MS-patienter fortfarande utan tillgång till alemtuzumab-behandling

Den 1 mars släpptes en ny lista över ersatta läkemedel. Det inkluderar inte alemtuzumab - ett ämne som finns tillgängligt i flera år för patienter med multipel skleros i de flesta EU-länder, inkl. i Tjeckien, Slovakien, Kroatien och Ungern. Under lång tid bör alemtuzumab ingå i listan över ersatta läkemedel experter och patientorganisationer som än en gång bad hälsoministeriet om ett möte i denna fråga.

Gemenskapen för patienter som lider av multipel skleros följer ängsligt den långvariga ersättningsprocessen för detta läkemedel, som har pågått i över 2,5 år. I en framställning till hälsovårdsministeriet nämndes det att läkemedlets effektivitet bekräftades vid 2016 års kongress för Europeiska kommittén för behandling och forskning för multipel skleros (ECTRIMS). CARE - MS I; CARE - MS II) behandling av patienter med återfallande remitterande multipel skleros med alemtuzumab.

Resultaten bekräftar att 77% av patienterna i CARE-MS I-studien och 72% av patienterna i CARE-MS II genom det sjätte året av studien inte hade någon försämring av funktionsnedsättningen bekräftad under de sex på varandra följande månaderna, bedömd av Expanded Disability Status Scale (EDSS). ). Dessutom visade de ovannämnda studierna en förbättring av EDSS-poäng från baslinjen före behandling, bekräftad under en period av minst sex månader, hos 34% respektive 43% av patienterna, som hade funktionshinder innan de tog alemtuzumab. Det fann också att 64% av patienterna i CARE-MS I-studien och 55% av patienterna i CARE-MS II som behandlades med alemtuzumab inte krävde fortsatt användning av läkemedlet under de senaste fem åren, dvs ytterligare doser av läkemedlet. I ovannämnda tidsperspektiv observerades inga andra negativa effekter än de som listas i produktresumén för Lemtrada (alemtuzumab), baserat på CARE-MS I-studien; CARE-MS II; CAMMS223. Viktigt är att de flesta biverkningar är främst relaterade till administrering (infusion) av läkemedlet.

Patienter som lider av multipel skleros uttryckte sin ånger över bristen på tillgång till behandling med alemtuzumab under det senaste mötet i parlamentariska teamet för multipel skleros den 14 februari i år. Tillsammans med en ledamot i den rådgivande medicinska kommittén vid PTSR - prof. Jerzy Kotowicz och Malina Wieczorek - ordförande för stiftelsen "SM-Walcz for yourself", uppmärksammades bristen på tillgång till behandling för patienter med allvarlig aktiv sjukdom, för vilka förstklassiga läkemedel inte är effektiva, och för vilka läkaren ser behovet av sådan behandling. Epidemiologiska data visar att det i Polen kan finnas cirka 100-200 sådana patienter, och alemtuzumab kan vara det enda effektiva terapeutiska alternativet för dem. På grund av det faktum att det finns relativt få patienter som kan dra nytta av denna behandling, skulle deras behandling vara medel som redan har avsatts för behandling av patienter med MS i första linjens läkemedelsprogram.

Vart ska du gå för hjälp?

Polish Multiple Sclerosis Society (PTSR)

Polish Multiple Sclerosis Society (PTSR) är den enda landsomfattande organisationen som associerar personer som lider av multipel skleros, deras familjer och vänner. Det associerar cirka 6 tusen medlemmar i 23 filialer i hela Polen. Han samarbetar med lokala organisationer som hjälper människor med funktionsnedsättning och organisationer som arbetar för personer med MS från Europa och andra kontinenter. Han representerar polska patienter med MS på det internationella forumet, är medlem i European Multiple Sclerosis Platform (EMSP) och International Federation of Multiple Sclerosis International Federation (MSIF). Mer på www.ptsr.org.pl/pl/