- Hemokromatos är en genetisk sjukdom.
- Det drabbar cirka 1 av 300 personer.
Varför bli screenade och ett genetiskt test?
- En genetisk upptäckt av hemokromatos är viktig eftersom den möjliggör en tidig diagnos av sjukdomen eftersom hemokromatos är en ofta genetisk sjukdom med ibland allvarliga konsekvenser.
- Denna upptäckt är nödvändig eftersom den tillåter effektiv behandling av hemokromatos att börja så snart som möjligt.
Systematisk upptäckt av första grads släktingar
- Föräldrar, bröder, systrar och barn, första grads släktingar till en person som drabbats av genetisk hemokromatos bör screenas.
- En obetydlig andel, ungefär en person av fyra bröder och systrar, kan drabbas av denna sjukdom.
- Tidig upptäckt är viktigt eftersom det gör att behandlingen kan börja innan organen skadas.
Villkor för det genetiska testet
- Det är nödvändigt att släktingarna till den person som drabbas av hemokromatos testas för förebyggande.
- Ett obligatoriskt skriftligt samtycke begärs av patienten.
- Resultatet kommuniceras till patienten i den genetiska konsultationen.
---zanik-funkcja-uszkodzenie.jpg)
