När man tittar på Magda Mazur är det omöjligt att tro att hennes öde led så hårt. Han har multipel skleros. Men Magda är en kämpe! Hon kämpar för ett normalt liv: hon har startat en familj, dekorerat ett hus och arbetar professionellt.
Multipel skleros kände sig oväntat. Symtomen på MS i Magdas fall var förvirrande. "Det var för sju år sedan", minns hon. - Jag var 26 då och det verkade för mig att världen tillhör mig. Jag hade en pojkvän som jag planerade min framtid med, jag avslutade mina studier, jag fick mitt drömjobb. Vad mer kan du önska dig? Ingenting förutsåg förändringar och ... sjukdom. Fram till dagen när jag vaknade och jag såg världen omkring mig två gånger. Jag var lite orolig, men det föll mig aldrig att det här kunde vara något seriöst.
Magda är en tuff tjej. Hon klädde sig, gick in i sin bil och körde till jobbet. - Vid korsningarna med trafikljus körde jag lugnt - säger han. - Jag såg när det är grönt och när det är rött ... Men det var mycket värre för dem utan signalering. Jag bad ingenting att gå till höger, för jag kunde inte se om en bil skulle komma. Jag fick gärna arbeta, men jag plågades av tanken på att känna mig dålig och se dubbelt. Jag gjorde en tid för att träffa en neurolog.
Multipel skleros: En svår diagnos
Den första diagnosen var lugnande. Efter att ha utfört en MR hörde hon att det var optisk neurit. Läkaren skrev ett recept på kraftfulla läkemedel för att lösa problemet. Men behandlingen hjälpte inte. Magdas hälsa blev värre. Den hjälplösa läkaren skickade en remiss till sjukhuset. Där, efter preliminär forskning, hörde jag att det förmodligen var en kronisk sjukdom, men inga uppgifter nämndes - säger Magda. - Jag skulle inte vara mig själv om jag inte hade letat efter information om de symtom som jag har märkt tidigare. Jag läste lite, frågade lite, så jag fick viss misstanke. Jag frågade läkaren direkt om MS i detta skede, dvs. multipel skleros, kunde uteslutas. Hon medgav ärligt att hon inte kan garantera att det inte är MS. Så forskningen har gått in på multipel skleros. Magnetisk resonanstomografi gjord av Magda strax efter uppkomsten av de första symtomen visade inga förändringar i hjärnan. Tiden gick snabbt och det är inte känt när två månader gick. Senare forskning förde Magda närmare den svåra sanningen. Dagen kom när hon äntligen hörde diagnosen: multipel skleros.
Det var inte lätt att komma överens med diagnosen
Innan hennes sjukdom var Magdas liv, som hon själv säger, ströat med rosor. En vacker pojke vid din sida, ett drömjobb, en ny och snyggt inredd lägenhet. Allt visade att framtiden såg rosig ut. Fram till här över natten kollapsade allt, kollapsade i ruiner. Julen närmade sig. Magdas far kom till Polen. - Mamma bor i Polen, men pappa jobbar utomlands - förklarar han. - De ville båda tillbringa den här julen med mig, och jag var fruktansvärt rädd för julönskningar. Speciellt de "mycket hälsa och kärlek". Jag visste inte hur jag skulle ta det, för det fanns ingen hälsa eller kärlek längre ... Mina föräldrar var väldigt glada. Jag vet att min mamma grät hela tiden, även om hon försökte dölja sin förtvivlan för mig. Pappa var tuff, men jag visste att han var orolig. Men semestern passerade i en mycket trevlig atmosfär. Jag koncentrerade mig på att vara med mina nära och kära och kämpa för min hälsa. Jag trodde inte då att jag om ett år skulle se på livet och världen helt annorlunda, att jag skulle tillbringa nästa jul i förlossningsrummet.
Kärlek, moderskap och MS
När Magda var på sjukhuset under den första episoden av sjukdomen insåg hon att pojken hon varit med hittills inte stödde henne alls, att hon gick bort och tyst drog sig ur deras förhållande. Sedan kom hon ihåg sin vän från college, pojken som hon alltid pratade med, som hon förstod i ett halvt ord. Hon behövde ett varmt, bra samtal.
När hon frågade läkaren om hon kunde få ett barn hörde hon: - Du måste räkna med att du kommer att vara ensam med honom. Jag har sett många fall tidigare och jag vet att män är intresserade av en kvinna så länge hon är vacker och vältränad.
