Den revolutionerande genetiska redigeringsmetoden CRISPR förklarade årets upptäckt av tidskriften Science.
- CRISPR: s genetiska redigeringsmetod har visat löfte om att bekämpa insektsburna sjukdomar, har brutit ned ett av hinder för användningen av organ som tillhör svin för mänskliga transplantationer och kan hjälpa till att utrota mer än 5 000 sjukdomar sällsynt ärftlig
CRISPR är en effektiv, mångsidig och lättanvänd metod som gör det möjligt att ta bort, introducera och reparera bitar av gener kopplade till sjukdomar. Innan DNA-modifieringen krävdes krävde det mycket tid och arbete.
Denna genetiska redigeringsmetod har inte upptäckts 2015 men har visat sin potential i år i tre viktiga experiment. Den första använde CRISPR för att modifiera en gen i en population av insekter på bara några generationer. Denna mekanism kan vara mycket användbar för att bekämpa malaria och andra insektsburna sjukdomar.
Det andra experimentet avslutades med 62 svin retrovirus som förhindrade transplantationer av svinorgan hos människor (även om det finns andra hinder).
Det senaste och också det mest kontroversiella experimentet har visat att CRISPR kan modifiera cellerna som genererar ägglossningar och spermier för att förhindra genetiska avvikelser i dessa celler från att överföras från föräldrar till barn. Således skulle CRISPR kunna användas för att utrota 5 000 sällsynta ärftliga sjukdomar. Även om denna användning har förbjudits i alla länder som har lagstiftat i detta ämne, avser de vetenskapliga institutionerna i Storbritannien att ändra lagstiftningen för att tillåta denna teknik.
Jennifer Doudna, forskare vid University of California i Berkeley, USA och Emmanuelle Charpentier som för närvarande arbetar vid Max Planck Institute for Infection Biology, i Berlin, Tyskland, är de två huvudutvecklarna av CRISPR, en teknik som har förklarats årets upptäckt av den prestigefyllda tidskriften Science.
Pixabay.
Taggar:
Regeneration Sex Psykologi
- CRISPR: s genetiska redigeringsmetod har visat löfte om att bekämpa insektsburna sjukdomar, har brutit ned ett av hinder för användningen av organ som tillhör svin för mänskliga transplantationer och kan hjälpa till att utrota mer än 5 000 sjukdomar sällsynt ärftlig
CRISPR är en effektiv, mångsidig och lättanvänd metod som gör det möjligt att ta bort, introducera och reparera bitar av gener kopplade till sjukdomar. Innan DNA-modifieringen krävdes krävde det mycket tid och arbete.
Denna genetiska redigeringsmetod har inte upptäckts 2015 men har visat sin potential i år i tre viktiga experiment. Den första använde CRISPR för att modifiera en gen i en population av insekter på bara några generationer. Denna mekanism kan vara mycket användbar för att bekämpa malaria och andra insektsburna sjukdomar.
Det andra experimentet avslutades med 62 svin retrovirus som förhindrade transplantationer av svinorgan hos människor (även om det finns andra hinder).
Det senaste och också det mest kontroversiella experimentet har visat att CRISPR kan modifiera cellerna som genererar ägglossningar och spermier för att förhindra genetiska avvikelser i dessa celler från att överföras från föräldrar till barn. Således skulle CRISPR kunna användas för att utrota 5 000 sällsynta ärftliga sjukdomar. Även om denna användning har förbjudits i alla länder som har lagstiftat i detta ämne, avser de vetenskapliga institutionerna i Storbritannien att ändra lagstiftningen för att tillåta denna teknik.
Jennifer Doudna, forskare vid University of California i Berkeley, USA och Emmanuelle Charpentier som för närvarande arbetar vid Max Planck Institute for Infection Biology, i Berlin, Tyskland, är de två huvudutvecklarna av CRISPR, en teknik som har förklarats årets upptäckt av den prestigefyllda tidskriften Science.
Pixabay.
