Intrinsa: indikationer, dosering och biverkningar

Intrinsa är ett exklusivt läkemedel för kvinnor och föreskrivs vid minskad sexuell lust efter operation. Detta läkemedel tillhandahålls i samband med en östrogenbaserad behandling (könshormoner).

indikationer

Intrinsa föreskrivs hos kvinnor som drabbats av förlust av libido efter en operation på nivå av reproduktionssystemet, särskilt efter en bilateral ovariotomi (abulation av äggstockarna) eller en hysterotomi (ablation av en del eller hela livmodern). Detta läkemedel kombineras med östrogenterapi för att behandla dessa patienter. Intrinsa presenteras i form av en transdermal enhet (lapp).

Kontra

Intrinsa är kontraindicerat i:

• kvinnor som är överkänsliga för deras aktiva substans mot alla ämnen som finns i deras sammansättning,
• kvinnor som följer en behandling av hästsulfokonjugat östrogener (extraherade från ston)
• kvinnor med en historia av bröstcancer eller kvinnor som för närvarande lider av denna sjukdom,
• Alla kvinnor som lider av en sjukdom som är oförenlig med östrogentillförsel.

Detta läkemedel är exklusivt för vuxna kvinnor; Det ska inte förskrivas tonåringar eller flickor. Det är också viktigt att notera att detta läkemedel innehåller testosteron. Av denna anledning är Intrinsa kontraindicerat hos gravida eller ammande kvinnor.

Biverkningar

De vanligaste biverkningarna inkluderar: erytem, ​​domningar i tillämpningsområdet (i 30% av fallen) och en ganska märkbar hårighet (hirsutism). Andra negativa effekter är: sömnlöshet, migrän, röstförändring (hes röst), akne, viktökning och smärta på bröstnivån.

Hur man använder

Det rekommenderas att konsumera en dos testosteron på 300 mikrogram per dag. Kuvertet ska öppnas och enheten appliceras på huden i nedre buken. Därefter bör ett tryck på 10 sekunder utövas för att säkerställa att lappen fästs på kroppen. Varje enhet måste förbli i kroppen under en period av fyra dagar. Avlägsnande av en lapp innebär omedelbar placering av en annan i ett annat område.
Beroende på det specifika fallet för varje patient kommer de erhållna resultaten att utvärderas mellan den tredje och sjätte dagen efter behandlingsstart.