Famogast®

1 tablett pow. innehåller 20 mg eller 40 mg famotidin. Beredningen innehåller rött cochineal (E124).

Handling

En konkurrerande hämmare av histamin H2-receptorer som finns i parietalcellväggen. Famotidin hämmar utsöndringen av saltsyra, stimuleras också av mat och pentagastrin, och minskar koncentrationen av pepsin i magsaften. Verkningstiden för en enda dos av famotidin är 10-12 timmar. Cirka 40-50% av en oralt administrerad dos av famotidin absorberas från mag-tarmkanalen. Cmax efter en enstaka dos på 40 mg är 199,2 + 61,8 ng / ml och inträffar efter ca 1-3 h. Mat eller antacida påverkar inte avsevärt absorptionen av läkemedlet. Famotidin passerar i mjölk och minimalt i cerebrospinalvätskan. Det metaboliseras i levern genom S-oxidation, främst till inaktiv famotidinsulfoxid. Den genomsnittliga T0,5 hos vuxna med normal njurfunktion varierar från 2,5-4 timmar, medan den är förlängd hos patienter med njursvikt. Ämnet utsöndras oförändrat i urinen. En liten mängd av beredningen utsöndras som sulfoxid. Famotidin kan inte avlägsnas från kroppen genom hemodialys.

Dosering

Oralt. Vuxna. Duodenalsår: 40 mg vid sänggåendet i 4-8 veckor. Hos de flesta patienter uppnås återhämtning efter 4 veckors behandling. Om det behövs kan behandlingen förlängas till 8 veckor Förebyggande av återkommande duodenalsår: 20 mg omedelbart före sänggåendet. Sjukdomar som är förknippade med för mycket syrasekretion (Zollinger-Ellisons syndrom): initialt 20 mg var sjätte timme. Underhållsdosen bör justeras individuellt, beroende på patientens tillstånd och svar på behandlingen. Magsår: vanligtvis 40 mg strax före sänggåendet. Återhämtning uppnås efter 4-8 veckors behandling.Gastro-esofageal refluxsjukdom: behandling av symtom associerade med gastro-esofageal refluxsjukdom: 20 mg två gånger dagligen i 6-12 veckor. De flesta patienter mår bättre efter 2 veckors behandling. Om gastroesofageal refluxsjukdom har resulterat i erosion eller sår i matstrupen: vanligtvis 40 mg två gånger dagligen i 6-12 veckor. Förebyggande av återfall av gastroesofageal refluxsjukdom och förekomst av erosioner eller sår under gastroesofageal refluxsjukdom: 20 mg två gånger dagligen. Barn: Säkerheten och effekten av famotidin hos barn har inte fastställts. Särskilda grupper av patienter. För att undvika överdriven uppbyggnad hos patienter med måttligt eller svårt nedsatt njurfunktion kan dosen av famotidin minskas till hälften av dosen eller doseringsintervallet kan förlängas till 36-48 timmar, beroende på patientens kliniska svar. Användning hos äldre patienter som för yngre patienter.

Indikationer

Magsår i mage och tolvfingertarm. För att förhindra att duodenalsåret kommer tillbaka när dess aktiva form har botats. Förhållanden som involverar produktion av för mycket sur syra (Zollinger-Ellisons syndrom). Behandling av gastro-esofageal refluxsjukdom. För att förhindra att esofagus refluxsjukdom återkommer och erosion eller sårbildning i gastroesofageal refluxsjukdom.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot famotidin eller mot något hjälpämne. Korskänslighet har observerats i denna grupp av föreningar, därför bör famotidin inte administreras till patienter med en överkänslighet mot andra H2-antagonister.

