Ibalgin Maxi

1 tablett pow. innehåller 400 mg ibuprofen.

Handling

Icke-steroida antiinflammatoriska och antireumatiska läkemedel, ett derivat av propionsyra. Verkningsmekanismen är baserad på hämning av prostaglandinsyntes. Uppkomsten av den smärtstillande effekten observeras efter 0,5 timmar och max. febernedsättande effekt erhålls efter 2-4 timmar; varar i 4-8 timmar eller mer. Efter oral administrering absorberas ibuprofen väl från mag-tarmkanalen. Cmax i plasma uppnås cirka 1-2 timmar efter administrering. T0,5 är ungefär 2 timmar. Ibuprofen metaboliseras i levern till två stora inaktiva metaboliter som antingen i denna form eller som konjugat utsöndras av njurarna tillsammans med läkemedlet i oförändrad form. Utsöndringen av njurarna är snabb och fullständig. Ibuprofen är 99% bundet till plasmaproteiner.

Dosering

Oralt. Vuxna och barn ≥ 12 år. Vanligtvis 1 tablett. var fjärde timme. Använd inte mer än 3 tabletter. under dagen (1200 mg ibuprofen). Hos ungdomar (≥ 12 år) bör läkare rådfrågas om behandling krävs i mer än 3 dagar eller om symtomen förvärras. I smärtsam menstruation 1 tablett. var fjärde till sjätte timme, max 3 gånger om dagen. Smärtstillande, febernedsättande: 1 tablett max. 3 gånger om dagen. Intervallet mellan två enstaka doser är minst 4 timmar. Särskilda patientgrupper. Barn under 12 år: Detta läkemedel är inte lämpligt för barn under 12 år på grund av enstaka dosstorlek. Äldre: Dosen är densamma som för vuxna, men ökad försiktighet krävs. Patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion: ökad försiktighet krävs. Sätt att ge. Läkemedlet ska tvättas med vatten. Hos personer med mag-tarmbesvär rekommenderas att ta läkemedlet med en måltid eller med mjölk. Biverkningar kan minskas genom att använda den lägsta effektiva dosen under kortast möjliga tid för att lindra symtomen.

Indikationer

Smärta av olika ursprung, mild till måttlig: huvudvärk (inklusive spänningssmärta och migrän), tandvärk, smärta i lumbosakralregionen, smärta i samband med influensa och förkylning. Feber av olika ursprung, inkl. vid feber, inflammation i övre luftvägarna, influensa, förkylning eller andra infektionssjukdomar. Smärtsam menstruation.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen och mot andra NSAID eller mot något hjälpämne. Tidigare förekomst av allergisymtom i form av rinit, urtikaria, historia av bronkospasm och andra allergiska reaktioner efter användning av acetylsalicylsyra eller andra NSAID. Hemokoagulation och hemopoies störningar. Historik med gastrointestinal perforering eller blödning, även relaterad till NSAID-behandling. Aktivt eller tidigare peptiskt sår / blödning (två eller flera separata episoder av bevisad sårbildning eller blödning). III graviditetens trimester. Hemorragisk diates. Allvarlig hjärtsvikt (NYHA klass IV). Allvarligt lever- eller njursvikt.

