FDA varnar för paracetamolrelaterade hudrisker

Torsdagen den 10 oktober 2013.- FDA, byrån som reglerar läkemedel i USA, har utökat listan över biverkningar i samband med paracetamol. Enligt hans data kan det populära smärtstillande läkemedlet orsaka allvarliga dermatologiska problem, även om de är sällsynta.

Närmare bestämt citerar byrån föreningen av paracetamol i rekommenderade doser med mycket ovanliga skador som sträcker sig från utslag eller utseende av blåsor till sjukdomar som Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys, som ofta kräver sjukhusvistelse och kan vara dödlig
Som förklarats i ett uttalande har de amerikanska hälsomyndigheterna beslutat att förlänga läkemedlets varningar efter att ha granskat dess varningssystem och jämfört uppgifterna med den medicinska litteraturen. Mellan 1969 och 2012 fanns det 107 allvarliga dermatologiska reaktioner kopplade till konsumtionen av paracetamol. Av dessa krävde 67 sjukhusvård och 12 slutade med patientens död.
"Denna nya information är inte avsedd att beröra konsumenter eller sjukvårdspersonal, och har inte heller för avsikt att uppmuntra dem att välja andra läkemedel, " sade Sharon Hertz, chef för FDA: s avdelning för anestesi, analgesi och missbruk. "Det är emellertid oerhört viktigt att människor känner igen och reagerar snabbt på symtomen på dessa sällsynta men allvarliga biverkningar som är potentiellt dödliga, " tillade han.
FDA har redan krävt läkemedelsproducenter att inkludera en varning om möjliga dermatologiska risker i bipacksedeln.
Andra läkemedel som vanligtvis används som smärtstillande medel, såsom icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, har också en varning på deras märkning om deras möjliga förening med hudproblem, säger FDA: s uttalande.
Källa: www.DiarioSalud.net