Försiktighetsåtgärder

Innan behandling med patienter med magsår påbörjas bör dess neoplastiska natur uteslutas (behandling med famotidin kan dölja symtomen på magcancer). Famotidin utsöndras huvudsakligen via njurarna, därför bör försiktighet iakttas vid användning hos patienter med nedsatt njurfunktion. Dosen bör reduceras till 20 mg per natt, CCr är <10 ml / min. Säkerheten och effektiviteten av preparatet hos barn har inte studerats. När famotidin administrerades till äldre patienter i kliniska prövningar sågs ingen ökning av incidensen eller förändringen av typen av läkemedelsrelaterade biverkningar. Ingen dosjustering krävs baserat på enbart ålder. Vid långvarig användning av höga doser rekommenderas övervakning av blodbild och leverfunktion. Vid långvarig magsårsjukdom bör plötsligt avbrytande av preparatet undvikas efter att symtomen har förbättrats. På grund av innehållet i rött cochineal kan preparatet orsaka allergiska reaktioner.

Oönskad aktivitet

Vanliga: huvudvärk, yrsel, förstoppning, diarré. Mindre vanliga: anorexi, dysgeusi, muntorrhet, illamående och / eller kräkningar, obehag eller magen i buken, flatulens, utslag, klåda, nässelfeber, trötthet. Mycket sällsynta: pancytopeni, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytos, neutropeni, överkänslighetsreaktioner (inklusive anafylaxi, angioödem, bronkospasm), övergående psykiatriska störningar inklusive depression, ångest, agitation, desorientering, förvirring och hallucinationer, minskad libido, sömnlöshet , kramper, krampanfall (särskilt hos patienter med nedsatt njurfunktion), parestesi, somnolens, interstitiell lunginflammation (ibland dödlig), leverenzymavvikelser, hepatit, kolestatisk gulsot, alopeci, Stevens-Johnsons syndrom / toxisk nekros epidermal avskiljning ibland dödlig, artralgi, muskelkramper, atrioventrikulärt block efter intravenös administrering av en intravenös H2-receptorantagonist, förlängning av QT-intervallet (särskilt hos patienter med nedsatt njurfunktion), impotens, täthet i bröstet. Sällsynta fall av gynekomasti har observerats, men i kontrollerade kliniska prövningar var incidensen inte större än hos placebobehandlade patienter.

Graviditet och amning

Användning av famotidin under graviditet rekommenderas inte, därför kan preparatet endast användas under graviditet om det är absolut nödvändigt. Innan du beslutar att administrera famotidin under graviditeten bör läkaren väga de potentiella fördelarna mot de eventuella riskerna med att använda det. Ammande kvinnor bör avbryta användningen av famotidin eller amning när famotidin övergår i bröstmjölk.

Kommentarer

Hos vissa patienter har biverkningar från CNS (t.ex. yrsel) observerats som kan försämra psykofysisk funktion. Om du påverkas ska du inte köra bil eller använda maskiner.

Interaktioner

Famotidin visar inga kliniskt viktiga interaktioner. Det interagerar inte med läkemedel som metaboliseras av cytokrom P-450-enzymsystemet (t.ex. warfarin, teofyllin, fenytoin, diazepam, propranolol, aminofenazon, fenazon). Absorptionen av ketokonazol och itrakonazol kan minskas. Ketokonazol ska administreras två timmar före administrering av famotidin. Antacida kan minska absorptionen av famotidin och leda till en minskning av serumfamotidinnivåerna. Därför bör famotidin tas 1-2 timmar före administrering av antacida. Administrering av probenecid kan fördröja eliminering av famotidin. Samtidig administrering av famotidin och probenecid bör undvikas. Samtidig administrering av sukralfat inom två timmar efter administrering av famotidin bör undvikas. Förändringar i gastrisk pH kan påverka biotillgängligheten för vissa läkemedel, vilket minskar absorptionen av atazanavir. Mat kan minska biotillgängligheten för famotidin något, vilket inte är kliniskt relevant. Studier har inte visat en förväntad ökning av alkoholhalten i blodet efter alkoholkonsumtion.

Pris

Famogast®, pris 100% PLN 21,48

Beredningen innehåller ämnet: Famotidin