Polymyosit är en reumatisk sjukdom där musklerna blir inflammerade. Alla muskler utsätts för attacken av sjukdomen, inklusive t.ex. hjärtmuskeln och musklerna i luftvägarna, vilket i det senare fallet till och med kan leda till andningssvikt. Vilka är orsakerna och symtomen på polymyosit? Hur går behandlingen?
Polymyosit (lat. polymyosit, PM) är en sällsynt reumatisk sjukdom (specifikt en systemisk sjukdom i bindväv) där det finns kronisk inflammation i musklerna.
Det finns två former av sjukdomen: barndomen, som drabbar mellan 10 och 15 år, och vuxna, som förekommer hos medelålders människor, oftare hos kvinnor (vanligtvis cirka 40) än hos män.
Hör om polymyosit. Detta är material från lyssnande bra cykel. Poddsändningar med tips.
För att se den här videon, aktivera JavaScript och överväga att uppgradera till en webbläsare som stöder HTML5-video
Polymyosit - orsaker
Orsakerna till polymyosit är okända. Man misstänker att sjukdomar i immunsystemet kan vara ansvariga för sjukdomen. Dess celler attackerar musklerna och får dem att bli inflammerade.
BRA ATT VETA >> Sjukdomar till följd av autoimmunitet, dvs AUTOIMMUNOLOGISKA SJUKDOMAR
Det har föreslagits att vissa virus, t.ex. Coxsackie B, influensa, hepatit B, C, HIV, cytomegalovirus också kan orsaka sjukdomen. Det märktes att hos vissa patienter uppträdde symtomen på sjukdomen flera veckor efter virusinfektionen.
Vissa människor kan vara genetiskt utsatta för att utveckla polymyosit.
Läs också: Fibromyalgi (FMS) - en sjukdom som manifesteras av smärta i muskler och ben Smärta i nacke och nacke - orsakar. Vad kan hjälpa till med nacksmärta? Växtvärk, dvs muskelsmärta hos barn relaterade till organismens tillväxtPolymyosit - symtom
- svaghet
- frekvent låggradig feber
- viktminskning
- muskelsvaghet (särskilt runt axel-, höft-, nacke- och ryggfog), Svårigheter att gå upp och ner för trappor, resa sig från en stol, lyfta tyngre föremål och utföra andra dagliga aktiviteter. Muskelsmärta och ömhet är också vanligt
- artrit (i vissa fall)
Sjukdomen kan också attackera inre organ, t.ex. hjärtat (kännetecknet är snabb eller långsam hjärtslag eller hjärtklappning), andningsmuskler (då hosta, andfåddhet, andningssvikt uppträder) och till och med ögat (nystagmus och synstörningar uppträder). Om matstrupen i matstrupen blir inflammerad minskar sväljningen.
Polymyosit - diagnos
När polymyosit misstänks utförs följande:
- blodprov - i fallet med myosit ökar aktiviteten av muskelenzymer i serumet (kreatinkinas, alaninaminotransferas och laktatdehydrogenas)
- elektromyografisk undersökning (EMG) - dess inspelning är felaktig, vilket indikerar muskelförändringar
- Muscle Magnetic Resonance (MR) - för att identifiera inflammerade muskler
- biopsi (ett fragment av ett muskelfragment) för histopatologisk undersökning. Under mikroskopet syns inflammatoriska infiltrat såväl som degenerativa / regenerativa förändringar och atrofi runt muskelsamlingarna
Som ett hjälpmedel kan röntgenstrålar av ben och leder utföras. Om man misstänker att inre organ har blivit inflammerade utförs lämpliga tester. I fallet med lunginvolvering kan det till exempel vara nödvändigt att ta en röntgen av bröstet eller till och med ett lungprov för vidare undersökning.
Det kommer att vara användbart för digEn typ av polymyosit är dermatomyosit (latin: DM - dermatomyosit), där inflammation inte bara påverkar musklerna utan också på huden, särskilt i ansiktet och lemmarna.
Hos patienter med polymyosit och dermatomyosit ökar risken för malign tumör i det inre organet (6 gånger högre hos patienter med DM, 2 gånger högre hos patienter med PM). Därför bör patienten vara under onkologisk övervakning efter diagnos av sjukdomen.
Polymyosit - behandling
Behandlingen inkluderar glukokortikoider (vanligtvis prednison) och består av 3 faser: initiering, underhåll och långvarig behandling. I början av den initiala fasen administreras höga doser av läkemedlet och reduceras sedan systematiskt. Hos patienter med hög sjukdomsaktivitet och hos patienter som kan förutsägas mer benägna att utveckla biverkningar används kombinationsbehandling, dvs glukokortikosteroider kombineras med ett annat läkemedel (oftast azatioprin eller metotrexat). Om patienten inte svarar på denna behandling ges intravenösa immunglobulininfusioner.
Efter återhämtning (vanligtvis 6 månader från behandlingsstart) ges underhållsbehandling för att uppnå full remission (fullständig upplösning av sjukdomssymtomen) och förhindra att sjukdomen återkommer. Underhållsfasen varar upp till ett år.
Den långvariga behandlingsfasen, som varar från ett till tre år, är varaktigheten av remissionsunderhåll och förebyggande av återfall. I denna fas används de lägsta effektiva doserna av läkemedel.
Dessutom är rehabilitering nödvändig - helst aeroba och allmänna träningsövningar (särskilt i vatten).
Vid akuta episoder av sjukdom rekommenderas sängstöd.
Om författaren
Läs fler artiklar av denna författare
