Lördag 25 april 2015 fick jag genetiskt ultraljud av fostret. Min läkare informerade mig om att NT var högt - ett resultat av 3 mm. Resten var korrekt. Näsbenet är synligt. Han rekommenderade också PAPP-A-testet. Resultaten blir på fredagen. Jag har ingen aning om vad det betyder. Jag är fruktansvärt nervös. Jag är 26 år gammal, det här är min första graviditet. Jag ber om åsikter. Finns det något att frukta?
Ökad genomskinlighet i nacken är ett symptom som ofta förekommer i fostrets genetiska defekter. Det har ingen diagnostisk kraft. Av denna anledning hänvisades du till ett mer detaljerat screeningtest - PAPP-A-testet - som skulle bedöma risken för att utveckla störningar. Vid ökad risk rekommenderas att diagnostiska tester utförs - fostervattensprov och fosterkaryotyp.
Kom ihåg att vår expert är informativ och kommer inte att ersätta ett besök hos läkaren.
Barbara Grzechocińska
Assistent professor vid Institutionen för obstetrik och gynekologi vid det medicinska universitetet i Warszawa. Jag accepterar privat i Warszawa på ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrering är tillgänglig varje dag från 8 till 20).
.jpg)