Försiktighetsåtgärder

Samtidig användning av preparatet med NSAID, inklusive selektiva COX-2-hämmare, bör undvikas Biverkningar kan minimeras genom att använda den lägsta effektiva dosen under kortast möjliga tid för att kontrollera symtomen. Särskild försiktighet bör iakttas vid användning av den hos patienter med: systemisk lupus erythematosus och andra bindvävssjukdomar; gastrointestinala sjukdomar och kroniska inflammatoriska tarmsjukdomar (ulcerös kolit, Crohns sjukdom); arteriell hypertoni och / eller hjärtdysfunktion; njurproblem, leverproblem, astma, blodproppar (ibuprofen kan förlänga blödningstiden). Hos patienter med aktiv eller tidigare bronkialastma och allergiska sjukdomar kan intaget av läkemedlet orsaka bronkospasm. Samtidig långvarig användning av smärtstillande medel kan leda till njurskador med risk för njursvikt (postalgesisk nefropati). Det finns en risk för nedsatt njurfunktion hos uttorkade barn och ungdomar. Äldre patienter löper större risk för biverkningar från NSAID, särskilt gastrointestinal blödning och perforering, som kan vara dödlig. På grund av risken för gastrointestinal blödning, sår eller perforering, som kan vara dödlig och som har inträffat med eller utan varningssymtom eller en historia av allvarliga gastrointestinala händelser, särskilt hos patienter med sårbildning i synnerhet, särskilt med komplicerad blödning eller perforering och hos äldre ska behandlingen påbörjas med lägsta möjliga dos. Kombinationsterapi med skyddsmedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare) bör övervägas hos dessa patienter, liksom hos patienter som behöver samtidig lågdosaspirin eller andra läkemedel som kan öka den gastrointestinala risken. I händelse av gastrointestinal blödning eller sårbildning bör ibuprofen avbrytas. Beredningen bör användas med försiktighet hos patienter som tar samtidigt läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala störningar eller blödningar, såsom orala kortikosteroider, antikoagulantia såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare eller trombocytläkemedel såsom acetylsalicylsyra. NSAID bör användas med försiktighet hos patienter med mag-tarmsjukdomar (ulcerös kolit, Crohns sjukdom), eftersom deras tillstånd kan förvärras. Försiktighet bör iakttas innan behandling påbörjas hos patienter med hypertoni och / eller hjärtsvikt i anamnesen på grund av risken för vätskeretention, hypertoni och ödem. Studier tyder på att användning av ibuprofen, särskilt i höga doser (2400 mg / dag), kan förknippas med en liten ökning av risken för arteriella tromboemboliska händelser (t.ex. hjärtinfarkt eller stroke), men indikerar inte att intag av ibuprofen vid lågt doser (t.ex. <1200 mg / dag) är förknippade med en ökad risk. Hos patienter med okontrollerad högt blodtryck, hjärtsvikt (NYHA II-III), etablerad ischemisk hjärtsjukdom, perifer kärlsjukdom och / eller cerebrovaskulär sjukdom, bör behandling med ibuprofen administreras efter noggrant övervägande och användning hos högriskpatienter bör undvikas. doser (2400 mg / dag). Långtidsbehandling bör också övervägas noggrant hos patienter med riskfaktorer för kardiovaskulära händelser (högt blodtryck, hyperlipidemi, diabetes mellitus, rökning), särskilt om höga doser av ibuprofen (2400 mg / dag) krävs. På grund av den ökade risken för aseptisk meningit bör ökad försiktighet iakttas hos patienter med njur- och leverinsufficiens, astma, systemisk lupus erythematosus och andra bindvävssjukdomar. Hos patienter i riskzonen, t.ex. med nedsatt hjärt- och njurfunktion, behandlade med diuretika eller med uttorkning av någon etiologi rekommenderas övervakning av njurfunktionen, och om synproblem, dimsyn, scotomas eller färgförändringar uppträder, avbrytande av behandling. Om leverfunktionen försämras på grund av intag av ibuprofen, bör behandlingen avbrytas. För långvarig behandling rekommenderas blodtalsövervakning och rutinmässiga leverfunktionstester. Frekventare övervakning av hemokoagulationsparametrar indikeras hos patienter som använder kumarinantikoagulantia; enstaka glukosövervakning rekommenderas också. Under behandlingen bör du undvika konsumtion av alkoholhaltiga drycker och rökning. Behandlingen ska avbrytas vid första utseendet av hudutslag, slemhinneskador eller andra tecken på överkänslighet som kan leda till allvarliga hudreaktioner, några av dem är dödliga, inklusive exfoliativ dermatit, Stevens-Johnsons syndrom och toxisk nekros. separation av epidermis; den största risken för dessa reaktioner finns i de tidiga stadierna av behandlingen. Ibuprofen kan dölja symtomen på infektioner (såsom feber, smärta och svullnad).

Oönskad aktivitet

Mycket vanliga: illamående, kräkningar, halsbränna, matsmältningsbesvär, diarré, förstoppning, flatulens. Vanliga: smärta i övre buken (buken). Mindre vanliga: yrsel (inklusive yrsel), huvudvärk, sömnlöshet, urtikaria. Sällsynta: gastrit, magsår (mag- eller duodenalsår), gastrointestinal blödning (blodiga avföring, blodiga kräkningar), gastrointestinal perforering, leverdysfunktion (vanligtvis reversibel), hjärtsvikt, aseptisk meningit (särskilt hos patienter med lupus systemisk erytematos och vissa kollagensjukdomar), synstörning, färgvisionsfel (FAST färguppfattningsstörning), toxisk amblyopi, bronkospasm (särskilt hos patienter med astma), överkänslighetsreaktion (feber, utslag, levertoxicitet, ödem Mycket sällsynt: ulcerös inflammation) munhålan, förvärring av kolit och Crohns sjukdom, pankreatit, lågt blodtryck, blodsjukdomar (neutropeni, agranulocytos, aplastisk eller hemolytisk anemi, trombocytopeni, pancytopeni, leukopeni), de första tecknen på dessa är feber, ont i halsen, ytlig sårbildning munslemhinna, influensasymtom liknande, trötthet, blödning (t.ex. blåmärken, ekchymos, purpura, epistaxis), hjärtklappning, vätske- och natriumretention, högt blodtryck, sömnlöshet, depression, emotionell labilitet, cystit, hematuri, njursvikt inklusive interstitiell nefrit eller nefrotiskt syndrom; bullösa reaktioner inklusive Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys; erythema multiforme, svåra hudreaktioner, svullnad i ansiktet, tungan och struphuvudet, dyspné, takykardi, hypotoni, chock; Astmaexacerbation och bronkospasm hos patienter med befintliga autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus, blandad bindvävssjukdom). Magsår, perforering eller blödning från mag-tarmkanalen kan förekomma, särskilt hos äldre och kan vara dödlig. Studier tyder på att användningen av ibuprofen, särskilt i höga doser (2400 mg / dag), kan förknippas med en liten ökning av risken för arteriella tromboemboliska händelser (till exempel hjärtinfarkt eller stroke). Ödem, högt blodtryck och hjärtsvikt har rapporterats i samband med NSAID-behandling.

