Dessa resultat, publicerade torsdag i 'Cell Stem Cell', utgör en plattform för den framtida utvecklingen av patientspecifika stamceller och mer differentierade blodprodukter för cellersättningsterapi.
Forskarna från Mount Sinai undersökte en grupp av 18 genetiska faktorer för induktion av blodbildningsaktivitet och identifierade en kombination av fyra transkriptionsfaktorer, Gata2, Gfi1b, cFos och Etv6 som tillräckliga för att generera blodkärlsprekursorceller med efterföljande utseende av hematopoietiska celler. Prekursorceller uttrycker en mänsklig reporter av CD34, Sca1 och Prominin1 inom ett globalt endoteltranskriptionsprogram.
"Cellerna som växte i en petriskål är identiska i uttrycket för gener som finns i musembryot och så småningom kunde generera kolonier av mogna blodceller", säger studiens första författare, Carlos Filipe Pereira, postdoktorisk forskare vid utvecklings- och regenerativ biologi vid Icahn School of Medicine.
"Kombinationen av genetiska faktorer som vi har använt bestod inte helt av de mest uppenbara eller förväntade proteinerna, " sade Ihor R. Lemischka, professor i utvecklings- och regenerativ biologi, farmakologi och terapeutiska system och chef för 'The Black Family Stem' Cellinstitutet vid Mount Sinai Medical Center. Således specificerade han att i stället för embryonala stamceller använde hans team mogna musfibroblaster.
"Denna upptäckt är bara början på något nytt och spännande, och jag hoppas att den kan användas för att identifiera en behandling för blodsjukdomar, " sade Dennis S. Charney, dekan vid Icahn School of Medicine på Mount Sinai och vice president. Akademisk angelägenhet vid Mount Sinai Medical Center.
Källa: www.DiarioSalud.net
