Jag förlorade min första graviditet i vecka 7 och den andra i vecka 8. Jag gjorde alla hormonella tester, antifosfolipidsyndrom, toxoplasmatester, cytomegali och röda hund. Forskningen gick bra. Det är okej att testa min mans spermier. Vi gjorde också ett karyotyptest som kom bra ut. Mannen testades med avseende på Apal-polymorfism i IGF-2-genen - den befanns vara närvarande i det heterozygota systemet. Har jag en chans att avsluta en graviditet med ett sådant resultat?
Den upptäckta polymorfismen ökar risken för missfall, det är absolut inte en faktor som förhindrar födelsen av ett friskt barn. Såvitt jag vet är analysen av denna förändring inte inkluderad i testrekommendationerna efter missfall, därför bör mer detaljerad information ges av läkaren som beställer detta test.
Kom ihåg att vår expert är informativ och kommer inte att ersätta ett besök hos läkaren.
Prof. extra Aleksandra Jezela-Stanek, MD, doktor
I flera år har han specialiserat sig på klinisk genetik. För närvarande är han docent vid Children's Memorial Health Institute i Warszawa. Permanent associerad med Schlesien där bland andra i samarbete med testDNA Laboratorium Sp. Zoo. ger telefonkonsultationer till patienter som vill diskutera resultaten av genetiska tester eller prata om överföringen av genetiska sjukdomar i familjen. I praktiken hanterar han diagnosen genetiska orsaker till fosterskador, utvecklingsstörningar och graviditetssvikt.
Patienter har möjlighet att få information om effekterna av ett givet DNA-testresultat, behovet av att vidta förebyggande åtgärder och ange tester som är nödvändiga för att utföra och sedan diagnostisera sjukdomen. Docent uppskattas inte bara för sin kunskap och professionalism utan också för en trevlig inställning till patienter, vilket ofta betonades av dem på internetforum.
-u-dzieci---objawy-i-leczenie.jpg)