Graviditet och amning

Hämning av prostaglandinsyntes kan påverka graviditetsförloppet och / eller utvecklingen av embryot / fostret negativt. Data från epidemiologiska studier antyder en ökad risk för missfall och medfödda hjärtfel hos fostret med användning av en prostaglandinsynthämmare i början av graviditeten. Den absoluta risken för kardiovaskulära defekter vid användning av läkemedlet är cirka 1,5% och antas öka med ökande dos och behandlingstid. Om ibuprofen används av en kvinna som planerar graviditet eller under graviditetens första och andra trimester bör dosen vara den lägsta och behandlingstiden vara den kortaste. Under graviditetens tredje trimester kan alla prostaglandinsynteshämmare utsätta fostret för: toxiska effekter på cirkulationssystemet och andningsorganen (med för tidig tillslutning av artärkanalen och pulmonell hypertoni), nedsatt njurfunktion, vilket kan leda till njursvikt med oligohydrohydramnios och vid graviditetens slut, mamman och fostret för: förlängning av blödningstid, hämning av livmodersammandragningar som resulterar i fördröjd eller långvarig förlossning, (ductus arteriosus), induktion av pulmonell hypertension hos det nyfödda, därför är ibuprofen kontraindicerat under tredje trimestern. Ibuprofen och dess metaboliter utsöndras i mjölk hos ammande kvinnor i extremt låga koncentrationer, dessutom har läkemedlet en kort T0,5 i eliminationsfasen och det finns inga rapporter om skador på spädbarn hittills, därför kan det användas under amning vid kortvarig behandling av smärta eller inflammatoriska symtom. Säkerhet efter långvarig användning har inte fastställts. Användningen av cyklooxygenashämmare / prostaglandinsynthämmare kan påverka kvinnlig fertilitet negativt genom att påverka ägglossningen. Denna effekt är reversibel och försvinner när behandlingen avbryts.Avbrytande av behandlingen med ibuprofen bör övervägas hos kvinnor som har svårt att bli gravid eller genomgår diagnos av infertilitet.

Kommentarer

Läkemedlet påverkar inte koncentrationen. Ingen inverkan på förmågan att framföra fordon och använda maskiner vid kortvarig användning har konstaterats.

Interaktioner

Använd inte samtidigt med acetylsalicylsyra eller andra NSAID, inklusive selektiva cyklooxygenashämmare, eftersom det finns en större risk för biverkningar, inklusive en signifikant minskning av trombocytaggregering. Samtidig användning av acetylsalicylsyra och ibuprofen rekommenderas inte på grund av risken för konkurrerande hämning av effekten av låga doser acetylsalicylsyra genom att hämma trombocytaggregering; emellertid anses ibland intag av ibuprofen inte ha någon betydande klinisk betydelse. NSAID kan minska effekten av läkemedel som används för att sänka blodtrycket. Fenobarbital ökar metabolismen av ibuprofen. Ibuprofen kan minska effekten av diuretika. Samtidigt intag av ibuprofen och kaliumsparande diuretika kan leda till hyperkalemi. NSAID kan öka effekten av läkemedel som minskar blodpropp; användningen av särskilt höga doser av ibuprofen leder till en ökad protrombintid och en ökad blödningsrisk. Ökad risk för gastrointestinal blödning och intrakraniell blödning vid samtidig användning av ibuprofen med trombocytläkemedel och selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI). NSAID kan öka plasmanivåerna av litium och metotrexat. Ibuprofen ökar toxiciteten för metotrexat och baklofen. Ibuprofen förlänger blödningstiden hos patienter som samtidigt behandlas med zidovudin. Ökad risk för gastrointestinal blödning och risken för att utveckla magsårsjukdom vid samtidig användning av ibuprofen och kortikoider eller andra icke-steroida antireumatiska läkemedel. Ibuprofen minskar urikosurisk aktivitet hos probenecid och sulfinpyrazon. Ökad risk för sårbildning eller blödning i mag-tarmkanalen vid samtidig användning av kortikosteroider. Det finns en ökad risk för njurskada vid samtidig administrering av ibuprofen och takrolimus. Interferensen av ibuprofen i syntesen av prostaglandiner i njurarna kan öka nefrotoxiciteten hos cyklosporin, vilket leder till en ökad risk för njurskador. Patienter som använder NSAID och kinolonantibiotika kan ha större risk att få anfall. NSAID bör inte användas i 8-12 dagar efter att mifepriston har stoppats, eftersom de kan minska effekten av mifepriston. NSAID kan förvärra hjärtsvikt, minska glomerulär filtreringshastighet (GFR) och öka plasmakoncentrationen av hjärtglykosider med samtidig läkemedel.

Pris

Ibalgin Maxi, pris 100% PLN 12,8

Beredningen innehåller ämnet: Ibuprofen