Nurofen - Indikationer, biverkningar och kontraindikationer

Nurofen är ett läkemedel som innehåller ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (AINS), i detta fall ibuprofen.

Det föreskrivs hos vuxna och barn över 20 kg, ungefär 6 år, vid kortvarig behandling av feber eller smärta, såsom huvudvärk, influensa, tandvärk, muskelsmärta och dysmenorré.

Nurofen 200 mg: sammansättning

Aktiv substans

Ibuprofen: 200 mg

Andra komponenter

Stearinsyra, kroskarmellosnatrium, natriumlaurylsulfat, natriumcitrat, vattenfri kolloidal kiseldioxid, gummi arabicum, talk, natriumkarmellosa, sackaros, makrogol 6000, titandioxid, svart tryckfärg.

Kontra

Ta aldrig Nurofen 200 mg tabletter i följande fall:

• Mer än 5 månaders graviditet (24 veckor med amenorré)
• Historia med allergi eller astma utlöst genom att ta detta läkemedel eller liknande medicin, särskilt icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel eller acetylsalicylsyra (aspirin)
• Historia med allergi mot andra tablettkomponenter.
• Historik om gastrointestinal blödning eller sår på grund av tidigare AINS-behandlingar
• Sår eller blödning från magen eller tarmen under utveckling eller återfall, vid gastrointestinal blödning, hjärnblödning eller annan blödning
• Allvarlig leversjukdom
• Allvarlig njursjukdom
• Allvarlig hjärtsjukdom
• Disseminerad Lupus Erythematosus

Kontraindikation hos barn under 6 år

Detta läkemedel är kontraindicerat till barn under 6 år eftersom det kan kvävas och kvävas.

Försiktighetsåtgärder vid anställningen

Med mycket starka doser, mer än 1200 mg / dag, har detta läkemedel antiinflammatoriska egenskaper och kan ibland orsaka allvarliga problem som observeras med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Mediciner som Nurofen 200 mg kan öka risken för hjärtinfarkt eller stroke. Risken är större när de doser som används är höga och behandlingens längd förlängs.

Överskrid inte de rekommenderade doserna eller behandlingsperioden.

Kontrollera alltid med en farmaceut eller läkare

Om du är osäker, fråga din farmaceut eller läkare om råd.

Vid hjärtproblem, vid cerebral vaskulärolycka eller i närvaro av riskfaktorer för högt blodtryck, diabetes, högt kolesterol eller rökning, kontakta en läkare eller apotekspersonal.

varning

Kvinnor som vill bli gravid ett barn

Nurofen 200 mg tablett kan förändra kvinnors fertilitet. Det rekommenderas inte för kvinnor som vill bli barn. Hos kvinnor som har svårigheter att återskapa eller i vilka undersökningarna om reproduktionsfunktionen pågår.

Be om din läkares eller apotekspersonal innan du tar Nurofen 200 mg.

äldre

Äldre har en högre risk för biverkningar, särskilt gastrointestinal blödning, sår och perforeringar. Njur-, lever- och hjärtfunktioner bör övervakas noggrant. Doseringen bör vara så kort som möjligt under en kortare tid för symptomlindring.

Fruktos- och galaktosintolerans

Användningen av detta läkemedel avskräcks hos patienter som har en fruktosintolerans, ett glukos- och galaktosmalabsorptionssyndrom eller ett brist på sackaros-isomaltas (sällsynta ärftliga sjukdomar).

Kontrollera alltid med din läkare innan du tar detta läkemedel.

Kontrollera alltid med din läkare innan du tar detta läkemedel i följande fall:

• Historia om astma förknippad med kronisk rinit, kronisk bihåleinflammation eller nypor. Administrering av detta läkemedel kan orsaka en astmakris, särskilt hos vissa personer som är allergiska mot acetylsalicylsyra (aspirin) eller mot en icke-steroid antiinflammatorisk.
• Koagulationsstörningar, med antikoaguleringsbehandling. I detta fall kan du ta detta läkemedel orsaka allvarliga gastrointestinala manifestationer.
• Historik om matsmältning (membranbråck, gastrointestinal blödning, magsår i magen eller tolvfingertarmen).
• Hjärta, lever eller njursjukdom.
• Vattkoppor. Denna medicinering avskräcks på grund av exceptionella allvarliga hudinfektioner.
• Samtidig behandling med andra mediciner som ökar risken för gastroduodenalsår eller blödning, till exempel orala kortikosteroider, antidepressiva medel (sådana av SSRI-typ, det vill säga selektiva serotoninåterupptagshämmare), läkemedel som förhindrar bildning av blodproppar, såsom aspirin. eller antikoagulantia såsom warfarine. Om du är i ett av dessa fall, konsultera din läkare innan du tar Nurofen 200 mg.
• Samtidig behandling med metotrexat i doser större än 20 mg per vecka eller med pemetrexed.

Försiktighet under behandlingen

Du måste vara försiktig under behandlingen och kontakta din läkare vid synproblem.

