Njurcancer hos barn - symtom

definition

Wilms nefroblastom eller tumör är en cancer som utvecklas hos barn. Det är sällsynt och förekommer vanligtvis hos barn mellan 1 och 5 år. Det exakta ursprunget för denna typ av cancer är okänt, vad vi vet är att det utvecklas från en embryonvävnad från njurarna. Som med alla typer av cancerceller, i detta fall embryon, multiplicerar och orsakar bildandet av en tumör. Denna typ av cancer bildar en massa i buken som snabbt når en betydande volym, förknippad med komplikationer som blödning eller celldöd som kallas nekros. För det mesta påverkas bara en njure, men tumören kan vara bilateral i cirka 5% av fallen.

symptom

Mycket ofta är nefroblastom inte ansvarigt för några symtom och det är föräldrarna som upptäcker en påtaglig massa i buken. Ibland är andra tecken associerade med massan:

• buksmärta;
• förstoppning;
• blödning i urinen

diagnos

I avsaknad av symtom är det bara av en slump att vi upptäcker förekomsten av en massa på nivån på barnets mage. För att bekräfta närvaron av en Wilms-tumör utförs en abdominal ultraljud, vilket är testet för att lyfta tumören. Det är ofta associerat med en bukscanner. Vid bekräftelse av nefroblastom är det nödvändigt att genomföra en förlängningsstudie för att leta efter migration av tumörceller i ganglierna, angränsande vävnader eller avlägsna organ (de kallas metastaser).

behandling

Behandlingen av nefroblastom hos barn beror på tumörens storlek och dess förlängning i buken, men också av resultaten från förlängningsstudien. I allmänhet behandlas den först med kemoterapi eftersom njurcancer är särskilt känslig för denna typ av behandling. En minskning av tumörens storlek utförs före kirurgiskt avlägsnande, ofta tar man bort njurarna i sin helhet: vi kallar detta ingripande för en nefrektomi. Strålbehandling kan också utföras i avancerade fall. I 80% av fallen leder behandling av njurcancer hos barn till läkning.

förebyggande

Nephroblastoma är för närvarande inte en tumör tillgänglig för förebyggande.