I slutändan är forskarna säkra på att förstå hur dessa tumörer utvecklas och därmed genererar nya behandlingar. De viktigaste slutsatserna är i fem artiklar av en speciell fråga om genetiska riskfaktorer för cancer, i Nature Genetics.
De fem studierna tog hänsyn till 100 000 patienter med bröst-, äggstocks- eller prostatacancer och 100 000 friska individer. Forskarna utförde genetisk analys av alla deltagare och studerade atmosfären av kvävebaserna A, G, C och T i 200 000 utvalda delar av DNA-kedjan.
När cancerpatienter presenterade mycket olika kompositioner jämfört med friska kontroller, ansågs skillnaderna vara relevanta för risken för sjukdomen. Förändringarna kan beskrivas som ett "genetiskt stavfel", där A, G, C eller T har ersatts av en annan bokstav. Detta "stavfel" kallas SNP (single nucleotide polymorphism).
För bröstcancer hittade forskarna 49 genetiska typografiska fel eller SNP, vilket är mer än dubbelt så många som tidigare hittats. När det gäller prostatacancer upptäcktes 26 andra avvikelser, vilket innebär att totalt 78 SNP: er kan vara relaterade till sjukdomen, medan åtta relevanta SNP: er identifierades för ovarietumörer.
"En lika viktig upptäckt är att vi har identifierat hur många SNP: er som kan påverka risken för bröst- och prostatacancer, respektive. Vi har också en bild av genomets platser där vi ska titta i framtida studier, " säger Per Hall, Professor vid Karolinska institutet i Sverige och koordinator för konsortiet.
Källa: www.DiarioSalud.net
