Jag har stött på två olika tillvägagångssätt för att ta folsyra med en homozygot mutation av MTHFR 1298-genen. En läkare säger att du ska ta en hög dos folsyra och en annan att det måste vara metylerad syra, för med denna mutation finns det ett problem med metylering . Detsamma gäller typ av vitamin B12. Jag är efter två tidiga missfall och före den sista KET. Jag fick också Pai 1 4g heterozygot mutation, men det finns enighet om att ta Acard. Båda läkarna är specialister inom gynekologi och infertilitetsbehandling.
I fallet med MTHFR-mutationen bör du ta metylerad folsyra. Vitamin B12 bör också vara i metylerad form. Testa vilka vitaminer och mineraler du kanske saknar.
Kom ihåg att vår expert är informativ och kommer inte att ersätta ett besök hos läkaren.
Prof. extra Aleksandra Jezela-Stanek, MD, doktor
I flera år har han specialiserat sig på klinisk genetik. För närvarande är han docent vid Children's Memorial Health Institute i Warszawa. Permanent associerad med Schlesien där bland andra i samarbete med testDNA Laboratorium Sp. Zoo. ger telefonkonsultationer till patienter som vill diskutera resultaten av genetiska tester eller prata om överföringen av genetiska sjukdomar i familjen. I praktiken hanterar han diagnosen genetiska orsaker till fosterskador, utvecklingsstörningar och graviditetssvikt.
Patienter har möjlighet att få information om effekterna av ett givet DNA-testresultat, behovet av att vidta förebyggande åtgärder och ange tester som är nödvändiga för att utföra och sedan diagnostisera sjukdomen. Docent uppskattas inte bara för sin kunskap och professionalism utan också för en trevlig inställning till patienter, vilket ofta betonades av dem på internetforum.
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
