Hundratals läkare, som var och en ger råd om något annat, och du vet inte vem du ska lyssna på, vilken behandlingsmetod du ska välja för en älskad, sjuk person, om hon ska stanna i landet eller sälja ut och ta henne utomlands. Och när den sjuka inte vill bli berättad om sin sjukdom är du helt ensam. Karol Strasburger talar om problemen för vårdgivare av kroniskt sjuka människor.
Karol Strasburger, en utmärkt teater-, film- och tv-skådespelare, sedan 1994 värd för den populära spelshowen "Familiada" (TVP2), upplevde två gånger i sitt liv ansvaret för att ta hand om en nära, kroniskt sjuk person. Den första av dem var hans far Edward och den andra frun Irena, med vilken de i många år bildade ett av de mest kompatibla och kärleksfulla äktenskapen i polsk showbransch. Det verkar som om det för en person som är så igenkännlig och gillad som Karol att det blir enklare och lättare att navigera i det polska hälsovårdssystemet.
- Inte sant - säger Karol Strasburger. - Det var lika svårt för mig och i vissa avseenden ännu svårare än för oigenkännliga människor.
Läs också: NUTRIDRINKI - typer, indikationer och kontraindikationer för användning Enteral näring - vad är det? Medicinsk näring vid cancerFör att uppmärksamma behoven hos vårdgivare av sjuka personer deltog Karol i programmet "Vardagens hjältar" som berörde detta sociala problem, som genomfördes som en del av utbildningskampanjen "Medicinsk näring - dina måltider i kampen mot sjukdomar". Vilka är enligt Karol de viktigaste problemen för vårdgivare som avgör processen för medicinsk vård och psykiskt stöd för patienter?
Vilken läkare att lita på?
Sjukdomen börjar, så du går från läkare till läkare för att ta reda på något specifikt: vad är diagnosen, hur och var man ska behandla sjukdomen, hur man hjälper de sjuka? Detta är det lägsta du förväntar dig av en läkare. Under tiden säger varje läkare något annat, tolkar testresultaten på ett annat sätt och rekommenderar olika terapier. Vem ska besluta om val av behandling, anläggning, terapeutisk metod? Antingen den sjuka personen eller hans vårdnadshavare, det vill säga människor som är helt okunniga om det. Den sjuka personen är ofta för svag fysisk och mentalt, så denna uppgift faller på vårdgivaren. Så du måste först välja vem du ska lita på, vem du ska anförtro till någon du älskar. Och vad ska du tänka på när du väljer? Med professorskap, vetenskapliga prestationer, åsikter på Internet eller kanske en inställning till patienter?
Jag har levt det två gånger. Denna osäkerhet: vem man ska följa, vem man kan lita på helt? Och jag vet vilka interna tragedier vårdgivarna går igenom när de måste fatta sådana beslut. Det är som att balansera på ett tunt rep mellan skyskrapor - varje steg kan vara falskt. Och när du litar på någon genom att lyssna på din intuition, måste du ...
Ta reda på allt om sjukdomen. Men var?
- Naturligtvis, från läkaren - frågar sinnet det mest logiska svaret. Men detta svar är tydligen bara tydligt. Faktum är att polska läkare vanligtvis inte kan förmedla sin medicinska kunskap till patienter och deras släktingar. De använder specialiserat ordförråd för att fördjupa intrycket av sin expertis, men det är för svårt för patienten och hans anhöriga om de inte har något att göra med medicin. Dessutom träffade jag läkare som var oförskämda och torra och de ville bara avsluta konversationen snabbt. Vad är kvar? Andra patienter med liknande erfarenheter, icke-statliga organisationer som arbetar för specifika grupper av patienter och Internet. Och när du väl har hittat en läkare som kan prata med dig, står du inför ett annat dilemma ...
Vilken behandlingsmetod ska du välja?
Istället för en tydlig indikation: "vi gör detta och då och då", lär du dig att du kan göra "det här eller det här, då eller då" men vad effekterna av "detta eller det" kommer att vara är okänt. Och plötsligt visar det sig att det är du och inte läkaren som måste ta ansvar för att välja en medicinsk institution och formeln för att behandla en sjuk person. Och var klok man och välj: droger, behandlingar, platser. Det är inte så illa om den sjuka personen är försäkrad och de läkemedel han får eller de operationer han måste genomgå ersätts. Och om hopp bara ges genom behandling som inte subventioneras av staten, vad då? Du måste sälja dig själv och flytta den sjuka utomlands?
Vem att klaga på?
En vårdgivare av en sjuk person i Polen måste vara en bra "informationssökare" för att ha största möjliga kunskap om en älskadas sjukdom och en bra arrangör och logistikspecialist för att upprätta en plan: var, när, vilka besök, konsultationer, tester, behandlingar, hur man undviker köer på kontoren hur man blir sjuk. Men framför allt måste vårdnadshavaren av en sjuk person vara extremt mentalt stark.
Rekommenderad artikel:
Vårdgivares stressstörning - vad är det? Orsaker, symtom och behandling av syndromet ...Jag, som många människor, befann mig i en svårare situation att min fru ville att vi skulle hålla hennes sjukdom hemlig. Både framför vår familj och vänner såväl som främlingar. Min fru ville inte behandlas som en allvarligt sjuk person, vi levde med hopp om att hon skulle återhämta sig från sjukdomen och vi gjorde allt för att det skulle hända. Vi var också rädda för att denna information skulle "läcka" till media och att våra mycket personliga angelägenheter skulle offentliggöras. Vi ville inte inkludera främlingar i våra liv.
Så vi låtsades att allt var bra. Men det var jag som fick tänka på svar på följande frågor: varför jobbar inte min fru, varför går vi inte på fester, varför går vi inte med vänner, varför reser vi inte, varför stannar vi mest hemma?
Så jag blev helt ensam med många saker, beslut, problem, känslor. Jag saknade någon som jag när som helst kunde ringa för att klaga, ge råd, höra det eftertryckliga: lyssna, du måste göra detta och så och jag vet med säkerhet att det kommer att bli bra. Vi bedrar oss inte själva: människor, även empatiska, med sina hjärtan i sina händer, har bara ett ögonblick åt oss. Bara för ett handslag, för en kort konversation, för försäkran: Jag tror på dig, du kan göra det.
I viktiga ögonblick är vi, vårdgivarna, ensamma och vi måste själva lösa våra dilemman. Då ville jag verkligen ha stöd från en läkare, någon i telefonen som skulle säga: var inte nervös, kom, vi kollar vad som händer, vi gör något åt det. Men läkare svarade vanligtvis inte på samtal, undvek mig och svarade på mina frågor och rusade ständigt från patient till patient. Jag förstår till och med dem. Det finns för många människor de behöver för att hjälpa. Men det vore bra att ha en anläggning där vårdgivarna skulle få omfattande hjälp, särskilt i krissituationer, och mentalt stöd. Människor som behöver vara starkare än de sjuka för att övervinna både sjukdomen och sina egna svagheter.
Jag var inte en tålamodsängel. Jag blev också överväldigad av: ilska, ånger, sorg. Jag var också nervös. Jag vet att du förmodligen upplever detsamma. Ett sådant uppror: varför jag, varför har detta hänt mig? Men det passerar efter ett tag. Anledning, kärlek, omtanke för en annan person - vinn. Jag önskar er, kära vårdnadshavare, att de första ögonblicken är så få som möjligt och den andra så många som möjligt.