Sluta behandlingen omedelbart och rådfråga din läkare

Stoppa behandlingen omedelbart och rådfråga din läkare som en brådskande fråga om: * Blödning i mag-tarmkanalen (utvisning av blod från munnen eller avföringen, avföringens svarthet).

• Utseende av hud- eller slemhinnor som liknar en brännskada (röd färg med hudblåsor eller sår).
• Tecken som påminner om allergi mot detta läkemedel, särskilt en astmakris eller en plötslig svullnad i ansiktet och halsen.

Ta inte vissa mediciner samtidigt

Ta inte detta läkemedel samtidigt med andra läkemedel som innehåller icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (inklusive selektiva cyklooxygenashämmare) och acetylsalicylsyra (aspirin).

Läs noggrant broschyrerna för andra läkemedel som du tar för att säkerställa frånvaron av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel eller acetylsalicylsyra (aspirin).

Nurofen 200 mg interaktioner med andra mediciner

Ange andra läkemedel som används samtidigt eller nyligen av läkaren eller farmaceuten, även om de köptes utan recept.

Det kan vara så att vissa förändringar, som i till exempel doseringen, måste göras.

Informera alltid din läkare, tandläkare eller apotekspersonal om du tar ett av följande läkemedel utöver Nurofen 200 mg:

• Aspirin (acetylsalicylsyra) eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel
• kortikosteroider
• Orala antikoagulantia såsom warfarin, injicerbart heparin, blodplättantaggreganter eller andra trombolytika såsom tiklopidin
• litium
• metotrexat
• Angiotensin-omvandlingsenzymhämmare
• diuretika
• Betablockerare och angiotensin II-antagonister
• Vissa antidepressiva medel (selektiva serotoninåterupptagshämmare)
• Pemetrexed, cyklosporin och takrolimus

Graviditet: fråga läkaren för råd

Under första trimestern av graviditeten (12 veckors amenoré eller 12 veckor efter den första dagen av din sista period) kan din läkare vid behov förskriva detta läkemedel.

Från 2, 5 till 5 månaders graviditet (12 till 24 veckor med amenorré) kommer detta läkemedel endast att användas enligt medicinskt recept och under en kort varaktighet. Långvarig användning av detta läkemedel avskräcks starkt.

Efter 5 månaders graviditet (mer än 24 veckor med amenorré) bör du inte ta detta läkemedel, eftersom dess effekter på ditt barn kan få allvarliga konsekvenser, särskilt på hjärt-lung- och njurnivå, och detta med bara en dos.

Om du tog detta läkemedel medan du var mer än fem månader gravid, kontakta genast din gynekolog för att få en anpassad övervakning.

amning

Detta läkemedel passerar genom bröstmjölk. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att använda det medan du ammar.

Effekter av Nurofen 200 mg på beteende och användning av maskiner

I sällsynta fall kan du ta denna medicin orsaka yrsel och synproblem.

Nurofen 200 mg: kända oönskade biverkningar

I alla följande fall ska du omedelbart avbryta behandlingen och rådfråga din läkare

Liksom alla läkemedel är Nurofen 200 mg mottagliga för biverkningar, även om inte alla är mottagliga för det.

Läkemedel som Nurofen 200 mg kan öka risken för hjärtattack (hjärtinfarkt) eller stroke.

Allergiska hudreaktioner (utslag, klåda, ödem, förvärring av kronisk urtikaria), luftvägar, astmakris eller generaliserad, plötslig svullnad i ansiktet och halsen med andningsbesvär (Quinckes ödem).

Gastrointestinal blödning kan förekomma i vissa sällsynta fall när den använda dosen är hög.

Huvudvärk åtföljt av illamående och kräkningar och stelhet i nacken kan exceptionellt förekomma.

Manifestationer av blåsor i huden eller slemhinnorna (brännande känsla åtföljd av rodnad eller magsår) kan vara mycket exceptionellt.

Undantagsvis har allvarliga hudinfektioner observerats vid vattkoppor.

Andra situationer behöver läkarnas åsikt

Under behandlingen är det möjligt att matsmältningsproblem (magvärk, kräkningar, illamående, diarré, förstoppning) och, i undantagsfall, yrsel, huvudvärk, sällsynta synstörningar, betydande minskning av urin och njursvikt.

Undantagsvis kan biologiska modifieringar som behöver ett leverprov eller blodprov observeras. Till exempel kan den onormalt låga mängden vita blodkroppar eller röda blodkroppar vara allvarlig.

Om du märker biverkningar som inte nämnts i denna översyn eller om vissa biverkningar blir allvarliga, kontakta en läkare eller apotekspersonal.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

varning

Den här artikeln är gjord på grundval av informationen från den franska nationella byrån för säkerhet för läkemedel och hälsoprodukter (ANSM för dess akronym på franska) och Frankrikes nationella sjukförsäkringsfond (CNAM för dess akronym på franska) ).

Informationen och meddelandena som finns tillgängliga i läkemedelscyklopedin är inte avsedda att vara uttömmande. Inget fall kan ersätta samråd med läkare.

pxlsjpeg - Fotolia