Kalender för graviditets ultraljudundersökningar: genetisk ultraljud mellan 11 och 14 veckors graviditet

Genetisk ultraljud mellan 11 och 14 veckors graviditet ska utföras före den 13: e och 6: e graviditetsdagen. Villkoret är också lämplig längd på fostret vid parietalt sittande - det måste vara mellan 45 och 84 mm. Detta test kallas i allmänhet "genetisk ultraljud" och bör utföras under varje graviditet. De utförs med ett transabdominalt huvud, och endast vid betydande fetma - transvaginal.

Läs också: Kalender för graviditet ultraljud: den första ultraljudet är bortom vårdstandarden ... Ultraljud under graviditet: de viktigaste frågorna om ultraljud under graviditet Ultraljud under graviditet: tolkning av resultatet. Dechiffrera förkortningarna i beskrivningen av ultraljudets ultraljud under graviditeten: 2D, 3D och 4D. Hur skiljer de sig från varandra?

Genetisk ultraljud mellan 11 och 14 veckors graviditet återbetalas om remiss utfärdas av en läkare som har ett avtal med National Health Fund (det kostar cirka 250 PLN utan ersättning).

Syftet med testet är att initialt bedöma alla fosterorgan, att bedöma risken för att utveckla de vanligaste sjukdomarna hos fostret till följd av kromosomfel (Down's, Edwards och Pataus syndrom) och att bedöma graviditetsåldern. Varje avvikelse eller tvivel bör utgöra en indikation för fosterundersökning i ett referenscentrum.

Läs också: Prenataltest: vad är de och när ska de göras?

Viktig

Gravid ultraljud: en ordlista med förkortningar

CR L - längd på parietalsätet
FHR - Fostrets hjärtfrekvens
NT - genomskinlighet i nacken
OBS - näsben
DV - flöde i den venösa kanalen
BPD - huvud tvärgående dimension
HC - huvudets omkrets
AC - mageomkrets
FL - lårbenets längd
EFW - Beräknad fostervikt

Vilka tester är obligatoriska under graviditeten?

Vad bedöms exakt?

• graviditetsålder - under denna period kan det bedömas med noggrannhet upp till 7-10 dagar. Detta är viktigt om du har oregelbundna perioder eftersom åldern för den senaste menstruationen inte är korrekt.
• yttre och anatomisk struktur av fostret - huvudet, torso, nedre och övre extremiteter undersöks, parietalsitslängden (CRL) mäts, dvs längden på barnet från toppen av huvudet till skinkan. Inre organ utvärderas också: hjärna, mage, urinblåsa, ryggrad och hjärta. Bedömningen av hjärtat inkluderar dess struktur, läge och slagfrekvens (FHR). Under detta graviditetsstadium är FHR vanligtvis 150–170 slag per minut.
• en parameter som kan indikera en ökad risk för de vanligaste kromosomavvikelserna är den så kallade genomskinligheten av nacken (NT). Det är en vätskebehållare i nacken som uppträder hos varje barn under detta utvecklingsstadium. Vanligtvis
• bredden på denna behållare är 1-3 mm, en stor mängd vätska (över 2,5 mm) kan indikera - men behöver inte - indikera sjukdom.

Ett särskilt tydligt samband hittades här med Downs syndrom, men det finns också ett samband med till exempel hjärtsjukdomar och andra organ.

Ibland utvärderas också följande:

• närvaron av näsbenet (NB) - dess frånvaro är karakteristisk för barn med Downs syndrom
• venöst blodflöde (DV)
• venkanalen är ett unikt kärl som endast förekommer i livmodern: det ansluter navelven med venen som transporterar blod till hjärtat, ett onormalt flöde i detta kärl är karakteristiskt för barn med hjärtfel och genetiska syndrom (Down, Edwards och Patau).

Vad säger resultaten?

Resultaten av studien bestämmer endast den statistiska sannolikheten för de redan nämnda sjukdomarna baserat på moderns ålder. Det finns statistik baserad på hur många kvinnor vid en viss ålder som föder ett barn med Downs sjukdom, till exempel i 32 år är risken 1: 447, dvs en av 447 kvinnor i denna ålder födar ett sjukt barn. Poängen 1: 100 är en ökad risk, men betyder ändå att av en grupp på 100 kvinnor kommer endast en att ha ett sjukt barn. Om resultatet är 1: 2 233 betyder det att i en grupp av 2 233 kvinnor skulle bara en ha ett sjukt barn, så risken är mycket liten. Det här testet kan dock aldrig vara 100% säker på att ditt barn blir helt friskt.