Hälsaexperter har visat i mer än 30 år att den oregelbundna hjärtslag som ansvarar för SCD förekommer oftare vid vissa tider på dagen, med topprisktimmar från sex till tio på morgonen och en topp till Liten på eftermiddagen. Forskare misstänkte alltid en koppling mellan SCD och den 24-timmars biologiska klockan, som finns i hjärnan, och reglerar sömn- och vakningscykler som kallas døgnrytmer, som koordinerar en serie kroppsfunktioner med omgivningen utanför.
Studien, presenterad vid 246 National Meeting and Exhibition of the American Chemical Society (ACS), världens största vetenskapliga samhälle, som hölls i Indiana, USA, upptäckte att KLF15, som hjälper För att bilda kanaler som gör att ämnen kan komma in i och lämna hjärtcellerna kritiskt för att upprätthålla en normal och stabil hjärtfrekvens, är det på lägre nivåer hos patienter med hjärtsvikt.
Studieförfattarna upptäckte i laboratoriemöss att KLF15 är den molekylära länken mellan SCD och døgnrytmen och att dessa gnagare med låga proteinnivåer hade samma hjärtproblem som personer med SCD. "Det visar sig att personer med låga nivåer av KLF15 är de som är mest mottagliga för dessa episoder av plötslig död som inträffar på morgonen tidigt, " sade Mukesh Jain, en av studiens författare.
Således förklarade denna forskare att om vi på något sätt kunde öka nivåerna av KLF15 hos patienter med hjärtproblem, kanske utseendet på dessa arytmier och SCD skulle kunna minskas. Enligt Jain orsakar plötslig hjärtdöd på grund av elektrisk instabilitet uppskattningsvis 325 000 dödsfall per år i USA, vilket innebär tre av fyra dödsfall av hjärtsjukdom hos personer mellan 35 och 44 år.
"I för många fall finns det ingen andra chans. Den första händelsen är den sista. Vår forskning pekar vägen mot möjliga sätt att underlätta den siffran, tack vare nya mediciner som kan minska risken, till exempel", säger denna forskare. Hans team studerar läkemedel som ökar KLF15-nivåerna, vilket också har effekter på andra kroppsprocesser.
"Om vi kan ta reda på hur dessa föreningar ökar KLF15-nivåerna, kan vi kanske göra mer specifika och specifika behandlingar för hjärtat som förhindrar SCD, men lämnar de andra processerna relaterade till KLF15 intakt, " förklarade han. Andra grupper arbetar med att utveckla genetiska tester för att identifiera personer som har mutationer i KLF15-genen och troligen har en större risk för SCD, tillade han.
Källa: www.DiarioSalud.net
