För forskningen, publicerad i New England Journal of Medicine, analyserades nasprover från 32 patienter med CJD och 43 deltagare med andra neurologiska sjukdomar eller utan patologi. Arbetsteamet vid universitetet i Verona (Italien), under ledning av Gianluigi Zanusso, var ansvarig för att utveckla ett nytt förfarande för insamling av prover av luktande nervceller anslutna till hjärnan, åtkomst till insidan av näsan.
När proverna samlats in i Caughey-laboratoriet i Montana (USA) analyserades de, identifierade 30 patienter med CJD av de 31 som led av dem, med 97 procent framgång, och upptäckte negativa resultat hos alla patienter som inte presenterade sjukdomen, med 100 procent specificitet.
Hittills krävde en definitiv diagnos av CJD hjärnvävnadstester som endast kunde utföras när patienten dog eller genom biopsi. Därför skulle ett lättanvänt diagnostiskt test göra det möjligt för läkare att tydligt skilja prionsjukdomar från andra patologier i hjärnan. "Denna framsteg förbättrar avsevärt utförandet av diagnostiska tester för CJD, eftersom de existerande hittills var mindre pålitliga, svårare att tolerera för patienter och krävde mer tid för att få resultat, " förklarade Anthony S. Fauci, chef för National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).
Även om det ännu inte finns någon specifik behandling för denna sjukdom, genom en mer tidig och noggrann diagnos, kan man göra framsteg när det gäller att utveckla nya förfaranden. Dessutom uppger studieförfattarna att ett test som kan identifiera personer med olika prionpatologier kan hjälpa till att förhindra deras spridning.
Källa: www.DiarioSalud.net