De har inte sett varandra på nästan fem år, men Magda samlade sitt mod och ringde honom. Marcin var då utomlands. Men tydligen var Magdas telefon trevlig i hans hjärta, för han flög till landet speciellt för henne. Först träffades de bara och pratade. Men deras förhållande blev rött. En gammal och beprövad vänskap förvandlades till kärlek. Marcin var inte rädd för sjukdomen. För honom var och är Magda det viktigaste, inte hennes olyckor. Han förblev trogen mot henne. Under första halvåret 2008 visade det sig att Magda väntade barn.
Denna nyhet sammanföll med möjligheten att inleda interferonbehandling. Då, i Polen, behandlades MS med interferon i många centra, men tillgången till denna terapi var mycket begränsad. Tack vare hjälp från läkemedelsföretaget där Magda arbetade (och arbetar den dag i dag) fanns hon på patientlistan. - Jag lägger allt på ett kort - säger Magdalena. - Jag bestämde mig för att ge mig en chans. Eftersom ödet var så snällt att jag blev gravid, ville jag ha vår bebis. Barnet vi båda ville ha. Graviditet och förlossning försämrade inte hennes hälsa. Tidigare kände hon domningar i händerna, ibland tappade hon balansen och efterföljande studier visade nya förändringar i hjärnan. Men graviditeten avvärjde alla sjukdomar. "Jag var stark, aktiv, full av energi", påminner hon. - Jag arbetade nästan med lösningen. Under min graviditet och amning tog jag inga mediciner. Alexander föddes med kejsarsnitt på vintern. För mig var han den vackraste lilla pojken i världen. Livet fick färger igen. Idag är Aleks över 5 år och ger föräldrar och farföräldrar mycket glädje. Han är väldigt kreativ, oberoende och nyfiken på världen. Magda är stolt över honom.
Vad har multipel skleros förändrats i Magdas liv?
Men varje allvarlig sjukdom förändrar vår inställning till livet, förändrar våra möjligheter. - Jag har mindre styrka - medger Magda, men hon tillämpar inte en reducerad taxa. Han cyklar, åker skidor, fitness och kör.
Magda lever inte i skuggan av sjukdomen, även om hon måste ta mediciner, varefter hon ibland känner sig väldigt dålig. Lyckligtvis fungerar drogerna. "Det är okej", säger han. - Det finns inga symtom eller progressiva förändringar. Det är kanske därför jag inte tänker på framtiden, jag är inte rädd för den.
"Jag vet att jag borde rädda mig mer, ta mer hand om mig själv, men det gör jag inte", säger han. - Jag borde ta mig lite ledig tid, men jag jobbar, jag är mamma och hustru, jag tar hand om huset. Jag är fortfarande aktiv. Min sjukdom påverkade aldrig min behandling av mina överordnade. Jag fullgör mina uppgifter, och det är det viktigaste. Sjukdomen är under kontroll, den fortskrider inte eftersom jag tar ett nytt läkemedel: Gilenya. Det är bra. Det finns inga symtom eller progressiva förändringar. Det är kanske därför jag inte tänker på framtiden, jag är inte rädd för den. Och mina drömmar? Jag har samma som alla kvinnor i min ålder. En sak är kanske speciell: att Marcin har mer ledig tid och kan åka på semester med oss. Men dagligen spenderar Marcin mycket tid med mig och Aleks. Han är en underbar far och man. Magda vet att hon har ett begränsat inflytande på hur hennes framtid kommer att se ut, vad sjukdomen kommer att göra med henne nästa. - Jag erkänner: vi tänkte på det en gång - säger han. - När Marcin och jag köpte en ny lägenhet valde vi en på bottenvåningen. Jag ordnade det med hjälp av en arkitekt, men jag försökte få designen att uppfylla våra behov och smaker. Det var inte lätt, men det fungerade. Nu händer bara bra saker i mitt liv. Aleks växer upp och är en fantastisk pojke. Marcin älskar mig. Vi skapar ett lyckligt äktenskap. Och jag bär fortfarande höga klackar, vilket för mig är en indikator på mitt välbefinnande. På jobbet känner jag mig uppfylld och uppskattad av mina chefer. Jag har en väldig tur.
Rekommenderad artikel:
Multipel skleros och psykiska störningar varje månad "Zdrowie" Läs också: Multipel skleros: typer av sjukdomar. Typer av MS-spasticitet vid multipel skleros (MS) multipel skleros: behandling
