Enligt uppgifterna från National Cancer Registry översteg antalet cancerfall 2016 180.000. Enligt prognoser kommer var tredje pol att få cancer och vart fjärde fall kommer att ha en genetisk grund. Om vi får reda på tillräckligt tidigt vad risken för cancer är har vi en chans att undvika sjukdomen i framtiden tack vare lämplig profylax.
Warszawa Genomics-teamet har utvecklat en innovativ metod för genetisk testning som möjliggör cancerdiagnos. Det skapades som en del av "We Research Geny" -programmet och utformades i enlighet med rekommendationerna från National Comprehensive Cancer Network (NCCN) - en amerikansk organisation som associerar enheter som är involverade i diagnos och behandling av neoplastiska sjukdomar. Att upptäcka neoplasmer tack vare genforskning är känt i Europa och i världen, men den höga kostnaden för ett sådant test uppgår till nästan 8 000 000. zlotys, är ett hinder för många människor. Forskningen i Warszawa Genomics är banbrytande, för endast i Polen är deras kostnad 20 gånger lägre än i andra länder i världen. Tack vare forskare från Warszawas universitet kommer vi att betala 399 PLN för dem.
Denna typ av forskning var mycket dyr, eftersom analysen av ett fragment av endast en gen var förknippat med många timmars genetikerarbete. Kostnaden för att testa en gen var cirka 300 PLN. Men tack vare forskarna från Warszawa Genomics-teamet är det nu möjligt att studera så många som 70 gener som är ansvariga för bildandet av cancer för PLN 399. På grund av den relativt låga studiekostnaden registrerade 20 tusen personer sig i programmet "Badamy Geny". personer och 7,5 tusen undersöktes. människor.
Polska forskare uppfann ett cancertest billigare än 20 gånger!
Genetiska tester identifierar förändringar i DNA i samband med ökad risk för cancer. Testet som genomförs av "We Examine Genes" -programmet är ett screeningtest och täcker 14 gener med en bekräftad risk att utveckla bröst- och prostatacancer. Om en mutation hittas i någon av dessa gener, har forskare på plats exakta riktlinjer för testning som patienten ska inkluderas i. Tack vare detta har en person som är genetiskt belastad med cancer en chans att snabbt ställa en diagnos och öka möjligheten att bota sjukdomen.
- Dessutom kan patienten också testa 56 andra gener, vars förhållande till utveckling av cancer är känt, men för vissa av dessa gener har vi inga tydliga riktlinjer för de rekommenderade förebyggande testerna - säger Newseria Biznes-byrån Dr. Anna Kubiak, MD, från Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu. CeNT UW
För att öka chanserna att vinna kampen mot cancer är förebyggande viktigt. Programmet "Vi testar gener", implementerat i samarbete med universitetet i Warszawa och det medicinska universitetet i Warszawa, fokuserar främst på diagnos av bröst- och prostatacancer. Enligt läkarens rekommendationer ska kvinnor genomgå mammografi efter 50 års ålder. Men när det gäller den genetiska grunden för sjukdomen är det för sent. Genetisk forskning utförd av Warszawa Genomics möjliggör tidig upptäckt av sjukdomen och ökar därmed chanserna för att den ska återhämta sig helt. Risken för cancerincidens bedöms tack vare medicinsk historia och familjehistoria, och framför allt genom att undersöka gener för närvaron av mutationer. Mutationen kan detekteras med ett enkelt blodprov.
- Varje kvinna har 12 procent. risk att utveckla bröstcancer, vilket innebär att en av åtta kvinnor kommer att utveckla bröstcancer någon gång i sitt liv. Men om hon föddes med en defekt i genen, kan hennes risk att utveckla sjukdomen öka upp till 87%. Patienter med cancer som lagras i gener blir sjuka mycket tidigare än andra, sjukdomen är också mer aggressiv. Det räcker inte för en kvinna som har en patogen mutation att utföra mammografi vid 50 års ålder - hon måste själv undersöka sina bröst från 18 års ålder och från 25 års ålder utföra en MR varje år. Det här är det enda sättet att rädda henne och hitta cancer i ett tidigt skede när vi kan bota den, säger Newseria Biznes-byrån, Dr. n. med Anna Wójcicka från Warszawa Genomics.
Värt att veta
För att delta i studien av programmet "Vi testar gener" går du helt enkelt till webbplatsen www.badamygeny.pl, registrerar dig och anger dina medicinska uppgifter. Donera sedan blod för testning vid de insamlingsställen som anges på webbplatsen. Du bör ta ett undertecknat samtyckeformulär när du donerar blod. Webbplatsen visar det aktuella antalet personer som är registrerade för nästa testserie och antalet personer som saknas för att genomföra nästa testomgång. Människor som vill delta i studien måste vara 18 år eller äldre.
- Programmet "Vi testar gener" riktar sig till vuxna. Vi testar inte barn i dem eftersom det är den nuvarande officiella positionen för genetiska samhällen. Människor mellan 20 och 30 år har mest nytta av att gå med i programmet, för det är just nu när de medvetet och ansvarsfullt bör genomföra lämpliga diagnostiska tester - tillägger Anna Wójcicka, MD, doktor.
Polska forskare har utvecklat en innovativ metod för genetisk forskning. Deras kostnad är 20 gånger lägre än någon annanstans i världen
Källa: biznes.newseria.pl
Informationskällor som används i artikeln:
1. biznes.newseria.pl
2.badamygeny.pl/#!/
