Läs på portugisiska
(SAÚDE) - Ett team av forskare från USA och Sydkorea har uppnått en enastående prestation: modifiera den genetiska informationen i ett embryo för att eliminera ärftlig börda och därmed minska risken för hypertrofisk kardiomyopati, en typ av hjärtpatologi som vanligtvis är Det utvecklas i tystnad och förekommer främst bland ungdomar och vuxna.
Denna patologi manifesterar sig i en obalans i bildandet av hjärtat: en förtjockning av myokardiet som gör att blodpumpning regelbundet svårt. Forskarna ansvariga för studien, vars resultat publicerades i tidskriften Nature (på engelska), rapporterar att de använde tekniken för genetisk redigering CRISPR-Cas9 för att korrigera en mutation som överförs från föräldrar till barn och som är ansvarig för detta krämpa.
I 50% av fallen överförs denna kardiomyopati från föräldrar till barn. Mot detta visar den nyligen spridda studien att det är möjligt att stoppa den ärftliga multiplikationen av denna hjärtsjukdom, som inte beaktar andra hjärtpatologier utvecklade av dåliga matvanor, bland andra faktorer. Studiens huvudförfattare, Juan Izpisua Belmonte, säger att flera etiska frågor måste beaktas så det är fortfarande för tidigt att föreställa sig implementeringen av denna nya teknik. Han är dock övertygad om att upptäckten kan möjliggöra att hantera de mutationer som är ansvariga för flera sjukdomar och därmed förbättra miljoner människors liv.
Sergey Nivens - 123RF.com
