Läkemedlet som hämmar utsöndring av magsyra har dragits tillbaka från marknaden. Anledningen till detta beslut är för mycket aktiv ingrediens i formuleringen.
Huvudläkemedelsinspektören utfärdade den 5 december 2019 ett beslut att dra tillbaka femton serier brusande tabletter Riflux, 150 mg, från marknaden rikstäckande. Ansvarig enhet är Polfarmex S.A. Riflux används för att hämma produktionen av syra i magen, så det kan användas av personer med halsbränna och magsyra.
Bra att veta: Hyperaciditet: rätt kost som grund för behandling av obehagliga sjukdomar
Anledningen till att läkemedlet dras tillbaka från marknaden är för mycket av ett ämne som kallas N-nitrosodimetylamin (NDMA) i den aktiva ingrediensen Ranitidinum som används för att göra dessa 15 satser. Här är den tillbakadragna serien:
- satsnummer 010618, utgångsdatum 12.2019
- satsnummer 020618, utgångsdatum 12.2019
- satsnummer 030618, utgångsdatum 12.2019
- satsnummer 010818, utgångsdatum 02.2020
- satsnummer 020818, utgångsdatum 02.2020
- satsnummer 011018, utgångsdatum 04.2020
- satsnummer 021018, utgångsdatum 04.2020
- satsnummer 031018, utgångsdatum 04.2020
- satsnummer 041018, utgångsdatum 04.2020
- satsnummer 011218, utgångsdatum 06.2020
- satsnummer 021218, utgångsdatum 06.2020
- satsnummer 010219, utgångsdatum 08.2020
- satsnummer 010319, utgångsdatum 09.2020
- satsnummer 010619, utgångsdatum 12.2020
- satsnummer 020619, utgångsdatum 12.2020
Sanitetsinspektionen rekommenderar att patienter som använder mediciner konsulterar en läkare om resten av behandlingen.
Läs mer: Halsbränna: Orsaker, symtom, behandling. Sätt att hantera halsbränna
