnivåer). Diagnostiserad polyneuropati, t.ex. diabetiker. G-6-PD-brist.

Försiktighetsåtgärder

Särskild försiktighet bör iakttas hos patienter med nedsatt njur- och leverfunktion, nervsystemet, anemi, elektrolytstörningar, vitamin B-brist och folsyra samt lungsjukdomar. Försiktighet bör iakttas vid användning av furazidin hos diabetespatienter, eftersom det kan orsaka utveckling av polyneuropati. Perifer polyneuropati har observerats hos patienter som behandlas med nitrofuranderivat, vilket i svåra fall kan vara irreversibla och kan vara livshotande. Vid första tecken på neuropati (parestesi) ska behandlingen avbrytas. Akuta, subakuta och kroniska lungreaktioner har rapporterats hos patienter som behandlas med nitrofuranderivat - om symtom på en sådan reaktion uppstår ska läkemedlet avbrytas omedelbart. Vid långvarig användning av läkemedlet bör blodtal (leukocytos) och biokemiska parametrar för njur- och leverfunktion övervakas. Beroende på innehållet av laktos bör preparatet inte användas till patienter med sällsynta ärftliga problem med galaktosintolerans, Lapp-laktasbrist eller malabsorption av glukos-galaktos.

Oönskad aktivitet

Det vanligaste: illamående (8%), huvudvärk (6%), överdriven gas (1,5%). Dessutom upplevde upp till 1% av patienterna: cyanos på grund av metemoglobinemi, megaloblastisk eller hemolytisk anemi hos patienter med glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist, yrsel, somnolens, synstörningar, perifer neuropati (även akut eller irreversibel; särskilt predisponerande: njursvikt, anemi, diabetes mellitus, elektrolytstörningar, vitamin B-brist), förstoppning, diarré, dyspeptiska symtom, buksmärta, kräkningar, inflammation i spottkörteln, pankreatit, pseudomembranös enterit, alopeci, exfoliativ dermatit, erytem multiforme, Stevens 'syndrom -Johnson, feber, frossa, sjukdomskänsla, infektioner med mikroorganismer som är resistenta mot nitrofuranderivat (oftast Pseudomonas eller Candida-svampar), klåda, urtikaria, anafylaxi, angioödem, utslag, symtom på läkemedelsinducerad hepatit, kolestatisk gulsot, leverparenkymnekros; akuta, subakuta och kroniska andningsreaktioner med överkänslighet mot nitrofuranderivat. Kroniska reaktioner har inträffat hos patienter som tar furagin i mer än 6 månader. Kroniska lungreaktioner (inklusive lungfibros och spridd interstitiell lunginflammation) kan förekomma särskilt hos äldre. Akuta andningsöverkänslighetsreaktioner med feber, frossa, hosta, bröstsmärta, dyspné, pleural effusion, lungröntgenförändringar och eosinofili. De försvann vanligtvis snabbt eller mycket snabbt efter att läkemedlet avbrutits. När det gäller kroniska reaktioner beror svårighetsgraden av symtom och deras reversibilitet efter avbrytande av läkemedelsadministrationen på hur länge behandlingen fortsätter efter det att de första biverkningarna uppträder. Det är viktigt att känna igen biverkningen så snart som möjligt och stoppa läkemedlet. Lungdysfunktion kan vara irreversibel.

Graviditet och amning

Använd inte under graviditetens första trimester. Var särskilt försiktig under graviditetens tredje trimester. Användningen av läkemedlet är kontraindicerat hos kvinnor under graviditet (från 38 veckor) och under förlossningen på grund av risken för hemolytisk anemi hos nyfödda. Använd inte under amning eftersom furagin övergår i bröstmjölk. Kliniska studier har visat att nitrofuranderivat har en negativ effekt på testikelfunktionen. De kan minska spermierörligheten, minska spermiesekretionen och leda till patologiska förändringar i spermiemorfologin.

Kommentarer

Under administrering av nitrofuranderivat hittades falskt positiva resultat i glukosbestämningar i urinen med hjälp av Benedict och Fehlings lösningar. Mätningar av uringlukos utförda med enzymatiska metoder var normala. Vissa patienter kan uppleva biverkningar som kan påverka förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Interaktioner

Furazidin är en antagonist av nalidixinsyra och hämmar dess bakteriostatiska aktivitet. Aminoglykosidantibiotika och tetracykliner, administrerade tillsammans med furazidin, ökar dess antibakteriella effekt. Kloramfenikol och ristomycin ökar de hemotoxiska effekterna av furazidin. Urikosuriska läkemedel som probenecid (i höga doser) och sulfinpyrazon minskar tubulär utsöndring av nitrofuranderivat och kan orsaka ansamling av furazidin i kroppen, vilket ökar dess toxicitet och minskar urinkoncentrationerna under minimala bakteriostatiska nivåer och därmed minskar terapeutisk effekt. Samtidig administrering av alkaliserande läkemedel som innehåller magnesiumtrisilikat minskar absorptionen av furazidin. Atropin fördröjer absorptionen av nitrofuranderivat, men den totala mängden av det absorberade ämnet förändras inte. Samtidigt intag av B-vitaminer ökar absorptionen av nitrofuranderivat.

Pris

DaFurag Max, pris 100% PLN 28,4

Beredningen innehåller ämnet: Furazidin-Furagin