Ataxia betyder problem med att samordna rörelser och upprätthålla balans som förvärras med tiden. Dessutom förenas de med andra störningar som gör kroppen inert. I slutändan blir ataxin allvarligt inaktiverande. Vilka är orsakerna och andra symtom på ataxi? Är det möjligt att bota det?
Ataxi är en störning i samordningen av rörelser och balans som ett resultat av förlusten av nervceller. Ataxia är inte en sjukdom i sig, utan en uppsättning symtom som kan indikera många sjukdomar.
Innehållsförteckning
- Ataxi: orsaker
- Ataxi: symtom
- Ataxi - diagnos
- Ataxia - behandling
Ataxi: orsaker
Ataxia kan vara medfödd eller förvärvad. I det första fallet talar vi om heredoataxias (medfödd cerebellär ataxi), som är resultatet av ett fel i den genetiska koden.
Dessa är ärftliga sjukdomar i centrala nervsystemet, där ataxi är det dominerande symptomet. Autosomal dominerande heredoataxias inkluderar bl.a. spinocerebellär ataxi och episodisk ataxi. I sin tur inkluderar autosomala recessiva heredoataxias Friedreichs ataxi.
Gruppen förvärvade ataxier inkluderar:
1. Cerebellär ataxi, orsakad av skada på cerebellum, som är ansvarig för koordination och balansunderhåll. Det kan hända som ett resultat av:
- sjukdomar i lillhjärnan (t.ex. tumör);
- degenerativa hjärnsjukdomar (t.ex. Creutzfeldt-Jakobs sjukdom);
- sjukdomar i det kardiovaskulära systemet (stroke, subaraknoidalblödning);
2. Spinal (sensorisk) ataxi, som är förknippad med skador på ryggmärgen. Det kan hända som ett resultat av:
- tryck, trauma, degeneration, tvärgående inflammation, tumör- eller ryggmärgsskada;
- polyneuropati;
- multipel skleros;
Utvecklingen av ataxi kan också påverkas av brist på vitamin B12 och vitamin E. Ataxi kan också vara en bieffekt av användningen av vissa läkemedel, t.ex. fenytoin, piperazin, vissa cytostatika, litiumsalter eller alkoholism.
Ataxi: symtom
När det gäller cerebellär ataxi är ett karakteristiskt symptom problem med att upprätthålla balans, både i stående läge (rytmisk wobbling i huvudet och överkroppen observeras) och när man går (patienten har svårt att upprätthålla kroppens vertikala position, är hans gång långsam, ostadig, på den så kallade . bred bas).
Dessutom finns det:
- muskelslaxitet, frekventa och smärtsamma muskelspasmer;
- dyssynergi - rörelse blir mindre flytande, uppdelad i steg;
- dysmetri - oförmågan att hämma trafik när som helst;
- dysdiadokokinis - oförmåga att göra snabba, växlande fingerrörelser (t.ex. patienten kan inte spela piano);
- avsiktlig tremor - inträffar när patienten utför en specifik, avsiktlig rörelse (vanligtvis observeras darrningar i armar och ben);
- talstörningar i form av långsamt och otydligt tal, röstskakningar;
- synstörningar i form av nystagmus, oförmåga att hålla syn på ett specifikt objekt;
I sin tur bidrar ryggradsataxi, förutom förlusten av motorisk koordination och balansstörning (som förvärras när man försöker stänga ögonen i stående läge) också till störningen av beröringskänsla, position och vibrationer.
Ataxi - diagnos
Diagnosen av sjukdomen görs på grundval av ett samtal med patienten och en neurologisk undersökning. Om det har förekommit en historia av ataxi i patientens familj, kommer läkaren också att beställa genetisk testning.
Ataxia - behandling
Medfödd ataxi är obotlig, men sjukgymnastik kan bromsa sjukdomsprocesserna.
I sin tur beror behandlingen av förvärvad ataxi på orsaken. Ibland kan nedsatt koordination och balans lösa sig efter att orsaken till sjukdomen har eliminerats.
Läs också:
- Muskeldystrofi - typer av muskeldystrofi och deras symtom
- Sensoriska störningar - orsaker, symtom, behandling
- Myoklonus (ofrivilliga rörelser): orsaker, symtom, behandling